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PCSK9 蛋白
MCE 國際站：PCSK9 Protein, Mouse (HEK293, His)
品牌：MedChemExpress (MCE)
貨號：HY-P71189A
存儲條件：在 -20°C 下可保存 2 年。復溶后，在 4°C 下可穩定保存 1 周，在 -20°C 下可穩定保存更長時間（含載體蛋白）。建議將等分試樣在 -20°C 或 -80°C 下冷凍以延長保存時間。
運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。
產品活性：PCSK9 蛋白通過降解 LDLR、VLDLR、LRP1/APOER 和 LRP8/APOER2 受體來調節膽固醇水平。它促進 LDLR 降解、抑制再循環、誘導泛素化并影響 APOB 降解。此外，PCSK9 通過調節 LRP8/APOER2 水平和抗凋亡信號通路來影響 BACE1 中間體、ENaC 表面表達和神經元凋亡。PCSK9 蛋白, Mouse (HEK293, His) 是重組的蛋白二聚體復合物，包含 PCSK9 蛋白，由 HEK293 表達，帶有 C-6*His 標簽。PCSK9 蛋白, Mouse (HEK293, His) ，分子量分別為 19.37 & 55 kDa。
研究背景：PCSK9 蛋白在血漿膽固醇穩態的復雜調節中發揮著關鍵作用。它與低密度脂蛋白受體家族的成員結合，包括低密度脂蛋白受體 (LDLR)、極低密度脂蛋白受體 (VLDLR)、載脂蛋白 E 受體 (LRP1/APOER) 和載脂蛋白受體 2 (LRP8/APOER2) ），促進它們在細胞內酸性室內的降解。PCSK9 通過非蛋白水解機制發揮作用，通過網格蛋白 LDLRAP1/ARH 介導的途徑增強肝臟 LDLR 的降解，并可能阻礙 LDLR 從內體循環到細胞表面，將其引導至溶酶體進行降解。此外，PCSK9 誘導 LDLR 泛素化，導致隨后的降解，并通過自噬體/溶酶體途徑抑制 APOB 的細胞內降解，與 LDLR 無關。此外，PCSK9 參與早期分泌途徑中 BACE1 非乙?；虚g體的處理，通過增加其蛋白酶體降解來阻礙上皮 Na(+) 通道 (ENaC) 介導的 Na(+) 吸收，并通過調節神經細胞凋亡來調節LRP8/APOER2 水平和相關的抗凋亡信號通路。
種屬：Mouse
標簽：C-6*His
蛋白編號：Q80W65 (Q35-Q155; S156-Q694)
基因 ID：100102
同用名：Proprotein Convertase Subtilisin/Kexin Type 9; Neural Apoptosis-Regulated Convertase 1; NARC-1; Proprotein Convertase 9; PC9; Subtilisin/Kexin-Like Protease PC9; Pcsk9; Narc1
熱銷產品：Idasanutlin | Trametinib | Camizestrant | H-89 (dihydrochloride) | Ergothioneine | AZD8797 | Shikonin | Tarlatamab | Melatonin | Oxidopamine (hydrochloride)
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品牌介紹:
• MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種全球獨家化合物庫，我們致力于為全球科研客戶提供前沿最全的高品質小分子活性化合物；
• 50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領域；
• 產品種類涵蓋各種重組蛋白，多肽，常用試劑盒 ，更有 PROTAC、ADC 等特色產品，廣泛應用于新藥研發、生命科學等科研項目；
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