Rotundine

MCE 國際站：Rotundine

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：483-14-7

純度：0.9996

貨號：HY-N0096

中文名稱：羅通定；羅痛定；顱通定；顱痛定；(-)-四氫帕馬丁；(-)-延胡索乙素；L-四氫帕馬丁；L-延胡索乙素

Synonyms：羅通定; (--Tetrahydropalmatine; L-Tetrahydropalmatine

存儲條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年溶劑中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：Rotundine 是多巴胺 D1，D2 和 D3 受體的拮抗劑，其 IC50 值分別為 166 nM， 1.4 μM 和 3.3 μM。 Rottroine 也是 5-HT1A 的拮抗劑，IC50 值為 370 nM。

體內：據報道，羅通定(l-THP)具有阻斷多巴胺D1和D2受體的作用，能抑制嗎啡依賴小鼠的軀體依賴，并顯著降低嗎啡誘導的小鼠條件性位置偏愛的形成。第1天和第7天，羅通定組(6.25、12.5、18.75 mg/kg)和生理鹽水組小鼠的運動計數均無差異[F(3, 37)=1.360，P>0.05，F(3, 37)=0.348，P>0.05]。與生理鹽水組相比，羥可酮組小鼠的運動計數顯著增加。 6.25、12.5、18.75 mg/kg 劑量的羅通定可拮抗羥可酮引起的興奮過度[F(4, 60)=15.76, P[2]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

動物實驗：本研究使用昆明小鼠，初始體重為 18 至 22 克。四組小鼠分別給予羅通定 (l-THP) (6.25、12.5 和 18.75 毫克/千克) 或生理鹽水，每天一次，連續 7 天，然后停藥 5 天。第 13 天，所有動物均接受生理鹽水刺激。在第 1、7 和 13 天，在用羅通定或生理鹽水治療 40 分鐘后，將小鼠放入測試箱中，監測 60 分鐘的運動活動[2]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

IC50 & Target：D1 Receptor 166 nM (IC50) D2 Receptor 1400 nM (IC50) D3 Receptor 3300 nM (IC50) 5-HT1A Receptor 370 nM (IC50)

參考文獻：

[1]. Wang JB, et al. l-tetrahydropalamatine: a potential new medication for the treatment of cocaine addiction. Future Med Chem. 2012 Feb;4(2):177-86.[2]. Liu YL, et al. Effects of l-tetrahydropalmatine on locomotor sensitization to oxycodone in mice. Acta Pharmacol Sin. 2005 May;26(5):533-8.

品牌介紹:
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