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Dutasteride

MCE 國際站:Dutasteride

品牌:MedChemExpress (MCE)

CAS:164656-23-9

純度:0.9983

貨號:HY-13613

中文名稱:度他雄胺

Synonyms:度他雄胺; GG 745; GI 198745

存儲條件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

運輸條件:美國大陸的室溫;其他地方可能有所不同。

產品活性:Dutasteride (GG745)是5α 還原酶同工酶 (5α-reductase isozymes) 抑制劑,還可能因其結構域DHT相似對雄激素受體 (AR) 產生脫靶效應。

體外:度他雄胺抑制 3H-T 轉化為 3H-DHT,并且如預期的那樣,抑制 T 誘導的 PSA 分泌和增殖。但是,該藥物也抑制 DHT 誘導的 PSA 分泌和細胞增殖(IC50 約為 1 μM)[1]。度他雄胺與 LNCaP 細胞 AR 競爭結合,IC50 約為 1.5 μM。在無類固醇的培養基中,高濃度的度他雄胺(10-50 μM)而非非那雄胺會導致細胞死亡增加,可能是通過細胞凋亡實現的[1]。度他雄胺降低了兩種測試細胞系(雄激素反應性(LNCaP)和雄激素無反應性(DU145)人類前列腺癌(PCa))的細胞活力和細胞增殖 [2]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

體內:GG745的終末半衰期約為240小時,單劑量>10毫克降低DHT水平的效果顯著優于單劑量5毫克非那雄胺[3]。在接受安慰劑治療且未患前列腺癌的男性中,24個月時PSA中位數增加8.3%,而接受度他雄胺治療的患者中PSA中位數增加59.5%,使用雙倍值來校正度他雄胺治療的效果[4]。毒性:度他雄胺可能會影響男性生育能力和類固醇激素動態。因此,進行了一項為期21天的生殖研究,以確定度他雄胺(10、32和100μg/L)對魚類生殖的影響。接觸度他雄胺會顯著降低魚的繁殖力,并影響雄性和雌性生殖內分泌功能的多個方面[5]。MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

IC50 & Target:5 alpha-reductase[1]

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參考文獻:

[1]. Lazier CB, et al. Dutasteride, the dual 5alpha-reductase inhibitor, inhibits androgen action and promotes cell death in the LNCaP prostate cancer cell line. Prostate. 2004 Feb 1;58(2):130-44.[2]. Biancolella M, et al. Effects of dutasteride on the expression of genes related to androgen metabolism and related pathway in human prostate cancer cell lines. Invest New Drugs. 2007 Oct;25(5):491-7.[3]. Bramson HN, et al. Unique preclinical characteristics of GG745, a potent dual inhibitor of 5AR. J Pharmacol Exp Ther. 1997 Sep;282(3):1496-502.[4]. Andriole GL, et al. Clinical usefulness of serum prostate specific antigen for the detection of prostate cancer is preserved in men receiving the dual 5alpha-reductase inhibitor dutasteride. J Urol. 2006 May;175(5):1657-62.[5]. Margiotta-Casaluci L, et al. Mode of action of human pharmaceuticals in fish: the effects of the 5-alpha-reductase inhibitor, dutasteride, on reproduction as a case study. Aquat Toxicol. 2013 Mar 15;128-129:113-23.

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