DL-Sulforaphane N-acetyl-L-cysteine

MCE 國(guó)際站：DL-Sulforaphane N-acetyl-L-cysteine

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：334829-66-2

貨號(hào)：HY-132242

Synonyms：SFN-NAC

存儲(chǔ)條件：粉末 -20°C 3 年溶劑中 -80°C 6 個(gè)月 -20°C 1 個(gè)月

運(yùn)輸條件：美國(guó)大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：DL-Sulforaphane N-acetyl-L-cysteine (SFN-NAC) 是一種具有口服活性的 HDAC 抑制劑，也是 sulforaphane (HY-13755) 代謝物且具有更長(zhǎng)的半衰期和更好的血腦屏障通透性。DL-Sulforaphane N-acetyl-L-cysteine 通過(guò) ERK 途徑激活自噬介導(dǎo)的 α-微管蛋白表達(dá)下調(diào)，可用于癌癥的研究。

體外：SFN-NAC (24 h) 會(huì)降低細(xì)胞活力，HA 細(xì)胞，U87MG 細(xì)胞，U373MG 細(xì)胞和 U87/TR 細(xì)胞的 IC50 值分別為 60.08 μM，35.20 μM，39.11 μM，36.20 μM[1]。 MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。僅供參考。

體內(nèi)：SFN-NAC (10 μmol; 6 h; Oral gavage; single dose) 顯著抑制小鼠結(jié)腸粘膜中的 HDAC 活性[2]。 MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。僅供參考。

參考文獻(xiàn)：

[1]. Liu HJ, et al. Sulforaphane-N-Acetyl-Cysteine Induces Autophagy Through Activation of ERK1/2 in U87MG and U373MG Cells. Cell Physiol Biochem. 2018;51(2):528-542.[2]. Dashwood R H, et al. Dietary histone deacetylase inhibitors: from cells to mice to man[C]//Seminars in cancer biology. Academic Press, 2007, 17(5): 363-369.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種全球獨(dú)家化合物庫(kù)，我們致力于為全球科研客戶(hù)提供前沿最全的高品質(zhì)小分子活性化合物；
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•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項(xiàng)質(zhì)檢報(bào)告，確保產(chǎn)品的高純度、高品質(zhì)；
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