核酸電泳是進行核酸研究的重要手段，是分離、鑒定和純化核酸的主要方法。核酸電泳一般有瓊脂糖凝膠電泳和聚丙烯酰胺凝膠電泳。瓊脂糖凝膠電泳是以瓊脂糖作為支持介質的一種電泳方法，常用于DNA切膠回收，DNA分離和用于佐證DNA是否重組、質粒是否切開等等，因其分離范圍較廣，在實驗室中應用廣泛。

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電泳緩沖液制備

電泳緩沖液是核酸凝膠電泳系統的一個重要組成，主要作用是維持合適的pH，使溶液兩極的pH保持基本不變。且具有一定的導電性，利于核酸分子從負極遷移到正極。其成分及其離子強度影響物質的電泳遷移率，內含的EDTA可螯合Mg2+等二價陽離子，防止電泳時激活DNA酶及Mg2+與核酸生成沉淀，保護樣本的理化性質不變。

核酸電泳緩沖液分為TAE緩沖液、TEB緩沖液、TPE緩沖液，因為雙鏈線狀DNA在TAE的遷移率較其他兩種緩沖液更快，因此實驗室多使用TAE電泳緩沖液。

50×TAE Buffer配制單如下表所示：（使用時需稀釋50倍）

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配制瓊脂糖凝膠

瓊脂糖是純化的線性半乳聚糖親水膠體，提取自瓊脂或者含瓊脂的海藻。瓊脂糖的基本參數包括：硫酸鹽含量、凝膠強度、膠凝點、電內滲（EEO）等。合適的瓊脂糖是核酸電泳跑出好膠的重要前提，翌圣高質量瓊脂糖（Cat#10208ES），膠孔清晰、膠體不易斷，具備純度高（硫酸鹽含量低）、凝膠強度大、膠凝點相對高（常溫條件下凝固快）、電內滲低等特點，是實驗室DNA/RNA凝膠電泳的最佳選擇。

產品優勢

嚴格控制瓊脂糖參數，保證凝膠質量

電滲值低（EEO≤0.13)，條帶分離效果好，分得開、跑得快；

注：0.75%瓊脂糖凝膠上樣：1kb ladder，1%瓊脂糖凝膠上樣：100 bp ladder、1kb ladder、2000 DNA Marker、5000 DNA Marker，2%瓊脂糖凝膠上樣：100 bp ladder、2000 DNA Marker、5000 DNA Marker；上樣量：Marker 原液 2 μl 稀釋 5 倍后上樣 10 μl；0.75%、1%、2％瓊脂糖凝膠電泳程序分別為：115V，45min；130V，40 min；130V，50 min。

瓊脂糖凝膠電泳必然離不開核酸染料的加持，核酸染料一般是芳香環化合物，這些化合物能夠與DNA中的核苷酸發生靜電作用，從而將核酸染料吸附到DNA分子表面。分子中含有的環結構可以吸收紫外線或藍光，并發出熒光。翌圣核酸染料YeaRed/YeaGreen是油性大分子產品，不能穿透細胞膜進入細胞內，不易揮發升華，人體不會吸入，經過艾姆斯氏和相關測試表明這兩種染料無明顯誘變性，是集高靈敏、低毒性和超穩定于一身的極佳的熒光核酸凝膠染色試劑。

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Marker選擇

DNA Marker是分子量不同的DNA片段的組合，主要用途為DNA分子凝膠電泳時，與樣品共同加入凝膠中進行電泳分離，通過樣品條帶與DNA Marker對應條帶大小及亮度的對比，可以粗略估算樣品DNA分子量的大小以及在溶液中的濃度。

目前翌圣生物DNA Marker分子量大小范圍覆蓋了從50 bp到15 kb的DNA片段，符合絕大多數實驗需求。Marker上樣量通常為5-10 μL，如果大分子條帶彎曲、拖尾且分不開，可以將Marker原液2 µL稀釋5倍加10 µL，條帶清晰不拖尾。

小翌助您跑出完美的電泳圖，每天都出好數據。

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