Tarlatamab塔拉妥單抗 AMG-757 是一種雙特異性 T 細胞接合劑 (BiTE) 抗體，靶向 delta 樣配體 3 (DLL3)。DLL3 是在小細胞肺癌 (SCLC) 腫瘤中選擇性表達的靶標，但在正常組織中表達很少。Tarlatamab 塔拉妥單抗對人和非人靈長類動物 (NHP) 的 DLL3 的 KD 分別為 0.64 nM 和 0.50 nM，對 CD3 的 KD 分別為 14.9 nM 和 12 nM。塔拉妥單抗Tarlatamab 是針對 DLL3 的一流 HLE BiTE 免疫腫瘤療法，具有用于 SCLC 研究的潛力。
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體外研究
Tarlatamab 塔拉妥單抗(AMG-757; 0-10 nM; 48 小時) 在體外對表達 DLL3 的 SCLC 細胞系具有有效的特異性細胞毒活性[1]。
Tarlatamab 塔拉妥單抗ANG-757 (0-10 nM; 4-72 小時) 隨時間增加顆粒酶 B 水平和細胞毒性，在 48 小時觀察到最大信號。T 細胞活化或炎癥標志物 CD69、CD71、PD-1 和 PD-L1 (37-39) 被上調[1]。
細胞活力測定[1]
細胞系：小細胞肺癌細胞系（DMS 79, NCI-H2171, NCI-H889, SHP-77, NCI-H211, COR-L279）
濃度：0-10 nM
孵育時間：48小時
結果：AMG 757 有效激活人類 T 細胞殺死小細胞肺癌細胞系，包括那些DLL3表達水平非常低的細胞系。
體內研究
塔拉妥單抗Tarlatamab (AMG-757; 3 mg/kg; 腹腔給藥; 每周一次; 連續三周) 在 SCLC 小鼠模型中驅動腫瘤消退[1]。
Tarlatamab 塔拉妥單抗(12 μg/kg; 腹腔給藥; 單劑量) 在非人靈長類動物 (NHP) 的平均半衰期為 234 小時 (9.8 天)，平均清除率為 0.487 mL/hour/kg，穩態分布容積為 146 mL/kg[1]。
動物模型：女性NOD.Cg-PrkdcscidIl2rgtm1Sug/JicTac (NOG) 小鼠，接種了患者來源的小細胞肺癌(SCLC)腫瘤片段（LXFS 1129和LXFS 538）[1]
劑量：3 mg/kg
給藥方式：腹腔注射；每周一次，持續3周
結果：與接受對照HLE BiTE分子的LXFS 1129模型小鼠相比，腫瘤回歸率達到83%，腫瘤體積整體顯著減少。
在LXFS 538模型中誘導了98%的腫瘤回歸。
參考文獻
[1]. Michael J Giffin, et al. AMG 757, a Half-Life Extended, DLL3-Targeted Bispecific T-Cell Engager, Shows High Potency and Sensitivity in Preclinical Models of Small-Cell Lung Cancer. Clin Cancer Res. 2021 Mar 1;27(5):1526-1537.