磁性微球-化學發光精選
化學發光免疫分析(Chemiluminescence immunoassay,CLIA)是利用化學發光物質經催化劑的催化和氧化劑的氧化，形成一個激發態的中間體， 當這種激發態中間體回到穩定的基態時，同時發射出光子 , 利用發光信號測量儀器對光子進行測定而進行定量分析。
化學發光免疫分析在腫瘤標志物、傳染病、激素類、心血管及心肌標志物、糖尿病、腎臟疾病診斷、細菌性/病毒性感染及藥物監測等方面具有廣泛應用。
為度羧基磁性微球/ 鏈霉親和素磁性微球/ 物理吸附磁性微球是專為化學發光技術應用而開發的高質量產品，可滿足生產型企業和科研單位的多種研發和生產需求。
化學發光免疫分析法優勢
1. 靈敏度高：靈敏度可達 10 -16 mol/L，RIA 靈敏度 10 -12 mol/L，可檢出酶聯免疫分析無法檢出的物質；
2. 精確定量：光信號強度和待測物濃度呈線性關系，根據儀器的定標曲線，精確算出待測物濃度；
3. 線性范圍寬：發光強度在 4-6 個數量級之間，與測定物質濃度間呈線性關系；
4. 結果穩定：樣本本身發光，不需要額外光源，避免了外來因素的干擾，分析結果穩定可靠；
5. 操作簡便：光信號持續時間長，絕大多數分析測定僅需加入一種試劑，簡化了實驗操作。
為度化學發光免疫分析磁性微球特點
| 性能特點： 1、表面功能基團充足，可高效偶聯足量目的蛋白； 2、超順磁性和適當的密度保證了良好的重懸性和懸浮時間； 3、磁含量高，磁響應時間短； 4、微球粒徑均一、表面功能基團穩定可控，實驗重復性良好； 5、可實現規模化供應且性能穩定，單批次產能可達50L； 6、可定制化微球粒徑與表面功能基團，滿足客戶不同的產品開發工藝需求。 |
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基于磁性微球的管式化學發光測定流程
磁性微球直接化學發光原理
磁性微球間接化學發光原理
不同類型化學發光特性對比
| 分類 | 原理 | 標記物 | 底物/氧化劑 | 特點 |
| 直接發光 | 被標記物標記的抗原抗體結 合發生反應后，在強堿性激 發液的作用下，發出可見光。 |
吖啶酯 | 含H2O2 強堿液 |
發光體系簡單；無需催化劑； 吖啶脂不太穩定，易水解 |
| 異魯米諾 | 發光速度更快；異魯米諾比較 穩定，不易水解。 |
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| 間接發光 | 酶標記的抗原抗體結合發生 反應后，在發光底物的作用 下可持續發出可見光或熒光。 |
辣根過氧 化物酶 |
魯米諾及 其衍生物 |
激發光時間長，測試速度慢； 酶易受環境溫度等影響；試劑 穩定性不高。 |
| 堿性磷酸酶 | 1,2-二氧環己烷 衍生物(AMPPD) |
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| 電化學發光 | 三聯吡啶釕標記的抗原抗體復 合物，在三丙胺的作用下發生 氧化還原反應，發出可見光。 |
三聯吡啶釕 (Ru(bpy)32+) |
三丙胺(TPA) | 激發光過程復雜，時間長；可 以高效、穩定持續發光。 |
不同標記物的發光原理及特點對比
| 體系 |
最大
激發波長 |
優點 | 原理 |
| 魯米諾 | 425nm | 1.發光強度大、速度快 2.魯米諾比較穩定，不易水解 |
在堿性條件下通過HRP催化，被H2O2 氧化生成3-氨基鄰苯二酸的激發態中間體， 當其回到基態時發出光子 |
| 吖啶酯 | 430nm | 1.背景發光低，信噪比高 2.發光反應干擾因素少 3.光釋放快速集中、發光效率高、發光強度大 4.易于與蛋白質聯結且聯結后光子產率不減少 |
在堿性條件下，與H2O2 反應生成不穩定的二氧乙烷，分解成激發 態的N-甲基吖啶酮和CO2，當其回到基態 時發出光子 |
| ALP-AMPPD | 470nm | 1.具有非常高的靈敏度 2.性質十分穩定，分解半衰期長 3.幾乎沒有試劑本身的發光背景 |
在ALP的作用下，***基水解得到中間 體AMPD-,然后裂解為金剛烷酮和激發態的 間氧苯甲酸甲酯，當其回到基態時發出光子 |
為度化學發光磁性微球列表
| 微球種類 | 顏色 | 粒徑 | 固含量 | 規格 | 貨號 |
| 羧基磁性微球 | 棕黑色 | 1um | 2.5% | 10ml,100ml,1000ml | MS04C |
| 羧基磁性微球 | 棕黑色 | 3um | 2.5% | 10ml,100ml,1000ml | MS06C |
| 鏈霉親和素磁性微球 | 棕黑色 | 1um | 1.0% | 10ml,100ml,1000ml | MS04S |
| 鏈霉親和素磁性微球 | 棕黑色 | 3um | 1.0% | 10ml,100ml,1000ml | MS06S |
| 鏈霉親和素磁性微球 | 棕黑色 | 3um | 2.5% | 10ml,100ml,1000ml | MS06X |
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