微生物群落多樣主要包括物種多樣性、遺傳多樣性和功能多樣性3個方面，在環境、能源、食品與人體健康等諸多領域有著廣泛的研究與應用。16SrRNA擴增子測序技術是微生物群落多樣性檢測最常用的組學技術之一，該技術無需對微生物分離培養，直接提取樣本里面所有微生物的基因組，利用合適的通用引物擴增16S rDNA/18S rDNA /ITS等高變區或功能基因，采用高通量測序儀Miseq、Hiseq或Novaseq對其進行測序，通過生物信息學分析可以獲得特定實驗樣品中細菌、真菌或古菌等的物種組成、物種豐度、系統進化、群落比較等諸多信息。

 01

16S rDNA測序

16S rDNA為編碼原核生物核糖體小亞基rRNA的DNA序列，具有10個保守區域和9個可變區域，其中保守區在細菌間差異不大（反映了生物物種間的親緣關系），可變區具有屬或種的特異性。對16S rDNA某個可變區進行測序，可用于研究微生物中細菌或古菌的群落結構多樣性。

原核微生物的16S rRNA基因長度約為1500 bp，二代測序平臺對應擴增引物一般選用V3-V4區域或V4區域，三代測序平臺可選用全長擴增引物（27F/1492R）。

02

18S rDNA測序

18S rDNA為編碼真核生物核糖體小亞基rRNA的DNA序列。對 18S rDNA某個高變區進行測序，用于研究環境樣本中真核微生物群落結構多樣性。

真核微生物18S rRNA基因長度1500-2000 bp，引物一般選用V4區域。

16S rDNA測序

16S rDNA為編碼原核生物核糖體小亞基rRNA的DNA序列，具有10個保守區域和9個可變區域，其中保守區在細菌間差異不大（反映了生物物種間的親緣關系），可變區具有屬或種的特異性。對16S rDNA某個可變區進行測序，可用于研究微生物中細菌或古菌的群落結構多樣性。

原核微生物的16S rRNA基因長度約為1500 bp，二代測序平臺對應擴增引物一般選用V3-V4區域或V4區域，三代測序平臺可選用全長擴增引物（27F/1492R）。

03

ITS測序

ITS分為兩個區域：ITS1和 ITS2，ITS1位于真核生物rDNA序列18S和 5.8S之間，ITS2位于真核生物rDNA序列5.8S和28S之間。對ITS1（350 bp）或ITS2（400 bp）進行測序，用于研究環境微生物中真菌群落結構多樣性。

ITS區長度則為400-900 bp，引物一般選用ITS1區域。

04

宏條形碼測序

DNA條形碼(DNA barcode)是可以代表物種的、有足夠變異的、易擴增且相對較短的生物DNA片段。宏條形碼技術結合了DNA條形碼和高通量測序技術的優勢，使用特異性引物對目標生物類群的基因進行擴增，并通過高通量測序技術增加測序深度，從而增加對環境DNA的覆蓋度和識別度。05

目標區域擴增子測序

利用二代高通量測序技術，對某些目標基因（如產甲烷古菌，固氮菌等）的PCR產物進行測序及分析。

產品介紹

01

16S rDNA文庫建庫試劑盒利用高通量測序技術對16S rDNA中V3-V4或V4區片段進行擴增，結合生物信息學技術，檢測特定環境下的微生物，鑒定所檢細菌種類，提供環境樣本物種分類、物種豐度、種群結構、系統進化等諸多信息。試劑盒中包含進行細菌16S rDNA擴增的所有試劑、16S PCR擴增引物F/R，組合Illumina 和MGI平臺 Index 引物試劑盒用于16S rDNA片段的擴增。

產品應用

· 

科學研究：進行微生物群落結構和功能研究；

·  

臨床監測：用于疾病診斷、感染控制和治療監測；

· 

環境監測：評估環境樣本中的微生物多樣性和污染情況；

· 

農業研究：研究土壤微生物群落對作物生長的影響；

· 

能源領域：特殊功能的菌株、基因挖掘、工程菌的開發；

· 

食品相關監測：檢測和控制食品中的微生物污染。

· 

產品特點

03

適用多樣本類型：兼容大多數常見環境樣本，如土壤、糞便、水體、生物膜等；

· 

高效率擴增：靈敏度低至0.1 ng，特異性優，均一性好；

· 

測序數據質量高：低背景、高覆蓋度、高均一性。

· 

性能展示

04

產品信息

05