繼兩周前，nature上發(fā)表了利用蛋白質(zhì)組學(xué)發(fā)現(xiàn)胰腺癌治療靶點(diǎn)和診斷標(biāo)志物的突破性成果后（添加該文鏈接）。5月2日，又一篇卵巢癌新靶點(diǎn)的文章在nature上重磅發(fā)表！！還是那個(gè)蛋白質(zhì)組，卻是腫瘤領(lǐng)域又一重要新發(fā)現(xiàn)！！！
腫瘤轉(zhuǎn)移一直是困擾癌癥治療的一大問(wèn)題。5月2日，來(lái)自芝加哥大學(xué)的Ernst Lengyel研究團(tuán)隊(duì)在頂級(jí)期刊Nature在線發(fā)表了題為“Proteomics reveals NNMT as a master metabolic regulator of cancer-associated fibroblasts”的研究。
研究人員利用蛋白質(zhì)組分析，找到了介導(dǎo)卵巢癌轉(zhuǎn)移的“幫兇”--- NNMT（nicotinamide N-methyltransferase），而該關(guān)鍵靶標(biāo)蛋白有望成為抑制卵巢癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移的干預(yù)靶點(diǎn)。
Proteomics reveals NNMT as a master metabolic regulator of cancer-associated fibroblasts
Nature IF= 41.577
原文鏈接：
https://www.nature.com/articles/s41586-019-1173-8
研究背景：
高級(jí)別漿液性卵巢癌(High-grade serous carcinoma, HGSC)一直存在預(yù)后效果差的問(wèn)題，而早期的腹腔轉(zhuǎn)移更是其導(dǎo)致不良預(yù)后的首要因素。
以往，多篇組學(xué)文章描繪了卵巢癌的蛋白表達(dá)特征，然而還沒(méi)有文章進(jìn)一步區(qū)分癌細(xì)胞與癌細(xì)胞周邊基質(zhì)的差別。HGSC組織具有高比例的基質(zhì)，鑒于基質(zhì)對(duì)腫瘤有支撐作用，并且基質(zhì)在腫瘤發(fā)展和轉(zhuǎn)移過(guò)程中與上皮共同進(jìn)化。因此，系統(tǒng)性地對(duì)腫瘤及其周?chē)|(zhì)進(jìn)行分析，能夠幫助我們更深入地理解卵巢癌轉(zhuǎn)移機(jī)制。
研究方法：
采用激光捕獲顯微切割+高靈敏度蛋白質(zhì)組學(xué)，從11位HGSC病人石蠟包埋組織中提取了107個(gè)腫瘤組織與腫瘤周邊基質(zhì)，隨后進(jìn)行蛋白質(zhì)組分析。
研究材料：
107個(gè)腫瘤組織、腫瘤周邊基質(zhì)；HGSC轉(zhuǎn)移的小鼠模型
研究結(jié)果：
1、蛋白質(zhì)組分析：揭示HGSC轉(zhuǎn)移特征、挑選潛在調(diào)控腫瘤轉(zhuǎn)移的因子
蛋白質(zhì)組分析共鑒定到6944個(gè)蛋白。在腫瘤組織中，鑒定到了幾個(gè)已知的HGSC的標(biāo)志物（PAX8,MSLN,MUC16, EPCAM），而在基質(zhì)部分，則鑒定到一些成纖維細(xì)胞激活的標(biāo)志物（collagens, vimentin, versican, tenascins，myosin）。進(jìn)一步比較原發(fā)腫瘤和轉(zhuǎn)移腫瘤之間差異，研究人員發(fā)現(xiàn)了許多差異蛋白，且有許多是已報(bào)道的參與網(wǎng)膜轉(zhuǎn)移的蛋白。在對(duì)基質(zhì)組分的分析中，作者一共鑒定到62個(gè)蛋白顯著差異蛋白，通過(guò)差異篩選與文獻(xiàn)調(diào)研，研究人員最終選擇了一個(gè)參與表觀遺傳調(diào)控的蛋白----NNMT進(jìn)行深入研究。
