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Demethylzeylasteral
MCE 國際站：Demethylzeylasteral
品牌：MedChemExpress (MCE)
CAS：107316-88-1
純度：0.9992
貨號：HY-N0587
中文名稱：去甲澤拉木醛
Synonyms：去甲澤拉木醛
存儲條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 6 個月 -20°C 1 個月
運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。
產品活性：Demethylzeylasteral 是一種從雷公藤中分離出來的口服有效的三萜類化合物，具有抗炎、抗腫瘤、抗生育、雌激素代謝調節、免疫抑制和免疫系統調節等功能。
體外：Demethylzeylasteral (0-50 μM, 72 h) 通過誘導神經膠質瘤細胞的細胞周期停滯來抑制細胞生長增殖[1]。 Demethylzeylasteral (5, 10 μM, 48 h) 抑制乳腺癌細胞的基質降解、遷移和侵襲[2]。 Demethylzeylasteral (1-20 μM, 48 h) 通過抑制黑色素瘤細胞中的 MCL1 抑制細胞增殖并誘導細胞凋亡[3]。 Demethylzeylasteral (0-2 μM, 48 h) 抑制肝星狀細胞的增殖、遷移和活化[6]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。
體內：Demethylzeylasteral (30 mg/kg, 兩天 6 次, 腹腔注射) 通過調節 miR-30e-5p/MYBL2 軸抑制神經膠質瘤生長[1]。 Demethylzeylasteral (4 mg/kg, 5 周, 腹腔注射) 通過阻斷經典和非經典 TGF-β 信號通路來抑制三陰性乳腺癌侵襲[2]。 Demethylzeylasteral (30-120 mg/kg, 8 周, 腹腔注射) 通過抑制 NF-κB 通路的激活來改善單側輸尿管梗阻大鼠模型中的炎癥[4]。 Demethylzeylasteral (10, 40 mg/kg, 30 天, 灌胃) 可以緩解 AS 兔的動脈粥樣硬化[5]。 Demethylzeylasteral (10, 20 mg/kg, 4 周, 口服) 通過抑制 AGAP2 介導的 FAK/AKT 信號傳導來改善 CCl4-誘導小鼠肝纖維化[6]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。
熱銷產品：Eltrombopag | Copanlisib | Coenzyme A | Topotecan (hydrochloride) | Sorafenib (Tosylate) | 2-Ketoglutaric acid | Clovibactin | Cerivastatin (sodium) | Eganelisib | Ryanodine
Trending products：Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds | Oligonucleotides
參考文獻：
[1]. Zhang K, et al. Demethylzeylasteral inhibits glioma growth by regulating the miR-30e-5p/MYBL2 axis. Cell Death Dis. 2018 Oct 10;9(10):1035. [2]. Li L, et al. Demethylzeylasteral (T-96) inhibits triple-negative breast cancer invasion by blocking the canonical and non-canonical TGF-β signaling pathways. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2019 May;392(5):593-603. [3]. Zhao Y, et al. Demethylzeylasteral inhibits cell proliferation and induces apoptosis through suppressing MCL1 in melanoma cells. Cell Death Dis. 2017 Oct 26;8(10):e3133. [4]. Wang Q, et al. Demethylzeylasteral ameliorates inflammation in a rat model of unilateral ureteral obstruction through inhibiting activation of the NF?κB pathway. Mol Med Rep. 2017 Jul;16(1):373-379. [5]. Huang Y, et al. Experimental study of the anti-atherosclerotic effect of demethylzeylasteral. Exp Ther Med. 2017 Jun;13(6):2787-2792.[6]. Chen K, et al. Demethylzeylasteral attenuates hepatic stellate cell activation and liver fibrosis by inhibiting AGAP2 mediated signaling. Phytomedicine. 2022 Oct;105:154349.
品牌介紹:
• MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種全球獨家化合物庫，我們致力于為全球科研客戶提供前沿最全的高品質小分子活性化合物；
• 50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領域；
• 產品種類涵蓋各種重組蛋白，多肽，常用試劑盒 ，更有 PROTAC、ADC 等特色產品，廣泛應用于新藥研發、生命科學等科研項目；
• 提供虛擬篩選，離子通道篩選，代謝組學分析檢測分析，藥物篩選等專業技術服務；
• 設有專業的實驗中心和嚴格的質控、驗證體系；
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質檢報告，確保產品的高純度、高品質；
• 產品的生物活性多經各國客戶實驗驗證；
• Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥專利收錄了MCE客戶的科研成果；
• 專業團隊跟蹤最新的制藥及生命科學研究進展，為您提供全球最新的活性化合物；
• 與世界各大制藥公司及知名科研機構建立了長期的合作。
