血清，常見的有小牛血清，新生牛血清，胎牛血清等，隨著所培養的細胞不同，適配的血清種類也不一樣。其中，胎牛血清(FBS)取自胎牛，牛齡最小，比起其他血清， 胎牛血清生長因子含量高，γ球蛋白和補體蛋白含量少，使胎牛血清更適合促進各種各樣的細胞生長，降低培養中的哺乳動物細胞結合或裂解的可能性。
胎牛血清(FBS)在生物醫學研究和工業生產中起著關鍵性的作用，是科研和工業研究人員廣泛用作細胞培養中的重要產品，為細胞生長提供豐富的蛋白質、生長因子、激素等各種營養物質，是細胞培養中不可或缺的成分。但是，目前市場上血清種類琳瑯滿足，品牌應接不暇，質量參差不齊，如何選擇血清就是個犯愁的問題，也是個很重要的工作。
純凈的來源，穩定的性能，嚴格的生產工藝是決定血清能否成功培養細胞的關鍵，下面從圍繞血清的一些關鍵影響因素出發，建議可以主要從以下幾點來挑選血清：
01
血清的來源
血清的來源直接影響其質量。優質的血清應來自健康的、無特定病原體的動物群。優質的胎牛血清應完全來源于健康的胎牛，無其他雜質成分，產地可追溯，來源穩定，渠道正規。
02
性能的控制
血清的性能包括內毒素水平、血紅蛋白含量、微生物病原體檢測、支原體檢測、pH值等各種檢測項目，優質的供應商會對這些檢測項目進行嚴格的質量控制，并且每批次血清都提供含這些檢測項目的質檢報告(COA)，證明其符合質量標準。
03
血清的穩定
不論是科研還是工業生產，為了實驗或生產的一致性和可持續性，都需要穩定的血清，一是穩定的數量，二是穩定的品質。因此能否具有穩定長期供應能力，并且供應血清批次差異小是非常重要的考察點，它是培養細胞能否維持穩定性能的一個重要影響因素。優質的供應商有全自動一體化管理流程和設備，每批次可重復性強，產能大，最大程度的避免人工或者其他所帶來的差別影響。
04
血清的純度
血清中的蛋白質、生長因子、激素等含量對細胞培養非常重要。優質的胎牛血清是純天然的制品，不含任何人為添加成分，含多種生長因子，組分一致，純度高，內毒素含量盡可能低，減少對細胞的潛在毒性，細胞培養狀態穩定。
05
售后的支持
優質的血清供應商不僅提供高質量的血清，還提供優質的客戶服務。任何產品都有可能會遇到各種各樣的問題，因此優秀的技術服務也是非常重要的，包括但不限于售前產品咨詢解答、技術問題解答、售后支持和問題解決處理等等。
簡而言之，血清的質量會直接影響細胞培養的效果，并最終影響科研和生產的效率和質量。優質的血清對于確?？茖W研究和工業生產的成功是至關重要的，所以我們在選擇血清時可以著重從以上幾點來考察，為我們挑選到優質的血清大大助力。
Yeasen特級胎牛血清全自動化罐裝，規范化生產，嚴格質檢，內控各種規范化的質量文件和資料，獲得多家知名高校和研究院的認可，細胞培養效果經多方驗證，媲美知名一線品牌同類產品。Yeasen特級胎牛血清源自南美唯一被認可的可出口中國牛血清的國家——烏拉圭，進口的品質，國產的價格，為客戶提供高性價比優質血清。
Yeasen胎牛血清優勢
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兼容范圍廣：適用于多種常規細胞培養；
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產品純天然：對標進口胎牛血清，營養豐富，不含任何人為添加成分；
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細胞狀態好：多種生長因子，批次穩定，細胞培養狀態穩定；
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小規格便利：提供50 mL便攜裝，即用即取，避免反復凍融，避免沉淀產生，避免分裝污染，方便快捷，產品升級不加價；
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0.1 μM：經過三次0.1 uM無菌過濾，有效去除微生物，通過支原體和病毒篩查檢測；
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≤5 EU/mL：內毒素含量低，完全符合國家質量標準；
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4000+ ：使用課題組數多達4000+，如中科院上海生命科學研究院，清華大學，浙江大學，上海交通大學等各大高校和研究院；
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1000+ ：客戶發表的文章引用影響因子累計高達1000+。
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Yeasen胎牛血清培養數據展示
RAW264.7細胞
293T細胞
HeLa細胞
HCC1937細胞
293V細胞
血清使用問題知多少（FAQ）
Q 1：不同品牌/批次血清的如何替換？
A 1：
方案一：逐步替換（推薦）
（1）替換原則：以原血清為主，用新血清逐級稀釋，直至完全替代。
（2）血清級別：盡量保證是同一級別血清。
（3）稀釋比例：新血清按照25%→50%→70%→100%的占比逐步替換原血清，中間實時觀察細胞狀態，待細胞狀態穩定后再進行新的比例替換。
（4）細胞密度：保證細胞處于對數增長期，按照1:2或者1:3的傳代，維持較高的細胞密度。
方案二：直接替換
對于適應性強的細胞可以采用新血清直接替換原血清的做法，如果替換后細胞不能適應，請參考方案一。
Q 2：如何正確解凍血清?
