在進行細胞或組織相關實驗時，我們常常會接觸到各種各樣的緩沖液，緩沖液名字很多，這些緩沖液都有各自不同的作用，用在各種不一樣的實驗當中。我們該在何時選用何種緩沖液，而該緩沖液在該實驗當中又起到了什么作用呢？下面我們來簡單而又深入的了解一下。
PART.1 PB緩沖液與PBS緩沖液
PB磷酸緩沖液（phosphate buffer solution，PB）和PBS磷酸緩沖鹽溶液（phosphate buffer saline），兩者名字接近，但是不是同一種緩沖液，在成分上是有所差別的。
PB緩沖液通常由磷酸二氫鈉（NaH2PO4）和磷酸氫二鈉(Na2HPO4)配制而成（當然NaH2PO4和Na2HPO4也可以用水合物來配制，例如Na2HPO4.7H2O，配制時根據分子量換算過來即可）。
PB緩沖液的緩沖 pH 值范圍非常廣泛，可配制各種 pH 值的酸性、堿性和中性緩沖液。中性緩沖液用等濃度的 NaH2PO4 和 Na2HPO4 按照不同比例進行混合，可以配制成不同pH的緩沖液，通常在pH5.7-8.0之間使用。
另外PB緩沖液也有人使用磷酸鉀緩沖液（即K2HPO4和KH2PO4)，其配制方法和緩沖液能力與磷酸鈉緩沖液相同。
PBS緩沖液
下面這個表格為常用的1X PBS緩沖液即10mM PBS的成分表：
表1：1X PBS緩沖液配方
從表格中我們可以看到，PBS緩沖液具有與PB緩沖液相同的緩沖對：H2PO4-和HPO42-，與PB緩沖液不同的是添加了lv化鈉和氯化鉀去增加鹽離子濃度。PBS緩沖液通常配制成pH7.2-7.4去使用。
對完整的、具有活性的物質不能保證其在最適條件下參與生物反應，PBS是最佳之選。它具有鹽平衡、可調整的適宜pH緩沖作用。相比，蒸餾水不具有鹽平衡作用，可以破壞生物蛋白的結構及生物特性；生理鹽水不具有調整pH的作用。
另外一部分文獻將該PBS緩沖液寫成D-PBS（Dulbecco's Phosphate-Buffered Saline）緩沖液，特意強調是不含鈣、鎂離子的配方。大部分D-PBS與表格中PBS緩沖液的配方成分一致。但也有部分廠家生產的D-PBS與PBS在成分的含量上有少量區別，D-PBS的KH2PO4與Na2HPO4的添加量略小于PBS。D-PBS主要用于胚胎學方面的研究，可作為胚胎、組織、細胞的漂洗液、凍存液和培養液。
應用上的區別：
PB緩沖溶液在化學反應、合成反應等化學領域中有廣泛應用，部分在抗體制劑中也有應用。但如果用PB緩沖液沖洗細胞，會導致低滲吸水，甚至細胞脹破。所以要用于電泳或與細胞有關的緩沖體系時，則要用PBS緩沖液，相比PB緩沖液，除了可以維持一定的pH環境，還可以起到調節滲透壓的作用。
PART.2 PBST緩沖液與TPBS緩沖液
PBST緩沖液與TPBS緩沖液主要是PBS緩沖液中加入了不同的非離子表面活性劑，以增加其水溶性。
PBS緩沖液中加入了非離子表面活性劑Tween-20,簡稱為PBST。PBS緩沖液中加入了非離子表面活性劑TritonX-100,簡稱為TPBS。兩者均含有相同的PBS緩沖液。
PBST常用于免疫組化和原位雜交，酶聯免疫等實驗中。用作ELISA清洗液，亦可用于清洗Western Blot實驗中PVDF膜或NC膜。在Western Blot洗液里的Tween-20（吐溫20）是和BSA一樣，對抗原抗體蛋白提供保護作用，同時因為是表面活性劑，可以減少抗體對抗原的非特異性作用，用于洗脫未結合的抗體，減少非特異性結合。
TPBS緩沖液中TritonX-100作用原理是能溶解細胞多種膜的脂質，包括細胞膜、細胞核膜、細胞器膜等，基于該原理使用TritonX-100對細胞進行處理，能使需要的抗體和大分子結構的物質進入胞漿和細胞核。例如流式檢測細胞周期，需要染核蛋白時，細胞先固定，然后根據細胞情況進行透膜，即用0.1%-1%TritonX-100 PBS （即TPBS緩沖液）處理5-30分鐘，具體的濃度和作用時間需要根據不同的細胞還有實驗條件來優化。
PART.3 TBST緩沖液與PBST緩沖液
