標題黨Dr.S又來啦，不過每次的文章都能收到讀者們積極的反饋Dr.S還是很欣慰的，所以再接再厲為大家奉上一個輕松發表高分SCI論文的熱門思路。

光使用基因芯片，全基因組關聯分析，二代測序等技術進行高通量相關基因篩選就能發表高分文章的時代我們還歷歷在目，一轉眼一場新的革命就要來了。通過前面機種方法篩選得到的僅僅是可能相關的基因，到底有沒有功能還不知道呢，有的課題組花了老本用于測序，得到一堆所謂的關鍵基因，無從下手?，F在已經進入功能基因研究的年代了，基因沒有功能怎么讓審稿人和編輯高興呢。不用怕，功能基因篩選的新技術這不是來了嗎。下面兩幅圖相信各位看官都不會陌生吧，是張峰博士課題組連續兩年在頂級雜志上發表的使用CRISPR-CAS9及其改進技術進行的A375細胞中vemurafenib（PLX）藥物的藥敏/耐藥基因篩選工作。

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幾乎是一模一樣的思路，只是方法從CAS9 Loss-of-Function（LOF）篩選換成了SAM Gain-of-Function（GOF）篩選。 關于兩篇文章的詳細思路解讀請點這里 ， 關于 SAM 的技術介紹請點這里 。 是不是有點灌水的感覺。別急，相同思路的文章正在逐步發表。下面我們來看看哪些領域可以使用 CAS9 或 SAM 技術來高通量篩選功能基因輕松發文章。下面兩篇文章分別做的是能夠調控炭疽病度和西尼羅河病毒感染的基因。

思路與張峰的兩篇文章一模一樣，構建大約77000多個sgRNA病毒，組成一個病毒文庫，病毒文庫可以針對20121個人類的基因，將這個文庫感染一大盤的細胞，調整好感染量，確保大部分細胞中只有一個基因被敲除。接著使用致命的炭疽或西尼羅河病毒感染這些基因敲除處理的細胞，將存活下來的細胞進行深度測序獲得富集的sgRNA，正是因為這些sgRNA成功的將目的基因敲除了，所以導致了細胞即使被感染上了致命的病毒也能存活下來，那么這些基因就有可能成為治療這些病毒感染的有效藥物靶點。

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怎么樣，看了這些文章我們是不是也能敏銳的發現些什么呢？ 對，沒有趕上做個GWAS就能發Nature Genetics的年代，這次總算又碰上好時候了。 不管是研究腫瘤增殖關鍵基因，耐藥基因，病毒感染領域，或者其他領域，只要研究的方向是關于細胞生或者死的，就可以用這個方法進行啊！有這么多癌種，這么多藥物，這么多致病的病毒，選擇一個細胞系一個藥物或一種病毒進行一次高通量功能基因的篩選，得到的基因可以每個深入研究，獲得的種子基因或許可以用于后續5~10年的研究。而且別人做了CAS9 LOF研究的還能用SAM GOF再篩選一次，還在等什么，再等文章就被別人發掉了！

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吉凱基因能夠提供您高質量的CAS9及SAM靶點病毒庫，幫助您快速進行功能基因篩選，祝您早日發表高分SCI論文！