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2020年8月10日星期一
1、DNA甲基化維持對衰老和腫瘤發生過程中甲基化選擇性丟失的影響
中國科學院生物物理研究所朱冰實驗室以Kinetics and mechanisms of mitotic inheritance of DNA methylation and their roles in aging-associated methylome deterioration為題的研究論文，在線發表在Cell Research上。該研究解析了細胞有絲分裂中DNA甲基化維持的動態過程和相關調控機制，并發現DNA甲基化維持效率在不同的特征序列環境上有微小的差異。在衰老和腫瘤發生過程中會因為細胞分裂次數的累積而導致特定區域甲基化的選擇性丟失。
資訊原文鏈接：
http://www.ebiotrade.com/newsf/2020-8/202087151124752.htm
2、Blood：染色質重塑因子Smarca5促進胚胎期造血干祖細胞發育
8月5日，中國科學院動物研究所研究員劉峰團隊與同濟大學教授張勇團隊合作，在BLOOD上發表了題為Smarca5 mediated epigenetic programming facilitates fetal hematopoietic stem and progenitor cell development in vertebrates的研究論文。研究發現，在產生和擴增/分化等不同發育階段的造血干祖細胞中，染色質可接近性和轉錄組存在動態變化。深入機制探索發現，染色質重塑因子Smarca5通過與核仁蛋白Nucleolin相互作用，促進染色質重塑，調控造血相關的轉錄因子與基因組結合，進而促進造血干祖細胞發育。
資訊原文鏈接：
http://www.ebiotrade.com/newsf/2020-8/202087145347797.htm
2020年8月11日星期二
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2020年8月12日星期三
1、中科大Nature子刊發文：單細胞測序揭示托珠單抗有效治療重癥新冠肺炎免疫應答機制
中國科學技術大學生命科學與醫學部瞿昆教授團隊在Nature Communications雜志發表題為“Single-cell analysis of two severe COVID-19 patients reveals a monocyte-associated and tocilizumab-responding cytokine storm”的研究論文，該研究揭示了托珠單抗能夠有效治療重癥新冠患者的原因。托珠單抗的治療在減弱單核細胞炎癥因子風暴對機體帶來損傷的同時，可以維持新冠患者正常的抗病毒免疫應答，為“科大方案”提供了理論依據。
資訊原文鏈接：
http://www.ebiotrade.com/newsf/2020-8/2020810150955427.htm
2、復旦大學，加州大學Advanced Science發文：一種影響機體運動代謝適應的關鍵因子
復旦大學劉鐵民教授課題組與美國加利福尼亞大學洛杉磯分校（UCLA）孔星星教授課題組以及南京醫科大學李仲課題組合作，于2020年8月1日在Advanced Science上發表了題為“IRF4 in Skeletal Muscle Regulates Exercise Capacity via PTG/Glycogen Pathway”（UCLA—復旦大學附屬中山醫院聯合培養博士生朱小鵬為論文第一作者）的研究論文。該研究發現指出，運動訓練會影響骨骼肌IRF4表達水平。另一方面，骨骼肌的IRF4則通過糖原靶向蛋白（Protein targeting to glycogen，PTG）調控肌糖原含量、調節肌肉的適應性代謝反應，進而影響運動能力。
資訊原文鏈接：
http://www.ebiotrade.com/newsf/2020-8/2020811190411719.htm
2020年8月13日星期四
1、Nature|中科院李家洋院士團隊通過EMSA等技術揭示了一種全新的植物激素信號轉導機制
中國科學院遺傳與發育生物學研究所李家洋院士團隊在國際著名期刊Nature（IF：43.07）在線發表了題為“Transcriptionalregulation of strigolactone signalling in Arabidopsis”的研究論文，系統鑒定了擬南芥獨腳金內酯早期響應基因，闡明了獨角金內脂調控分枝數目、葉片形狀以及花青素積累的分子機制，突破了獨腳金內酯信號途徑研究的瓶頸；進一步發現SMXL6,7,8能夠作為轉錄因子調控自身轉錄，同時作為轉錄抑制蛋白調控分枝等發育過程，揭示了一種全新的植物激素信號轉導機制。
資訊原文鏈接：https://mp.weixin.qq.com/s/Bb9W04pWn4ifngSbDFkz6Q
2、新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）蛋白Orf9b抑制一型干擾素應答機制
近日，上海交通大學陶生策團隊在Cellular & Molecular Immunology上發布了SARS-CoV-2 Orf9b通過結合TOM70抑制一型干擾素應答的文章: SARS-CoV2 Orf9b Suppresses Type I Interferon Responses by Targeting TOM70。在此項研究中，該團隊首先通過親和質譜實驗獲取Orf9b的相互作用蛋白譜，進一步的實驗揭示SARS-CoV-2的Orf9b和線粒體外膜蛋白受體同時也是IFN-I應答通路組分蛋白TOM70存在直接的強相互作用（Kd = 44.9 nM）。同時發現類似的結合強度也存在于SARS-CoV的Orf9b和TOM70之間。
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http://www.ebiotrade.com/newsf/2020-8/2020812145321301.htm
2020年8月14日星期五
1、Nature Medicine：新生兒測序有望發現先天性代謝缺陷
先天性代謝缺陷（IEM）會對新生兒產生嚴重的危害，若不能及時發現，甚至可能危及生命。加利福尼亞州近日開展的一項回顧性研究表明，對新生兒血斑樣本進行外顯子組測序，有望發現先天性代謝缺陷，并與傳統的質譜法新生兒篩查互補。
Adhikari, A.N., Gallagher, R.C., Wang, Y. et al. The role of exome sequencing in newborn screening for inborn errors of metabolism. Nat Med (2020).
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http://www.ebiotrade.com/newsf/2020-8/2020811171950155.htm
2、miR-30b-5p在細胞核內抑制TFEB介導的溶酶體生成及自噬
中科院上海藥物研究所安全評價研究中心主任任進研究員團隊繼在Oncogene發表文章后，2020年8月6日該團隊在Nature旗下期刊CDD: Cell Death & Differentiation上再次發表題為“Nuclear miR-30b-5p suppresses TFEB-mediated lysosomal biogenesis and autophagy”的研究文章。該研究通過RNA-seq、蛋白質譜分析、CRISPR/Cas9敲除等一系列最新分子生物學技術方法的分子機制探索，以及體內外功能驗證，發現miR-30b-5p能夠在細胞核中通過與自噬溶酶體相關基因啟動子區的CLEAR元件相結合，占據轉錄因子TFEB（調控溶酶體生成及自噬過程的關鍵轉錄因子）的結合位點而抑制TFEB的轉錄活性，進而抑制溶酶體的生成以及自噬。
資訊原文鏈接：
http://www.ebiotrade.com/newsf/2020-8/2020810175731474.htm