UltraNuclease 全能核酸酶(同Benzonase Nuclease)及殘留量檢測ELISA Kit
UltraNuclease（Benzonase Nuclease） 全能核酸酶，又稱為廣譜核酸酶、非限制性核酸內切酶。能夠在多種實驗條件下切割和降解各種形式的DNA和RNA，廣泛用于去除生物制品中的核酸。
UltraNuclease 生產全程均在GMP生產車間完成，質檢方法均嚴格按照藥典中的方法進行。該酶無蛋白酶活性、不含內毒素和任何病毒污染物，適用于各種應用場景，可適用于各種生物制品工業生產過程中殘留核酸的去除。
◎ 降低細胞/細菌裂解時核酸釋放產生的黏度，并且適用于任何裂解方式。
◎ 在大規模的層析純化時，避免由于大量的核酸吸附在層析介質上降低蛋白質的有效載量從而降低純化得率。
◎ 在 ELISA、二維電泳和免疫印跡分析中，提高分辨率和回收率。
◎ 消除重組蛋白、疫苗等生物制品的外源性核酸殘留。
◎ 酶的比活≥1.5×106 U/mg（通用底物絕對定量法）
酶活*：在37℃，pH 8.0反應條件，2.625 mL反應體系中，在30 min內使△A260吸收值變化1.0（相當于完全消化37 μg鮭魚精DNA成為寡核苷酸）所用的酶量定義為一個活性單位（U）
◎ 酶的純度≥99%（HPLC）
◎ 不同反應條件對酶活的影響（部分數據）
為了探索UltraNuclease最合適的操作條件，我們研究了在多種緩沖體系下對酶活性的影響以下僅展示部分數據，如需完整數據，請聯系我們。
◎ 儲存及凍融穩定性
-20℃儲存8周，酶活無明顯變化；4℃、37℃儲存8周，酶活分別下降約20%和25%。
-80℃~25℃反復凍融10次，酶活性不受影響。
◎ 質檢標準符合GMP生產標準
|
檢測項目 |
質量標準 |
檢測方法 |
|
|
酶活 |
250-300 U/uL |
通用底物法 |
|
|
比活 |
≥1.5×106 U/mg |
通用底物法 |
|
|
蛋白純度 |
≥99% |
SDS-PAGE |
|
|
蛋白酶 |
符合要求 |
通用底物法 |
|
|
細菌內毒素 |
符合要求 |
凝膠法 |
|
|
宿主蛋白 |
陰性 |
ELISA法 |
|
|
宿主DNA |
陰性 |
qPCR法 |
|
|
無菌檢測 |
無菌生長 |
通則1101 |
|
|
病原體檢測 |
陰性（不得檢出） |
參照內部方法 |
|
|
支原體檢測 |
陰性（不得檢出） |
參照內部方法 |
|
|
地 址： 上海市浦東新區天雄路166弄一號樓三層南單元 聯系人： 李自轉 電 話： 400-6111-883、021-34615995-8075 傳 真： 021-34615995-188 Email：lizizhuan@yeasen.com
國函批復！上海辰山國家植物園設立，國產試劑支撐植物多樣性科研攻關
(2026-07-03T00:00 瀏覽數:2461)
上新｜GMP級重組人GM-CSF，適配細胞治療、疫苗研發，全流程合規更省心
(2026-07-02T00:00 瀏覽數:3515)
上新｜GMP級重組人IL-18，免疫細胞增效核心原料
(2026-07-02T00:00 瀏覽數:3486)
100+ 種不同細胞全面驗證— 翌圣生物轉染試劑：高效低毒的國產優選
(2026-07-02T00:00 瀏覽數:3517)
科研人集合啦！曬出你的qPCR高光時刻
(2026-07-02T00:00 瀏覽數:3549)
重磅成果！翌圣生物聯合中檢院發表支原體檢測技術研究論文
(2026-06-30T00:00 瀏覽數:4733)
聚焦單細胞與空間組學前沿，翌圣生物亮相第二屆西部單細胞與空間組學論壇
(2026-06-30T00:00 瀏覽數:4866)
從機制到轉化：2026年5月高分文獻核心進展與趨勢解讀
(2026-06-26T00:00 瀏覽數:7720)
Science 重磅成果：西湖大學團隊攻克共價蛋白藥物核心瓶頸，建立通用高通量速效蛋白篩選平臺
(2026-06-26T00:00 瀏覽數:7517)
類器官·血管生成·侵襲·成瘤 | 基質膠應用案例合集
(2026-06-26T00:00 瀏覽數:7637) |