Fenoldopam mesylate | 非諾多泮甲磺酸鹽 | MedChemExpress (MCE)-產品咨詢-資訊-生物在線

Fenoldopam mesylate | 非諾多泮甲磺酸鹽 | MedChemExpress (MCE)

作者:MedChemExpress LLC 暫無發布時間 (訪問量:1498)

MCE 的所有產品僅用作科學研究或藥證申報,我們不為任何個人用途提供產品和服務。

Fenoldopam mesylate

MCE 國際站:Fenoldopam mesylate

品牌:MedChemExpress (MCE)

CAS:67227-57-0

純度:0.9994

貨號:HY-B0735A

中文名稱:非諾多泮甲磺酸鹽

Synonyms:非諾多泮甲磺酸鹽; Fenoldopam methanesulfonate; SKF-82526 mesylate

存儲條件:4°C,密封保存,遠離潮濕 *溶劑中:-80°C,6個月;-20°C,1個月(密封保存,遠離潮濕)

運輸條件:美國大陸的室溫;其他地方可能有所不同。

產品活性:Fenoldopam mesylate (SKF-82526) 是一種 D1 receptor 激動劑和新型的 lysine-specific demethylase 1 (LSD1) 抑制劑 (IC50=0.8974 μM)。Fenoldopam mesylate 具有抗高血壓和抗癌細胞增殖的活性,并能誘導細胞凋亡。

體外:非諾多泮是一種部分激動劑,對與 LLC-PK1 細胞中 cAMP 生成相關的 DA1 受體具有較低的效力[1]。非諾多泮 (0-300 μM;48 或 72 小時) 對 RCC 細胞系表現出顯著的抗增殖活性[2]。非諾多泮 (5 μM 和 10 μM;72 小時) 以劑量依賴性方式誘導細胞凋亡[2]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

體內:甲磺酸非諾多泮(皮下注射;100 mg/kg;每日一次;2 d)可誘發大鼠動脈炎,磁共振成像(MRI)檢測結果為[3]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

IC50 & Target:0.8974 μM (LSD1)[2]

熱銷產品:NMS-P715  | Aderbasib  | ZD-4190  | Donepezil  | Muscone  | WM-1119  | Glycochenodeoxycholic acid (sodium salt)  | CL075  | Ligustroflavone  | Envafolimab

Trending products:Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻:

[1]. A Grenader, et al. Fenoldopam is a partial agonist at dopamine-1 (DA1) receptors in LLC-PK1 cells. J Pharmacol Exp Ther. 1991 Jul 1;258(1):193-8.[2]. Yan Zheng, et al. Identification of fenoldopam as a novel LSD1 inhibitor to abrogate the proliferation of renal cell carcinoma using drug repurposing strategy. Bioorg Chem. 2021 Mar;108:104561.[3]. Yuta Fujii, et al. Detection of fenoldopam-induced arteritis in rats using ex vivo / in vivo MRI. Toxicology Reports, Volume 9, 2022, Pages 1595-1602.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種全球獨家化合物庫,我們致力于為全球科研客戶提供前沿最全的高品質小分子活性化合物;
•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領域;
•   產品種類涵蓋各種重組蛋白,多肽,常用試劑盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色產品,廣泛應用于新藥研發、生命科學等科研項目;
•   提供虛擬篩選,離子通道篩選,代謝組學分析檢測分析,藥物篩選等專業技術服務;
•   設有專業的實驗中心和嚴格的質控、驗證體系;
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質檢報告,確保產品的高純度、高品質;
•   產品的生物活性多經各國客戶實驗驗證;
•   Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥專利收錄了MCE客戶的科研成果;
•   專業團隊跟蹤最新的制藥及生命科學研究進展,為您提供全球最新的活性化合物;
•   與世界各大制藥公司及知名科研機構建立了長期的合作。

類藥多樣性化合物庫
顧客使用MCE產品發表的科研文獻
一站式藥篩新體驗
MCE 您身邊的生物活性分子大師 | 抑制劑、激動劑、化合物庫
重組蛋白 | 高純度、高穩定性
磁珠
MCE Hotline: 4008203792 | 中國現貨 - 全球文獻引用 - 高純度高品質 - 全方位技術支持
MedChemExpress LLC 商家主頁

地 址: 上海市浦東新區張衡路1999弄3號樓

聯系人: 銷售部

電 話: 021-58955995

傳 真: 021-53700325

Email:sales@medchemexpress.cn

相關咨詢

AI 藥物篩選_MedChemExpress (MCE 中國) (暫無發布時間 瀏覽數:41252)

鐵死亡標志:細胞形態變化、代謝改變、分子特征與程序性死亡比較 | MCE (暫無發布時間 瀏覽數:43024)

鐵死亡檢測方法指南:關鍵標志物分析與染色方法指南 (暫無發布時間 瀏覽數:45145)

Palbociclib 帕博西尼是CDK4和CDK6選擇性抑制劑 | MCE (暫無發布時間 瀏覽數:42225)

動物造模攻略:全國愛肝日3.18,守護你的“小心肝”| MedChemExpress (MCE) (暫無發布時間 瀏覽數:75818)

FCCP線粒體解偶聯劑-MCE (暫無發布時間 瀏覽數:72988)

XL092-Zanzalintinib抑制劑-MCE (2024-12-09T00:00 瀏覽數:76701)

Etoposide抑制劑-MCE (暫無發布時間 瀏覽數:76250)

AG490抑制劑作用原理-MCE (暫無發布時間 瀏覽數:78730)

Vitamin D3-d3 是 Vitamin D3 的氘代物 | MedChemExpress (MCE) (暫無發布時間 瀏覽數:72759)

ADVERTISEMENT