A 2：
方案一：（推薦）
將血清從-20℃存儲條件下取出，放置于2-8℃冰箱中過夜，使其部分溶解，然后在室溫條件下使其全部融解，溶解過程中須不時的搖動瓶身混合里面的液體。建議采取此種方式解凍更優。
方案二：
直接將血清從-20℃取出后，放置于37℃水浴中，不斷搖晃瓶身使其加快解凍和混合。解凍以后不要在37℃水浴放置太長時間。
【注】 如果不晃動瓶身，當溫度超過40℃的時候沉積在瓶底的物質有可能會發生蛋白變形，出現沉淀。如果出現沉淀，建議可將血清分裝到無菌離心管中，400~600 g（如500 g）離心5 min，取血清上清液，加入到基礎培養基中，再一起過濾，全程保證無菌環境即可。
Q 3：血清是否需要滅活？
A 3：對于大多數細胞的培養而言，是不需要的加熱滅活的。但在免疫學研究、胚胎干細胞（ES細胞）培養、昆蟲細胞和平滑肌細胞培養時推薦使用滅活血清。加熱血清可以滅活血清中被激活的補體，但同時也會破壞熱不穩定的蛋白。熱滅活血清對細胞的生長只有微小的促進作用，甚至會因為滅活不當，破壞血清的品質，而抑制細胞的生長。
Q 4：血清滅活的方式有哪些？
A 4：按照正確的解凍方式完全解凍血清，使其恢復到室溫。將血清分裝成50 mL進行滅活（我們提供50 mL的小規格包裝：40130ES50）。對于一次需要滅活500 mL的操作，可以將一個相同體積的容器放置在水浴鍋中，中間插入溫度計，作為參考。當溫度達到56℃時，加熱30 min進行滅活。
【注】在血清的加熱和滅活過程中需要不斷地進行搖晃混勻。
Q 5：血清中含有的絮狀沉淀是什么？這些沉淀是染菌了嗎？影響實驗嗎？
A 5：正常血清有時候會出現一些絮狀的沉淀，這些絮狀物一般是纖維蛋白和脂蛋白的沉淀，不是染菌，不會影響血清的品質，也不會影響細胞培養的效果，對實驗幾乎是沒有影響的。如果需要，可以采取400~600 g（如500 g）離心5 min去除，取血清上清液，加入到基礎培養基中，再一起無菌過濾。
產品訂購
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產品名稱 |
產品貨號 |
規格 |
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40130ES50 |
50 mL |
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40130ES76 |
500 mL |
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40131ES76 |
500 mL |
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應用分類 |
產品名稱 |
產品貨號 |
規格 |
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消化——胰酶 |
PerfCell™ Trypsin-EDTA (0.25%), phenol red胰酶-EDTA溶液（0.25%），含酚紅 |
40127ES60 |
100 mL |
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添加劑——雙抗 |
Penicillin-Streptomycin(100×),Suitable for Cell Culture 細胞培養用青霉素-鏈霉素(雙抗) |
60162ES76 |
100 mL |
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培養基 |
41401ES76 |
500mL |
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41402ES76 |
500mL |
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細胞抗性篩選 |
60220ES03/08 |
1 g/5 g |
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60224ES03/10 |
1g (20mL)/ 10×1g(20mL) |
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60209ES10/50 |
1×1 mL/5×1 mL |
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60218ES10/50 |
10 mg/5×10 mg |
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支原體檢測 |
40601ES10/20 |
10 assays/20 assays |
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MycAway™ Plus-Color One-Step Mycoplasma Detection Kit 一步法快速支原體檢測試劑盒 |
40612ES25/60 |
25T/100T |
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支原體去除 |
40607ES01/03/08 |
100Μl/1mL/5×1mL |
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支原體預防 |
40608ES03/08 |
1mL/5×1mL |
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細胞增殖/毒性檢測 |
40203ES |
100T~10000T |