TBST緩沖液中含有Tris-Base(C4H11NO3)，HCl， NaCl，Tween20這4種物質。Tris-Base(C4H11NO3)和HCl組成緩沖對，維持緩沖液的pH恒定。TBST緩沖液通常是配制成pH7.5去使用。是做Western Blot中常用的一種洗膜緩沖液。Western Blot實驗中，為了防止曝光圖背景太高，在孵育時，混有Tween 的TBST 能洗掉PVDF膜上非特異性吸附的蛋白質。Tween是一種離子表面活性劑，有復性抗原作用，可提高抗體特異性結合。
而PBST緩沖液中含有KH2PO4，Na2HPO4，KCl，NaCl，Tween20這5種物質，相比TBST緩沖液除了緩沖對不一樣，還多了KCl，通常是配制成pH7.4去使用。也是用在ELISA，Western Blot實驗中作為洗膜緩沖液使用。
TBST的pH值隨溫度變化大一點，而PBST由于鹽濃度較高容易有沉淀。若稀釋抗體后需要反復使用的話建議使用TBST溶解。
TBST和PBST兩種緩沖液作為洗膜緩沖液使用時，兩種洗液用起來沒有什么區別，都是提供一個緩沖的pH值環境，加上Tween20有助于蛋白的洗脫。
PART.4 D-Hank's溶液與Hank's溶液(HBSS）
Hank's溶液全稱是Hank's Balanced Salt Solution---Hank's平衡鹽溶液，簡稱HBSS.主要用于配制培養液，稀釋劑和細胞清洗液，而不能單獨作為細胞組織培養液。
D-Hank's溶液：Dulbecco's Hanks Balanced Salt Solution(D-Hanks),without Ca2+ Mg2+，通常該溶液瓶子上也都會注明不含鈣離子，鎂離子的。可用于細胞解離前清洗螯合劑，也常用于配制胰酶溶液（鈣鎂離子會抑制胰蛋白酶活性）。
因此從成分上來說，Hank's與D-Hank's的一個主要區別在于后者不含有鈣和鎂離子。那么Hank's溶液主要由什么組成呢？見下表
表2:1X Hank's溶液配方
從表2我們也可以看到，Hank's溶液的配方與PBS溶液的配方都含有相似的磷酸二氫鉀，磷酸氫二鈉，氯hua鈉與氯hua鉀，只是含量有所不同，Hank's溶液中磷酸鹽含量要低一些，因為該溶液還有1個碳酸氫鈉可以起到pH調節的作用。同時，該緩沖液添加了葡萄糖可以提供簡單營養。
需要注意的是有的緩沖液廠家將Hank's溶液與D-Hank's溶液這2種緩沖液都當作是HBSS在銷售，僅在緩沖液下方標注是否含鈣鎂離子，因此我們購買的時候就需要自己去區分了。另外還有部分廠家的Hank's溶液中添加有氯化鎂。
PART.5EBSS與HBSS
EBSS（Earle's Balanced Salt Solution），也稱為Earle's平衡鹽溶液。EBSS主要成分為葡萄糖，NaHCO3，NaCl，KCl和Na2HPO4。
HBSS（見表2）與EBSS的成分相似，成分含量有所不同。其中HBSS的NaHCO3含量為0.35g/L，其緩沖能力較弱，一般用空氣平衡，即利用空氣中的CO2使溶液pH值平衡。而EBSS含有高濃度的NaHCO3（2.2g/L），其緩沖能力較強，溶液pH值需在5%的CO2培養箱中才能達到平衡。兩者都是多數培養基的基礎溶液，主要區別是緩沖能力不同。
EBSS專為CO2環境中的細胞短期維持而設計，具有維持滲透壓、保持pH穩定、提供簡單營養等作用，可用于體外實驗中組織塊、器官或細胞的漂洗、細胞或組織的運輸、細胞培養用試劑的配制以及作為細胞計數的稀釋液，也可用于誘導細胞自噬等。如果希望在CO2培養箱中保存組織，需要用EBSS。如果僅僅是清洗將要在細胞培養基中儲存的組織，用HBSS液就可以了。
另外EBSS和HBSS都可以選擇含或不含鈣鎂離子及酚紅的溶液。酚紅的添加主要是指示溶液的酸堿度變化。培養細胞，尤其是哺乳類細胞時，不加酚紅。由于酚紅干擾檢測，一般在做流式細胞檢測時，使用無酚紅產品。鈣鎂離子會抑制胰蛋白酶的活性，與螯合劑螯合。含有鈣鎂離子的緩沖液通常用于作輸送介質、試劑的制備；不含鈣鎂離子的緩沖液，通常用于細胞清洗。因此使用時應根據實驗的需要進行選擇。
值得提醒的是含有葡萄糖和碳酸氫鈉（NaHCO3）的溶液不能進行高壓滅菌，高壓滅菌會發生反應引起變性。如果是自己配制的話，過濾滅菌即可，如果是直接訂購現成的，要注意無菌分裝。