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圖1.腫瘤組織、周邊基質(zhì)的蛋白質(zhì)組學(xué)揭示了HGSC轉(zhuǎn)移的特征
2、驗(yàn)證并探究NNMT功能：NNMT在腫瘤轉(zhuǎn)移基質(zhì)中高表達(dá)且調(diào)控CAF表型
NNMT是參與表觀遺傳調(diào)控的因子，其能通過(guò)影響組蛋白的甲基化來(lái)調(diào)控基因表達(dá)。為了驗(yàn)證NNMT是否是腫瘤轉(zhuǎn)移的“幫兇”，研究人員首先利用免疫組化驗(yàn)證了NNMT確實(shí)是在網(wǎng)膜轉(zhuǎn)移的腫瘤基質(zhì)中呈現(xiàn)高表達(dá)。
隨后，研究人員進(jìn)一步研究NNMT對(duì)于調(diào)控CAF表型作用，以確定其在腫瘤轉(zhuǎn)移中發(fā)揮的功能。腫瘤轉(zhuǎn)移相關(guān)成纖維細(xì)胞（cancer-associated fibroblast，CAF）是體內(nèi)產(chǎn)生的成纖維細(xì)胞，癌細(xì)胞可以劫持并利用它們來(lái)維持自己的生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移。研究發(fā)現(xiàn)，在CAF中敲低NNMT會(huì)使細(xì)胞形態(tài)更加趨向于正常細(xì)胞。此外，NNMT不僅能調(diào)控膠原蛋白的收縮性，而且能調(diào)控上千種基因的表達(dá)，包括一些促癌細(xì)胞因子。
圖2. NNMT在腫瘤轉(zhuǎn)移基質(zhì)中高表達(dá)且調(diào)控CAF表型
3、NNMT的調(diào)控機(jī)制探究：NNMT 通過(guò)調(diào)控DNA和組蛋白的甲基化驅(qū)動(dòng)CAF表型
隨后，結(jié)合以往報(bào)道的NNMT功能及深入機(jī)制探究，研究人員發(fā)現(xiàn)，NNMT通過(guò)降低DNA、RNA或者組蛋白的甲基化水平，改變基因表達(dá)水平，進(jìn)而調(diào)控CAF的表型。
4、小鼠腫瘤轉(zhuǎn)移模型與臨床數(shù)據(jù)驗(yàn)證：基質(zhì)的NNMT參與了腫瘤轉(zhuǎn)移進(jìn)程并且與預(yù)后不良相關(guān)
最后，研究人員利用小鼠模型對(duì)該發(fā)現(xiàn)進(jìn)行驗(yàn)證。利用過(guò)表達(dá)NNMT細(xì)胞的培養(yǎng)基預(yù)處理的卵巢癌細(xì)胞后，將卵巢癌細(xì)胞接種到小鼠模型體內(nèi)，發(fā)現(xiàn)其網(wǎng)膜轉(zhuǎn)移顯著高于對(duì)照組。相反，如果將NNMT敲低的細(xì)胞與HGSC細(xì)胞共同注射到小鼠體內(nèi)，腫瘤細(xì)胞的增殖和腫瘤大小則顯著降低。
此外，臨床數(shù)據(jù)的分析也驗(yàn)證了這一結(jié)論。研究發(fā)現(xiàn)，基質(zhì)中NNMT高表達(dá)的病人生存期更短且預(yù)后更差，而在腫瘤組織中NNMT高表達(dá)的病人卻并沒(méi)有顯著差異。
圖4 基質(zhì)的NNMT參與了腫瘤轉(zhuǎn)移進(jìn)程并且與預(yù)后差相關(guān)
5、結(jié)論
NNMT是維持CAF細(xì)胞表型的關(guān)鍵調(diào)控分子，其在卵巢癌的發(fā)生發(fā)展以及轉(zhuǎn)移過(guò)程中扮演重要角色。
小編總結(jié)：
本文是利用蛋白質(zhì)組研究腫瘤發(fā)生、發(fā)展、轉(zhuǎn)移的又一力作。在蛋白質(zhì)組學(xué)方面，中科新生命擁有豐富、全面蛋白質(zhì)組學(xué)產(chǎn)品及一站式服務(wù)：從常規(guī)蛋白質(zhì)組、全掃描蛋白質(zhì)組（DIA）、到PRM驗(yàn)證，此外還有轉(zhuǎn)錄+蛋白、蛋白+代謝聯(lián)合分析，我們致力為您提供完整的解決方案。