IF 27.401！翌圣CCK-8助力腎細胞癌機制和潛在治療靶點的研究-國內聚焦-資訊-生物在線

IF 27.401！翌圣CCK-8助力腎細胞癌機制和潛在治療靶點的研究

作者：翌圣生物科技（上海）股份有限公司 2021-11-24T08:52 (訪問量:15128)

IF 27.401！翌圣CCK-8助力腎細胞癌機制和潛在治療靶點的研究

GUIDE

導讀

同濟大學附屬上海市第十人民醫院彭波/李偉，東南大學附屬中大醫院陳明/許斌作為共同通訊作者，11月5日在國際權威期刊Molecular Cancer（IF=27.401）在線發表了題為《ciRS-7 is a prognostic biomarker and potential genetherapy target for renal cell carcinoma》的研究論文。該研究揭示了腎細胞癌（RCC）進程和轉移的生物機制，闡明了靶向ciRS-7的PBAE/si-ciRS-7納米復合物的藥物開發是治療RCC的一種新思路。

研究背景

腎細胞癌（RCC）是泌尿系統常見的惡性腫瘤，其發病率僅次于前列腺癌及膀胱癌，且發病率呈現逐年上升的趨勢。由于RCC對放療、化療不敏感，因此基因靶向治療為RCC治療提供了新的方向。環狀RNA（circRNA）是一類新的非編碼RNA，已被研究證實其在RCC的發展中起著關鍵性作用。但是，對于ciRS-7在RCC中的功能機制和治療作用，報道甚少。

研究內容

該研究發現ciRS-7在RCC腫瘤組織和細胞系中呈現高表達，并且高表達的ciRS-7與更大的腫瘤、更高的Fuhrman分級以及更差的存活率呈現高度相關性。

研究表明，在體外細胞實驗中，抑制ciRS-7的表達，能顯著抑制RCC細胞增殖、侵襲、腫瘤生長和轉移，而ciRS-7的過度表達則會導致相反的效果。從機制上分析，ciRS-7相當于miR-139-3p的“ceRNA”，其通過PI3K/AKT信號通路抑制TAGLN的降解并促進RCC進程和轉移。

此外，作者使用納米材料聚（β-氨基酯）（PBAE）結合si-ciRS-7合成納米復合物，作為靶向基因遞送介質，在體內實驗中發現，ciRS-7能促進RCC腫瘤生長和轉移，而PBAE/si-ciRS-7納米復合物能顯著抑制RCC進程和轉移。

并經CCK-8試驗驗證，相對于單獨使用PBAE和si-ciRS-7，PBAE/si-ciRS-7納米復合物對RCC細胞增殖具有更顯著的抑制效果，該靶向納米復合物的研究為腎細胞癌的治療提供了新的極有前景的思路和方向。

▲ 圖源論文《Molecular Cancer》（點擊查看原文）

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