最近幾年，繼小分子和抗體藥物之后，小核酸藥物也逐漸被人們關注。小核酸藥物是由序列經過特定設計的核苷酸構成，主要作用于細胞質的 mRNA，通過堿基互補配對的方式來識別和調控靶 mRNA，從而調控蛋白表達，達到治療疾病的目的。與傳統的小分子化學藥和重組蛋白類藥物相比，小核酸藥物具有治療效率高、特異性強、藥物毒性小和應用領域廣等優點。由于小核酸藥物能在基因層面進行調控，因此能夠為目前無法治愈的嚴重遺傳疾病提供開創性的治療思路，并已經在病變、心血管疾病的治療方面展現出了巨大的潛力。
近年，引發市場關注的小核酸藥物是 2021年12 月22日獲得 FDA 批準上市，諾華和Alnylam 共同開發Leqvio，用于治療動脈粥樣硬化性心血管疾病。Leqvio是一款“半年打一針"的長效 2 降脂藥，自其上市以來便吸引了心血管疾病患者群體、臨床醫生及藥企研發的極大關注，也激起了國內外相關企業進行小核酸藥物研發的熱潮。
小核酸藥物的發展歷程
小核酸藥物對比
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類別 |
ASO |
siRNA |
miRNA |
Aptamer |
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長度組成 |
18~30 個核苷酸，單鏈 |
20~100 個核苷酸，單鏈 作用機制酸，單鏈 |
約22個核苷酸，單鏈 |
20~100 個核苷酸，單鏈 作用機制酸，單鏈 |
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作用機制 |
抑制/降解靶mRNA、剪接 調控、上調蛋白質翻譯 |
切割mRNA |
抑制/裂解mRNA |
功能抑制 |
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優勢 |
· 高特異性 · · 合成方便 · · 功能多樣 · · 遞送容易 · |
· 高特異性 · · 高活性 · · 低免疫原性 · · 合成方便 · |
與人體miRNA 功能類似，將其 導入病理細胞，可恢復其正常生 理功能 |
· 高特異性 · · 高親和力 · · 低免疫原性 · · 成產成本低 · |
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局限性 |
脫靶效應藥效一般比 siRNA 弱 |
脫靶效應 |
由于低互補性，miRNA 常常與靶基因不全配對，可同時調控多個靶基因的表 達 |
相比抗體藥物，療效不占優勢 |
小核酸藥物研發流程
小核酸藥物的研發要經過適應癥的選擇、靶點篩選、序列設計、化學修飾、藥物遞送、工藝放大等過程。
按照小核酸藥物研發流程，核心技術分為RNA設計、化學修飾、遞送、合成及制劑技術。其中最首要的核心技術在于高效準確地獲得具有效的、特異性作用分子序列。
小核酸藥物的靶向目標在于細胞內特異性RNA片段，其水平變化可通過RT-qPCR進行檢測，是候選藥物分子有效性的重要篩選指標。
翌圣生物基于核酸提取和RT-qPCR平臺，帶來創新性?效篩選整體解決方案
數據展示 //
核酸提取
從小鼠中獲得性腺脂肪樣本，采用翌圣組織細胞RNA提取試劑盒搭配96通道核酸提取儀全自動化提取，結果顯示：對于脂肪含量高的難提取樣本，提取濃度高，RNA完整度好，無DNA殘留。
圖1.性腺脂肪樣本RNA提取
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反轉定量
圖2.一步法RT-qPCR SYBR Green 試劑盒定量結果
以RNA樣本進行測試時，結果顯示：對于高表達的靶標，可以檢測到0.1pg級別，中等表達的靶標，可以檢測到1pg級別。
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產品貨號 |
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