Adapalene | 阿達帕林 | MedChemExpress (MCE)-產品咨詢-資訊-生物在線

Adapalene | 阿達帕林 | MedChemExpress (MCE)

作者:MedChemExpress LLC 暫無發布時間 (訪問量:6327)

MCE 的所有產品僅用作科學研究或藥證申報,我們不為任何個人用途提供產品和服務。

Adapalene

MCE 國際站:Adapalene

品牌:MedChemExpress (MCE)

CAS:106685-40-9

純度:0.9998

貨號:HY-B0091

中文名稱:阿達帕林

Synonyms:阿達帕林; CD271

存儲條件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

運輸條件:美國大陸的室溫;其他地方可能有所不同。

產品活性:Adapalene (CD271) 是第三代合成類視黃醇,局部應用于痤瘡。Adapalene 是一種有效的 RAR 激動劑,對 RARβ、RARγ、RARα 的 AC50 值分別為 2.3 nM、9.3 nM 和 22 nM。Adapalene 還以非競爭性方式抑制 GOT1 的酶活性。Adapalene 具有抗腫瘤活性。

體外:Adapalene (1 -200 μM;24 h) 抑制 ES-2、HOV-7、MCF-7、Hela、SW1990、HT1080 和 MM-468 細胞的活力,IC50 為分別為 10.36 μM、10.81 μM、12.00 μM、19.08 μM、19.52 μM、21.70 μM 和 31.47 μM[2]。 Adapalene (10-40 μM;24 h) 誘導 ES-2 細胞凋亡并在體外抑制增殖[2]。 Adapalene (3-30 μM;6-24 小時) 顯著增加 LoVo 或 DLD1 細胞中的 G1 期細胞群[3]。 Adapalene (1 -200 μM) 抑制 GOT1 活性,IC50 為 21.79 μM[2]。 Adapalene (10-6-10-3 nM) 抑制質膜相關酶轉谷氨酰胺酶 I 型的表達,IC 為 50 2.5 nM[1]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

體內:Adapalene (15-100 mg/kg;每日口服,持續 21 天) 抑制 BALB/C 裸鼠體內 DLD1 細胞來源的異種移植腫瘤的生長[3]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

IC50 & Target:AC50: 2.3 nM (RARβ), 9.3 nM (RARγ), and 22 nM (RARα)[1]

熱銷產品:HRP-conjugated AffiniPure Goat Anti-Rabbit IgG H&L   | Motavizumab  | Mirabegron  | L-Ascorbic acid (sodium salt)  | Larotrectinib  | DiZPK  | Ciliobrevin D  | Citric acid  | Dioscin  | Neutral protease from paenibacillus polymyxa

Trending products:Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻:

[1]. Shroot B, et, al. Pharmacology and chemistry of adapalene. J Am Acad Dermatol. 1997 Jun;36(6 Pt 2):S96-103.[2]. Wang Q, et, al. Adapalene inhibits ovarian cancer ES-2 cells growth by targeting glutamic-oxaloacetic transaminase 1. Bioorg Chem. 2019 Dec;93:103315.[3]. Shi XN, et, al. Adapalene inhibits the activity of cyclin-dependent kinase 2 in colorectal carcinoma. Mol Med Rep. 2015 Nov;12(5):6501-8.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種全球獨家化合物庫,我們致力于為全球科研客戶提供前沿最全的高品質小分子活性化合物;
•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領域;
•   產品種類涵蓋各種重組蛋白,多肽,常用試劑盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色產品,廣泛應用于新藥研發、生命科學等科研項目;
•   提供虛擬篩選,離子通道篩選,代謝組學分析檢測分析,藥物篩選等專業技術服務;
•   設有專業的實驗中心和嚴格的質控、驗證體系;
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質檢報告,確保產品的高純度、高品質;
•   產品的生物活性多經各國客戶實驗驗證;
•   Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥專利收錄了MCE客戶的科研成果;
•   專業團隊跟蹤最新的制藥及生命科學研究進展,為您提供全球最新的活性化合物;
•   與世界各大制藥公司及知名科研機構建立了長期的合作。

類藥多樣性化合物庫
顧客使用MCE產品發表的科研文獻
一站式藥篩新體驗
MCE 您身邊的生物活性分子大師 | 抑制劑、激動劑、化合物庫
重組蛋白 | 高純度、高穩定性
磁珠
MCE Hotline: 4008203792 | 中國現貨 - 全球文獻引用 - 高純度高品質 - 全方位技術支持
MedChemExpress LLC 商家主頁

地 址: 上海市浦東新區張衡路1999弄3號樓

聯系人: 銷售部

電 話: 021-58955995

傳 真: 021-53700325

Email:sales@medchemexpress.cn

相關咨詢

AI 藥物篩選_MedChemExpress (MCE 中國) (暫無發布時間 瀏覽數:41233)

鐵死亡標志:細胞形態變化、代謝改變、分子特征與程序性死亡比較 | MCE (暫無發布時間 瀏覽數:43017)

鐵死亡檢測方法指南:關鍵標志物分析與染色方法指南 (暫無發布時間 瀏覽數:45135)

Palbociclib 帕博西尼是CDK4和CDK6選擇性抑制劑 | MCE (暫無發布時間 瀏覽數:42214)

動物造模攻略:全國愛肝日3.18,守護你的“小心肝”| MedChemExpress (MCE) (暫無發布時間 瀏覽數:75811)

FCCP線粒體解偶聯劑-MCE (暫無發布時間 瀏覽數:72976)

XL092-Zanzalintinib抑制劑-MCE (2024-12-09T00:00 瀏覽數:76691)

Etoposide抑制劑-MCE (暫無發布時間 瀏覽數:76233)

AG490抑制劑作用原理-MCE (暫無發布時間 瀏覽數:78719)

Vitamin D3-d3 是 Vitamin D3 的氘代物 | MedChemExpress (MCE) (暫無發布時間 瀏覽數:72743)

ADVERTISEMENT