熱烈祝賀!英百瑞又一針對(duì)實(shí)體瘤的產(chǎn)品IND申請(qǐng)獲CDE受理-國(guó)內(nèi)聚焦-資訊-生物在線

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熱烈祝賀!英百瑞又一針對(duì)實(shí)體瘤的產(chǎn)品IND申請(qǐng)獲CDE受理

作者:翌圣生物科技(上海)股份有限公司 2024-03-11T00:00 (訪問(wèn)量:67328)

翌圣生物重要戰(zhàn)略合作伙伴——英百瑞(杭州)生物醫(yī)藥有限公司于2024年1月收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心(CDE)發(fā)布的IBR822細(xì)胞注射液臨床試驗(yàn)(IND)申請(qǐng)的受理(受理號(hào):CXSL2400067)。IBR822注射液是英百瑞自主研發(fā)的I類生物制品,是同源異體外周血來(lái)源的通用現(xiàn)貨型細(xì)胞產(chǎn)品,適應(yīng)癥為晚期實(shí)體腫瘤。

 

-這是英百瑞針對(duì)實(shí)體腫瘤的第二款產(chǎn)品

 

 

 

翌圣生物對(duì)于英百瑞的這一重要里程碑事件表示熱烈祝賀!翌圣生物在此項(xiàng)目中提供了全面的支原體NAT快速檢測(cè)相關(guān)的技術(shù)服務(wù)與驗(yàn)證支持,其中MycAwayTM支原體qPCR檢測(cè)試劑盒已根據(jù)EP 2.6.7和JP G3對(duì)其專屬性、檢測(cè)限和耐用性進(jìn)行了全面驗(yàn)證,同時(shí)覆蓋USP、WHO、ChP等中要求驗(yàn)證的支原體菌株類型,試劑盒性能符合中外法規(guī)及國(guó)際權(quán)威機(jī)構(gòu)標(biāo)準(zhǔn),助力該項(xiàng)目的臨床實(shí)驗(yàn)申請(qǐng)順利獲得國(guó)家藥監(jiān)局受理。

 

翌圣生物相關(guān)產(chǎn)品: NAT法 | 支原體qPCR檢測(cè)和方法驗(yàn)證

 

 

關(guān)于IBR822注射液

 

IBR822細(xì)胞注射液為抗體-NK細(xì)胞偶聯(lián)藥物。靶向人源Trop2抗原的全長(zhǎng)單克隆抗體與體外擴(kuò)增的同種異體健康供者外周血來(lái)源的NK細(xì)胞通過(guò)連接子化學(xué)偶聯(lián),得到的一類非病毒載體非基因改造的、能特定靶向Trop2抗原的、并具有殺傷腫瘤細(xì)胞能力的抗體-NK偶聯(lián)藥物(Trop2 CAR-raNK)。

 

關(guān)于英百瑞

 

英百瑞致力于解決臨床未滿足的腫瘤和免疫類疾病的治療,主要聚焦全球前沿的NK細(xì)胞治療藥物和細(xì)胞連接器產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)。英百瑞有國(guó)際獨(dú)創(chuàng)的tiNK、CAR-raNK細(xì)胞技術(shù)平臺(tái),有國(guó)際領(lǐng)先的體外大規(guī)模封閉式培養(yǎng)NK細(xì)胞的先進(jìn)工藝,基于自有平臺(tái)技術(shù)開(kāi)發(fā)了IBR854、IBR733等多個(gè)通用現(xiàn)貨型細(xì)胞治療產(chǎn)品,已進(jìn)行多個(gè)研究者發(fā)起的臨床試驗(yàn)(IIT),初步證明了安全性和有效性,目前IBR854細(xì)胞注射液已推進(jìn)到I期臨床試驗(yàn)階段,另有多個(gè)實(shí)體瘤和血液瘤的新藥正在逐步推進(jìn)中。

 

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