PART1

跨膜蛋白及藥物研發

跨膜蛋白是嵌入細胞膜磷脂雙分子層中實現細胞內外跨越的一類蛋白，是細胞膜的重要組成部分。在物質運輸、信號轉導和細胞間識別等多種細胞功能中發揮著重要作用。人類的許多疾病都與這些膜蛋白功能異常有關，因此它們成為理想的藥物作用靶點。目前以跨膜蛋白為藥物靶點占現階段己知藥物靶點的60%以上。而針對抗體藥靶點，膜蛋白幾乎占90%以上。以跨膜蛋白為靶點的創新藥研發一直是醫藥領域的研究熱點。

PART2

跨膜蛋白的制備

抗原制備是研發抗體藥候選分子的首要問題，然而體外制備有活性的跨膜蛋白是公認的技術難題?？缒さ鞍字苽潆y點：

 表達量低

相較于分泌蛋白，多次跨膜蛋白通常表達量較低，需要嵌入細胞膜磷脂雙分子層中才能發揮其正常功能。

    純化困難

跨膜蛋白具有多個疏水區域，在溶液中的溶解度往往較低，且容易形成聚集和失去活性。這大大增加了跨膜蛋白提取和純化的難度?？缒ご螖翟蕉嗥渚哂械氖杷缒^越多，蛋白制備難度越大。

    結構復雜

跨膜蛋白的結構復雜，包含多個跨膜區域、環狀結構和糖基化修飾等，這些都增加了跨膜蛋白的制備難度。

PART3

病毒樣顆粒（VLP）

具有全長完整結構的多次跨膜蛋白在藥物研發中具有重要意義。為助力跨膜蛋白靶點藥物的開發，翌圣生物開發出基于哺乳細胞的病毒樣顆粒（VLPs）表達跨膜蛋白技術平臺,該技術平臺所制備的多次跨膜蛋白，具備完整的生物活性。

  VLPs（Virus-Like Particles）是由多個病毒的一種或者多種衣殼蛋白自動組裝形成的納米級別的微小顆粒。VLPs顆粒不含病毒核酸，不能進行自主復制，安全性高，具有與病毒顆粒類似的整體結構。細胞在感染病毒后會從細胞膜表面通過一種類似細胞膜出芽的方式分泌100-300nm左右的納米膜顆粒，包膜VLP可通過這種“出芽”的方式帶走含有目的蛋白的細胞膜，從而獲得可溶形式的多次跨膜蛋白。

VLP技術平臺可以通過各種宿主細胞系統生產，如昆蟲細胞、哺乳動物細胞和植物細胞。與昆蟲和植物細胞系統相比，哺乳動物細胞表達系統更接近人類細胞的生理環境，因此在蛋白質翻譯、修飾和折疊方面具有更高的保真度。YEASEN基于哺乳動物細胞表達系統的VLP技術平臺改進了生產工藝，可以顯著提高表達水平，降低細胞毒性。

PART4

VLP技術平臺表達跨膜蛋白的優勢

  空間構象保持

跨膜蛋白的功能通常依賴于在細胞膜上正確的空間構象。VLPs能夠維持多次跨膜蛋白的天然構象。

    免疫原性提高

VLPs將跨膜蛋白以天然病毒的形式呈現給免疫系統，病毒顆?？梢愿玫募せ铙w液和細胞免疫反應。

    蛋白質翻譯與修飾

VLPs通過哺乳動物細胞表達系統進行生產，這種系統在蛋白質翻譯、折疊和修飾方面具有較高的保真度，有助于跨膜蛋白的正確表達和功能。

PART5

翌圣生物VLP技術平臺

翌圣生物搭建了基于HEK293表達系統的包膜VLP技術平臺，能夠將目的膜蛋白完整展示在VLP表面，使這些復雜的膜蛋白轉變為可溶性的、高濃度的蛋白用于抗體免疫和篩選。YEASEN已成功開發出一系列VLP全長多次跨膜蛋白產品,包括Claudin 18.2、GPRC5D、CCR8、CD20及CLDN18.1等多個熱門靶點。

平臺優勢

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全長跨膜蛋白，保持完整的天然構象，具有完全生物活性；

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適用于動物免疫、ELISA檢測、CAR陽性率檢測及抗體篩選等；

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VLP中靶抗原豐度高于過表達細胞。

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PART6

產品特點

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天然構象：HEK293真核表達，全長序列，具有天然結構和構象

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高免疫原性

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全面質量檢測：通DLS、SEC、ELISA、LAL和SPR進行全面驗證

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高抗原豐度：VLP蛋白純度高，保證高純度。

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PART7

驗證數據

（1）ELISA驗證Human Claudin18.2生物活性

Figure 2. Immobilized Human CLDN18.2 VLP at 5 ug/mL (30 uL/well) can bind IMAB362. The EC50 was approximately 0.008401 μg/ml.

（2）ELISA驗證Human GPRC5D生物活性

Figure 3. Immobilized Human GPRC5D VLP at 5 ug/mL (30 uL/well) can bind Monoclonal Anti-Human GPRC5D antibody, The EC50 was approximately 0.006247 ug/ml.

（3）DLS驗證Human A2AR純度

Figure 4. The mean peak Radius of VLP is 117.7 nm with more than 95% intensity as determined by DLS（dynamic light scattering）.

（4）ELISA 驗證Human CD20 生物活性

Figure 5. Immobilized Human CD20 VLP at 5 ug/mL (30 ul/well) can bind obinutuzumab(P214063), The EC50 was approximately 0.006752 μg/ml.

Figure 6. Immobilized Human CD20 VLP at 5 ug/mL (30 ul/well) can bind Anti-CD20 / MS4A1 Reference Antibody (divozilimab), The EC50 was approximately 0.01698 μg/ml.

PART8

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