血管生成（angiogenesis ）會與傷口愈合、炎癥、類風濕性關節炎、糖尿病視網膜病變、黃斑變性和腫瘤生長等存在著密切的關聯。在生物體生長過程中，血管生成是新組織生長的重要組成部分。在成年期，除在特殊器官中受到嚴格調節的周期性事件外，由于促血管生成和抗血管生成內源性因素之間的平衡，幾乎每個正常組織都缺乏大量的生理性血管生成。當促血管生成方向的平衡被打亂時，微血管內皮細胞 (EC) 會轉變為血管生成表型，從而開始血管生成反應，該反應可以被消除或加速。在研究過程中所涉及到血管生成實驗，傳統的體內血管生成實驗方法有：角膜微袋、腸系膜、海綿/基質植入物、圓盤分析 (DAS)、斑馬魚等【1】。
在模型生成過程中最常用的細胞生長維持基質物就是來源與EHS小鼠腫瘤中提取出的可溶性基底膜制備物——基質膠來保證血管或膠塞實驗成功。Ceturegel®基質膠不含LDEV（乳酸脫氫酶增高病毒），超低內毒素含量，并全部經過支原體檢測保證無支原體污染，包括基本濃度、高濃度、低生長因子等不同類型基質膠。
應用方向
產品特點
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安全性高：不含LDEV（乳酸脫氫酶增高病毒）；
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濃度多樣性：濃度范圍在8~20 mg/mL之間；
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批次穩定性好：嚴格生產質檢過程保證批次間性能穩定；
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低內毒素：內毒素含量＜8 EU/mL；
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污染物檢測： 經檢測無支原體和細菌、真菌殘留；
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產量高：產量在50L/月以上；
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兼容性好：可與任何類型的細胞培養基兼容。
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基質膠塞實驗（plug assay）
實驗步驟
【2】
1. 取3~7周的BALB/c nude小鼠放置在層流凈化屏障系統內飼養。
2. 從-20℃冰箱內取Ceturegel®基質膠放置4℃下 12h，待其變成液態。
3. 將小鼠按實驗分對照組、VEGFA組、肝素鈉組和VEGFA+肝素鈉組。
4. 對照組裸鼠經皮下注射Ceturegel®高濃度基質膠0.5 mL，VEGFA與肝素鈉組裸鼠分別經皮下注射添加VEGFA (20 μg/L) 、肝素鈉 (50U/mL)的基質膠0.5 mL，VEGFA+肝素鈉組裸鼠皮下注射物為混勻VEGFA (20μg /L) 和肝素鈉 (50U/mL) 的基質膠0.5mL，皮下注射部位為裸小鼠的腹中線附近。
5.1周后處死裸鼠取出基質膠塞，嚴格根據Drabkin試劑進行血紅蛋白濃度測定。
注：Drabkin試劑配制: 碳酸氫鈉1.0g，氫化鉀0.05g，高鐵0.2g，加蒸餾水至1 000ml即可，置4C冰箱保存。
實驗結果
FAQ
Q
實驗操作要注意哪些事項？
1、高濃度基質膠極易凝固，接種前基質膠及注射針管冰上預冷！
2、裸鼠皮下注射膠體積較大，進針深度要把握好，慎防漏液！
3、正常飼喂，注意觀察注射基質膠部位，穩定1-2周觀察即可！
產品選擇
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產品類型 |
產品名稱 |
產品編號 |
規格 |
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基本濃度 |
Ceturegel® Matrix LDEV-Free基質膠 |
40183ES08/10 |
5/10 mL |
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Ceturegel® Matrix Phenol Red-Free，LDEV-Free 基質膠 |
40184ES08/10 |
5/10 mL |
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低生長因子 |
Ceturegel® Matrix GFR，LDEV-Free 基質膠 |
40185ES08/10 |
5/10 mL |
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Ceturegel® Matrix GFR， Phenol Red-Free，LDEV-Free 基質膠 |
40186ES08/10 |
5/10 mL |
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高濃度 |
Ceturegel® Matrix High Concentration，LDEV-Free 基質膠 |
40187ES08/10 |
5/10 mL |
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Ceturegel® Matrix High Concentration，Phenol Red-Free，LDEV-Free 基質膠 |
40188ES08/10 |
5/10 mL |
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Ceturegel® Matrix High Concentration，GFR，LDEV-Free 基質膠 |
40189ES08/10 |
5/10 mL |
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干細胞專用 |
Ceturegel® Matrix hESC-Qualified，LDEV-Free 基質膠 |
40190ES08/10 |
5/10 mL |
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類器官專用 |
Ceturegel® Matrix for Organoid culture，Phenol Red-Free，LDEV-Free 基質膠 |
40191ES08/10 |
5/10 mL |
相關產品推薦
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產品名稱 |
產品編號 |
規格 |
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Cebrary® Intestinal Organoid Growth Medium (Mouse) 小鼠腸類器官生長培養基 |
41426ES60/76 |
l00/500mL |
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