我們提供基于MLPA-NGS技術的拷貝數變異（CNV）定制檢測服務。該技術融合MLPA的高精度與NGS的高通量優勢，突破傳統MLPA的通量限制，實現大規模并行檢測，適用于遺傳病診斷、腫瘤基因組學研究、藥物基因組學分析等場景，尤其適用于遺傳病二代測序中發現CNV后的驗證。我們提供從探針設計、實驗檢測到數據分析的全流程解決方案。

核心技術優勢

1、檢測通量顯著提升：單反應管可一次性檢測2000+個位點，通量較傳統MLPA提升數十倍。

2、檢測精度保持MLPA級別：在CNV定量及可預期SNV檢測方面保持同等高精度。

3、實驗操作簡便：流程僅需樣本變性、探針退火、連接、PCR擴增四步，完成后直接送測序。無需復雜設備，常規分子生物學實驗室即可開展。

4、數據分析零門檻：配套MLPA-NGS Analyzer軟件，通過可視化界面點擊操作即可獲得結果，無需生物信息學背景或編程能力，顯著降低使用門檻。

服務流程

我們提供兩種服務模式：

1、需求溝通 → 方案設計與報價 → 探針設計 → 樣本接收 → 樣本測試 → 結果分析 → 報告生成 → 售后咨詢

2、需求溝通 → 方案設計與報價 → 探針設計 → 裝配試劑盒 → 提供免費軟件及技術支持 → 用戶自行檢測并出具報告 → 售后咨詢

歡迎咨詢定制方案。

結果圖示意-以Y染色體微缺失為例

未缺失男性

AZFa區缺失

AZFc區缺失

AZFbc區缺失

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官網：https://www.mlpangs.com/

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