Ki20227 | MedChemExpress (MCE)-產品咨詢-資訊-生物在線

Ki20227 | MedChemExpress (MCE)

作者:MedChemExpress LLC 暫無發布時間 (訪問量:1707)

MCE 的所有產品僅用作科學研究或藥證申報,我們不為任何個人用途提供產品和服務。

Ki20227

MCE 國際站:Ki20227

品牌:MedChemExpress (MCE)

CAS:623142-96-1

純度:0.9894

貨號:HY-10408

存儲條件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

運輸條件:美國大陸的室溫;其他地方可能有所不同。

產品活性:Ki20227 是一種口服有效,高選擇性 CSF1R (c-Fms 酪氨酸激酶)抑制劑,對 CSF1R,VEGFR2 (血管內皮生長因子受體 2),c-Kit (干細胞因子受體) 和 PDGFRβ (血小板衍生的生長因子受體 β) 的 IC50 分別為 2 nM,12 nM,451 nM 和 217 nM。Ki20227 可以抑制破骨細胞分化和溶骨性破壞。

體外:Ki20227 (0.1-1000 nM; 72 小時) 100 和 1,000 nM 幾乎抑制 M-NFS-60 細胞生長和 HUVEC 細胞生長[1]。Ki20227 (0.1-1000 nM; 1 小時) 以劑量依賴性方式抑制 M-CSF 依賴性的 c-Fms 磷酸化[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

體內:Ki20227(口服;10-50 mg/kg/d,連續 20 天)50 mg/kg/d Ki20227 連續 20 天可顯著減少溶骨性病變面積[1]。全腦缺血期間,ki20227 導致小鼠中樞神經系統小膠質細胞密度顯著減少,而 CSF1R 抑制導致小鼠神經元密度顯著降低[2]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

IC50 & Target:2 nM (CSF1R), 12 nM (VEGFR2), 451 nM (c-Kit) and 217 nM (PDGFRβ)[1]

熱銷產品:Mosunetuzumab  | DSPE-PEG 2000  | Ribociclib  | Canagliflozin  | Orlistat  | Mitapivat  | Abiraterone  | Napabucasin  | SBI-115  | Sodium 2-oxobutanoate

Trending products:Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻:

[1]. Boru Hou, et al. Ki20227 influences the morphology of microglia and neurons through inhibition of CSF1R during global ischemia. Int J Clin Exp Pathol. 2016;9(12):12459-12469.[2]. Ohno H, et al. A c-fms tyrosine kinase inhibitor, Ki20227, suppresses osteoclast differentiation and osteolytic bone destruction in a bone metastasis model. Mol Cancer Ther. 2006 Nov;5(11):2634-43.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種全球獨家化合物庫,我們致力于為全球科研客戶提供前沿最全的高品質小分子活性化合物;
•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領域;
•   產品種類涵蓋各種重組蛋白,多肽,常用試劑盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色產品,廣泛應用于新藥研發、生命科學等科研項目;
•   提供虛擬篩選,離子通道篩選,代謝組學分析檢測分析,藥物篩選等專業技術服務;
•   設有專業的實驗中心和嚴格的質控、驗證體系;
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質檢報告,確保產品的高純度、高品質;
•   產品的生物活性多經各國客戶實驗驗證;
•   Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥專利收錄了MCE客戶的科研成果;
•   專業團隊跟蹤最新的制藥及生命科學研究進展,為您提供全球最新的活性化合物;
•   與世界各大制藥公司及知名科研機構建立了長期的合作。

類藥多樣性化合物庫
顧客使用MCE產品發表的科研文獻
一站式藥篩新體驗
MCE 您身邊的生物活性分子大師 | 抑制劑、激動劑、化合物庫
重組蛋白 | 高純度、高穩定性
磁珠
MCE Hotline: 4008203792 | 中國現貨 - 全球文獻引用 - 高純度高品質 - 全方位技術支持
MedChemExpress LLC 商家主頁

地 址: 上海市浦東新區張衡路1999弄3號樓

聯系人: 銷售部

電 話: 021-58955995

傳 真: 021-53700325

Email:sales@medchemexpress.cn

相關咨詢

AI 藥物篩選_MedChemExpress (MCE 中國) (暫無發布時間 瀏覽數:41246)

鐵死亡標志:細胞形態變化、代謝改變、分子特征與程序性死亡比較 | MCE (暫無發布時間 瀏覽數:43022)

鐵死亡檢測方法指南:關鍵標志物分析與染色方法指南 (暫無發布時間 瀏覽數:45141)

Palbociclib 帕博西尼是CDK4和CDK6選擇性抑制劑 | MCE (暫無發布時間 瀏覽數:42219)

動物造模攻略:全國愛肝日3.18,守護你的“小心肝”| MedChemExpress (MCE) (暫無發布時間 瀏覽數:75816)

FCCP線粒體解偶聯劑-MCE (暫無發布時間 瀏覽數:72984)

XL092-Zanzalintinib抑制劑-MCE (2024-12-09T00:00 瀏覽數:76699)

Etoposide抑制劑-MCE (暫無發布時間 瀏覽數:76245)

AG490抑制劑作用原理-MCE (暫無發布時間 瀏覽數:78728)

Vitamin D3-d3 是 Vitamin D3 的氘代物 | MedChemExpress (MCE) (暫無發布時間 瀏覽數:72754)

ADVERTISEMENT