慢病毒主要不良影響
1、插入誘變：慢病毒載體可以破壞細胞發育和增殖的正常調節，從而導致腫瘤發生；
2、轉基因致癌作用：轉基因是致癌基因，可在感染的細胞中誘導致癌作用；
3、產生具有復制能力的逆轉錄病毒：慢病毒載體可能會發生一系列低概率事件，從而恢復為具有復制能力的逆轉錄病毒；
提升慢病毒生物安全性的措施
- 一代，二代，三代，四代慢病毒載體：第二代慢病毒載體刪除了四個輔助基因vif，vpr，vpu和nef，而對載體產量或感染效率不影響，這些修飾同樣達到了提高慢病毒安全性的目的，原因是任何具體復制能力的慢病毒都將缺少這些毒力因子。第三代和第四代慢病毒載體在此基礎上更進一步的減少了產生具體復制能力病毒的可能性，將產生慢病毒的必須基因分別構建到了不同的載體上。
2、VSV-G：慢病毒載體設計的最早進展之一是用水泡性口炎病毒糖蛋白（VSV-G）基因取代了天然的HIV包膜基因，慢病毒載體的這種設計排除了野生型HIV的形成，即使在不太可能的情況下包裝和轉移質粒之間會發生重組。
3、自失活穿梭載體：刪除位于轉移載體3'LTR U3區域的啟動子和增強子元件,在逆轉錄過程中，U3缺失從3'LTR復制到5'LTR，產生的具有U3修飾過的LTR的啟動子活性只有原來的10%。這一修改改善了（并不是完全解決）慢病毒載體的大多數安全問題。
盡管一系列措施已經改善了慢病毒的生物安全性，但我們依然需要正確使用慢病毒。在實驗室中，大部分慢病毒直接接觸是通過接觸完整皮膚而發生的。與HIV一樣，慢病毒接觸到完整的皮膚與臨床無關，也不會構成重大風險。與臨床相關的接觸是通過腸胃外接種，與眼睛，鼻子或嘴的粘膜接觸或直接與不完整的皮膚接觸。防止接觸的最佳方法是適當的技術，培訓和個人防護設備。這將包括仔細檢查在實驗中使用銳器的可能性，并在可能的情況下消除這種可能性。在實驗室環境中同樣可能會間接接觸液滴或較小的空氣傳播顆粒，通過飛沫傳播的氣溶膠暴露是間接接觸慢病毒的另一種潛在途徑。
文章“Risks Associated With Lentiviral Vector Exposures and Prevention Strategies”總結了幾點自我應急處理措施，列舉如下：
完整皮膚接觸：立即用大量自來水沖洗接觸的區域，以稀釋，清潔并沖洗完整皮膚上的慢病毒。
非完整皮膚接觸：立即用大量肥皂和水沖洗接觸的區域，以稀釋，清潔并沖洗該區域的慢病毒。
粘膜接觸[眼睛，鼻子或嘴]：立即用流水沖洗該區域至少15分鐘。
安全生產最重要。如果需要立即就醫，請致電急救人員。穩定受傷人員并為需要立即就醫的傷害提供急救，例如深切，出血等。同時根據具體情況可以考慮提供以下治療：盡快但在72小時內，開始7天的NRTI（例如替諾福韋）和整合酶抑制劑（例如raltegravir或dolutegravir）療程，觀察和處理接觸事件的明顯影響。
在這里說下被注射慢病毒的針或者注射器扎傷的情況。理想情況下，建議在針刺傷后1小時內進行暴露后預防（post-exposure prophylaxis，PEP），以最大程度地降低發展HIV血清陽性的風險?？共《舅帲ɡ鏏ZT）可有效抑制病毒逆轉錄酶從病毒RNA形成DNA拷貝，以在使用潛在有害的轉基因時最大程度地減少與無意轉導相關的生物危害。PEP治療需要由職業健康醫生開具處方，因為抗逆轉錄病毒藥物的耐受性通常不高，因此，其必須根據暴露的嚴重程度以及與表達的轉基因相關的生物危害性來確定是否需要治療。
文章內容就介紹到這里，更多關于慢病毒安全生產，安全使用的介紹可以閱讀如下兩篇文章：
Rothe M, Modlich U, Schambach A. Biosafety challenges for use of lentiviral vectors in gene therapy. Curr Gene Ther. 2013;13(6):453–468. doi:10.2174/15665232113136660006；
Sinn PL, Sauter SL, McCray PB Jr. Gene therapy progress and prospects: development of improved lentiviral and retroviral vectors--design, biosafety, and production. Gene Ther. 2005;12(14):1089–1098. doi:10.1038/sj.gt.3302570.