離子/分子流實驗結果
使用非損傷微測技術（NMT）檢測SR根尖分生區(qū)中NH4+和NO3-凈內(nèi)流速率。在檢測的11 min內(nèi)，研究觀察到SR根尖分生區(qū)中NO3-凈內(nèi)流速率相對NH4+內(nèi)流速率下降了35%（圖1）。說明NO3-供應下降低了水稻根部的N內(nèi)流速率。
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Plant J河南農(nóng)大、南農(nóng)：單一硝態(tài)氮供應激活SLs信號下游蛋白調節(jié)水稻根系伸長
作者：旭月（北京）科技有限公司 2021-04-14T10:50 (訪問量:8982)
e: 15px; font-style: normal; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: normal; letter-spacing: 0.544px; orphans: 2; text-indent: 0px; text-transform: none; white-space: normal; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; background-color: rgb(255, 255, 255); text-align: left; overflow-wrap: break-word !important;">水稻在2.5 mM NH4+下生長14 d后饑餓3 d
離子/分子流實驗結果
離子/分子流實驗結果
圖1. 水稻植株種子根根尖分生區(qū)中NH4+和NO3-凈內(nèi)流速率
圖2. 水稻根分生區(qū)檢測圖
其他實驗結果
NO3-條件下水稻植株的N積累量有所降低。
在**鹽條件下，SL信號被增強。
SL信號通路以蛋白酶體依賴的方式參與NO3-通過D53降解誘導SR伸長。
D53與SPL17蛋白相互作用，抑制SPL17的轉錄激活活性。
在**鹽條件下，SPL14/17作用于SL信號下游誘導SR伸長。
PIN1b充當SPL14/17的靶基因，可調節(jié)根系對**鹽供應的響應。
基于這些結果，本研究假設了施加NO3-對水稻根伸長調控的SL信號通路模型（圖3）。在NH4+供應下，D53與SPL14/17結合，抑制SPL14/17的轉錄活性，進而抑制根系伸長。在NO3-條件下，D14對SLs的感知導致D53通過蛋白酶體系統(tǒng)降解，從而解除對SPL14/17調控PIN1b轉錄的抑制作用，導致水稻根伸長。
圖3. NH4+和NO3-條件下水稻根系伸長調控中SL信號通路模型
測試液
2.5 mM NH4+, 2.5 mM NO3-, pH 6.0
儀器采購信息
據(jù)中關村NMT產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟了解，河南農(nóng)業(yè)大學于2014年采購了旭月（北京）科技有限公司的非損傷微測系統(tǒng)。
據(jù)中關村NMT產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟了解，南京農(nóng)業(yè)大學于2018年采購了美國揚格公司的非損傷微測系統(tǒng)。
文章原文：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1111/tpj.15188
NMT作為生命科學底層核心技術，是建立活體創(chuàng)新科研平臺的必備技術。2005年~2020年，NMT已扎根中國15年。2020年，中國NMT銷往瑞士蘇黎世大學，正式打開歐洲市場。
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