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藥物基因組、遺傳篩查|SNP位點定制檢測服務

作者:江陰檢匯生物科技有限公司 2026-03-26T00:00 (訪問量:3087)

基于MLPA-NGS技術,我們提供SNP位點檢測的定制化服務。該技術融合MLPA與高通量測序的優勢,兼顧檢測精度與通量,適用于大規模位點的并行分析。

技術優勢

MLPA-NGS在保留經典MLPA核心原理的基礎上,將連接產物直接引入NGS通用接頭進行高通量測序,突破了傳統MLPA因毛細管電泳區分長度而對檢測位點數的限制。單管反應可完成2000余個位點的檢測,通量顯著提升。同時,在拷貝數變異(CNV)和單核苷酸變異(SNV)檢測方面保持MLPA的高精度,結果可靠。

操作流程

樣本變性、探針退火、連接、PCR擴增后即可送測序。

數據分析

測序所得FastQ文件可通過配套的MLPA-NGS Analyzer軟件進行分析。軟件界面直觀,按流程點擊操作即可獲得結果,無需生物信息學背景或編程技能。

服務內容

可根據需求定制SNP檢測Panel,針對疾病相關位點、藥物代謝基因位點、群體遺傳學標記位點等進行高通量檢測。適用于遺傳病攜帶者篩查、藥物基因組學研究、親子鑒定、群體遺傳學分析等場景。提供從探針設計、實驗檢測到數據分析的完整解決方案。

服務流程

本公司提供兩種服務模式:

1、需求溝通 → 方案設計與報價 → 探針設計 → 樣本接收 → 樣本測試 → 結果分析 → 報告生成 → 售后咨詢

2、需求溝通 → 方案設計與報價 → 探針設計 → 裝配試劑盒 → 提供免費軟件及技術支持 → 用戶自行檢測并出具報告 → 售后咨詢

歡迎咨詢定制方案

結果示意圖

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