小分子化合物專題
一、信號通路
信號通路是指當(dāng)細(xì)胞里要發(fā)生某種反應(yīng)時信號從細(xì)胞外到細(xì)胞內(nèi)傳遞了一種信息，細(xì)胞要根據(jù)這種信息來做出反應(yīng)的現(xiàn)象。信號通路（signal pathway）的提出最早可追溯到1972年，不過當(dāng)時被稱為信號轉(zhuǎn)換（signal transmission）。1980年M. Rodbell在一篇綜述中提到信號轉(zhuǎn)導(dǎo)（signal transduction），此后該概念就被廣泛使用了。信號通路是指能將細(xì)胞外的分子信號經(jīng)細(xì)胞膜傳入細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮效應(yīng)的一系列酶促反應(yīng)通路。這些細(xì)胞外的分子信號（稱為配體，ligand）包括激素、生長因子、細(xì)胞因子、神經(jīng)遞質(zhì)以及其它小分子化合物等。翊圣生物推出相關(guān)一系列的小分子化合物供科研研究使用。
JAK-STAT信號通路/NO pathway
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應(yīng)用大類 |
應(yīng)用方向 |
產(chǎn)品貨號 |
產(chǎn)品名稱 |
規(guī)格 |
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JAK-STAT信號通路 |
JAK抑制劑 |
51901ES10 |
AG 490 (Tyrphostin AG 490, Tyrphostin B42) |
10mg |
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JAK1/2 |
51902ES10 |
CYT387 (CYT 387; CYT-387; momelotinib) |
10mg |
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STAT3 |
51903ES10 |
WP1066 (WP-1066) |
10mg |
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JAK2 |
51904ES08 |
TG-101348 (Fedratinib; SAR 302503; TG101348; TG 101348) |
5 mg |
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JAK1/2 |
51905ES08 |
Ruxolitinib (INCB018424,INCB18424, NCB018424)魯索利替尼 |
5 mg |
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JAK2 |
51906ES08 |
TG101209 (TG 101209; TG-101209) |
5 mg |
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JAK3 |
51907ES10 |
Tofacitinib, Citrate Salt ( CP-690550,?）檸檬酸鈉托法替尼 |
10mg |
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JAK2 |
51908ES08 |
NVP-BSK805 dihydrochloride (BSK805 dihydrochloride; ) |
5 mg |
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STAT3 |
51909ES08 |
S3I-201 (NSC74859, NSC-74859) |
5 mg |
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JAK1 |
51910ES08 |
GLPG0634 (GLPG-0634) |
5mg |
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NO pathway |
sGC抑制劑 |
52301ES03 |
NS-2028 |
1mg |
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eNOS抑制劑 |
52302ES60 |
L-NAME hydrochloride?（NG-Nitroarginine methyl ester hydrochloride） |
100mg |
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iNOS抑制劑 |
52303ES60 |
L-Canavanine sulfate |
100mg |
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iNOS抑制劑 |
52304ES08 |
1400W dihydrochloride |
5mg |
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非選擇性NOS抑制劑 |
52305ES50 |
7-Nitroindazole（7-NI）?7-**吲唑 |
50mg |
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非選擇性NOS抑制劑 |
52306ES08 |
L-NMMA acetate (L-NG-monomethyl Arginine acetate, ANO 1020 ) L-NMMA醋酸鹽， 醋酸泰拉吉寧 |
5mg |
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一氧化氮清除劑 |
52307ES08 |
Carboxy-PTIO, potassium salt |
5mg |
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