山西醫(yī)大祁金順:NMT證實(shí)抗T2DM藥物維持鈣穩(wěn)態(tài)緩解Aβ毒性-自主發(fā)布-資訊-生物在線(xiàn)

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山西醫(yī)大祁金順:NMT證實(shí)抗T2DM藥物維持鈣穩(wěn)態(tài)緩解Aβ毒性

作者:旭月(北京)科技有限公司 2020-05-28T15:53 (訪(fǎng)問(wèn)量:5030)

NMT作為生命科學(xué)底層核心技術(shù),是建立活體創(chuàng)新科研平臺(tái)的必備技術(shù)。2005~2020年,NMT已扎根中國(guó)15年。2020年,中國(guó)NMT銷(xiāo)往瑞士蘇黎世大學(xué),正式打開(kāi)歐洲市場(chǎng)。

文章簡(jiǎn)介

(感謝本文一作李甜博士供稿)

阿爾茨海默病(Alzheimers disease, AD)是一種嚴(yán)重威脅人類(lèi)健康的進(jìn)行性神經(jīng)退行性疾病,目前為止仍然缺乏有效的治療方法。最新研究表明,2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus, T2DM)是AD發(fā)生的一個(gè)重要危險(xiǎn)因素,T2DM的治療藥物對(duì)AD也顯示出一定的神經(jīng)保護(hù)效應(yīng)。腦內(nèi)β-淀粉樣蛋白(amyloid-β protein, Aβ)的沉積是AD一個(gè)重要病理特征。現(xiàn)有證據(jù)表明,細(xì)胞內(nèi)Ca2+超載是Aβ產(chǎn)生細(xì)胞毒性作用的重要機(jī)制。同時(shí),Ca2+作為細(xì)胞內(nèi)第二信使在多種生命活動(dòng)中扮演著重要的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)作用。因此,快速、準(zhǔn)確檢測(cè)神經(jīng)元跨膜Ca2+流的動(dòng)態(tài)變化,不僅可以幫助了解細(xì)胞維持Ca2+穩(wěn)態(tài)和正常功能活動(dòng)的機(jī)理,也有助于揭示AD以及其他與Ca2+信號(hào)擾亂相關(guān)疾病的發(fā)生機(jī)制。

非損傷微測(cè)技術(shù)(non-invasive micro-test technology, NMT)是近年發(fā)展起來(lái)的一種以非接觸方式直接獲取離子跨膜凈流速的最新技術(shù)手段。NMT的最大特點(diǎn)在于檢測(cè)時(shí)不接觸組織,對(duì)細(xì)胞不構(gòu)成任何損傷,故可長(zhǎng)時(shí)間用于Ca2+跨膜凈流速的實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)測(cè)量。同時(shí),通過(guò)改變傳感器尖端的口徑和適當(dāng)調(diào)整傳感器與標(biāo)本的距離,NMT技術(shù)可在一定程度上提高空間分辨率。本研究中我們利用NMT,研究了一種新型的抗T2DM藥物GLP-1/GIP/Gcg三受體激動(dòng)劑(Triagonist)對(duì)3xTg-AD小鼠海馬離體腦片神經(jīng)元Ca2+跨膜流動(dòng)的影響。

研究發(fā)現(xiàn)急性給予谷氨酸(10 μM)可誘發(fā)各組小鼠海馬CA1區(qū)神經(jīng)元的持續(xù)跨膜Ca2+內(nèi)流。值得注意的是,與WT小鼠相比,3xTg-AD小鼠在5 min內(nèi)的內(nèi)向跨膜Ca2+流顯著降低,而經(jīng)Triagonist治療后,3xTg-AD小鼠的內(nèi)向跨膜 Ca2+流接近對(duì)照水平。

此外,我們利用低鈣人工腦脊液(Artificial cerebrospinal fluid, aCSF)誘發(fā)跨膜Ca2+的外排,觀(guān)察到用低鈣aCSF替代正常aCSF后,各組小鼠海馬CA1區(qū)神經(jīng)元均出現(xiàn)明顯的外向跨膜Ca2+流。但與WT小鼠相比,3xTg-AD小鼠在5 min內(nèi)的外向跨膜Ca2+流明顯減少,而Triagonist顯著提高了3xTg-AD小鼠的外向跨膜Ca2+流。這些結(jié)果表明,Triagonist通過(guò)調(diào)節(jié)3xTg-AD小鼠海馬CA1區(qū)神經(jīng)元的跨膜Ca2+流,維持了神經(jīng)元的Ca2+穩(wěn)態(tài),避免了細(xì)胞內(nèi)Ca2+超載。

研究使用平臺(tái):NMT活體腦片創(chuàng)新科研平臺(tái)

期刊:Neuropharmacology

主題:NMT證實(shí)抗T2DM藥物維持鈣穩(wěn)態(tài)緩解Aβ毒性

標(biāo)題:A GLP-1/GIP/Gcg receptor triagonist improves memory behavior, as well as synaptic transmission, neuronal excitability and Ca2+ homeostasis in 3xTg-AD mice

影響因子:4.367

檢測(cè)指標(biāo):Ca2+流速

檢測(cè)樣品:小鼠腦片

Ca2+流實(shí)驗(yàn)處理方法:

7個(gè)月大的小鼠分為野生型+鹽水,野生型+Triagonist3xTg+鹽水和3xTg+Triagonist。分別用10μM谷氨酸或低[Ca2+]aCSF(含0.35 mM Ca2+)瞬時(shí)處理7個(gè)月大的小鼠分為野生型+鹽水,野生型+Triagonist3xTg+鹽水和3xTg+Triagonist。分別用10μM谷氨酸或低[Ca2+]aCSF(含0.35 mM Ca2+)瞬時(shí)處理

Ca2+流實(shí)驗(yàn)測(cè)試液成份:

120mM NaCl, 3mM KCl, 1.25mM NaH2PO4, 25mM NaHCO3, 10mM glucose, 2.5mM CaCl2and 1mM MgCl2 pH 7.4

作者:山西醫(yī)科大學(xué)祁金順、李甜

關(guān)鍵詞:非損傷微測(cè)技術(shù),Ca2+流速,小鼠腦片,阿爾茨海默病2型糖尿病