01無處不在的RNase污染

RNase（Ribonuclease，核糖核酸酶）是一類能夠催化RNA降解為小分子RNA的核酸內切酶，主要切斷核苷酸之間的磷酸二酯鍵，是生物的一種防御機制，相比于外源性的DNA，外源性的RNA侵入細胞后會參與轉錄和翻譯，往往更加危險。所以幾乎所有的生物都進化出了RNase，用來防御外源性RNA的入侵。因此，RNase廣泛存在于真核、原核生物的所有細胞和組織中，除此之外，環境和許多生物材料都帶有RNase，像實驗用水與緩沖液、槍頭與離心管、酶及其他相關試劑和耗材等；實驗大環境的污染，如空氣、灰塵和大多數物體的表面；實驗人員的毛發、皮膚碎屑、汗液和唾液等。

RNase分子非常穩定，結構中存在二硫鍵，其活性不需要二價陽離子存在，因此RNase不容易變性，即使高溫或使用變性劑后也容易發生復性。

RNase的無處不在，并且穩定性極強，耐熱、耐酸、耐堿，使得RNA相關研究過程中，RNA樣本中微量的RNase污染也足以讓其完全降解，導致實驗失敗或影響RNA分析的結果。

02RNase抑制劑有效防止RNase污染

RNase分為內源性和外源性，其中內源性RNase在細胞破裂時可同時釋放出來，因此消除內源性RNase的作用是RNA提取過程中非常關鍵的一個步驟。外源性RNase分布則非常廣泛，空氣、人的皮膚、頭發和唾液、實驗用水、耗材、原料酶等試劑中都存在RNase，是造成RNA容易降解的重要原因。因此，從源頭上避免RNase污染十分必要，一方面要嚴格控制外源性RNase的污染，另一方面要最大限度地抑制內源性的RNase。

常見的RNase抑制劑有焦碳酸二乙酯（DEPC）、異硫氰酸胍、氧釩核糖核苷復合物（RVC）和RNase的蛋白質抑制劑（RNasin）。其中，DEPC和異硫氰酸胍具有一定的毒性，RVC對PCR聚合酶有抑制作用，不利于展開后續的實驗。RNase的蛋白質抑制劑能夠特異地與RNase以非共價鍵結合形成復合體，造成RNase失活，因不具有毒性，不影響后續PCR實驗等優勢，常被用來減少RNase的污染。目前，RNasin主要用于cDNA合成，體外轉錄，體外翻譯，以及mRNA-protein復合物分離純化等過程中保護RNA不被降解，還可用于特定RNase活性的鑒定等。

03翌圣生物預防RNase污染的解決方案

翌圣生物以可溶形式在大腸桿菌中表達純化的重組鼠源/豬源RNase抑制劑，能夠廣泛抑制各種類型RNase(RNase A, B, C)，并且該抑制劑不會抑制聚合酶的活性，如：TaqDNA聚合酶、AMV或M-MuLV反轉錄酶或噬菌體RNA聚合酶（SP6、T7或T3），已驗證可廣泛應用于RT-PCR/qPCR、RNA-seq、cDNA克隆和文庫構建等多個應用場景。

此外，除了常規RNase抑制劑，翌圣生物還開發了經過UCF.ME®超低殘留工藝處理，宿主殘留更低，適合對背景菌要求更為嚴格的應用場景的RNase抑制劑，助力解決病原檢測中的背景菌干擾，提高檢測準確度。

04產品性能01

無核酸外切酶、切口酶及RNase殘留

注：N代表陰性對照；1、2、3為3組平行實驗。

02

E.coli基因組DNA殘留< 0.1 copies/100 U，顯著低于常規版本

對不同批次的UCF.ME® Murine RNase Inhibitor進行宿主（E.coli）基因組DNA殘留檢測，并與常規Murine RNase inhibitor的宿主殘留水平對比，結果顯示UCF.ME® Murine RNase Inhibitor宿主基因組DNA殘留低于0.1 copies/100 U，顯著低于常規版本。

03

8U/T投入量能有效抑制70ng RNase A

以Total RNA為模板，配制RT-qPCR反應體系，驗證UCF.ME® Murine RNase Inhibitor (Cat#14672ES)消化RNaseA能力，結果表明UCF.ME® Murine RNase Inhibitor (Cat#14672ES)能有效抑制RNase A，且相較市面上同類產品抑制能力更有優勢。

04

兼容NGS應用體系：建庫產量及宿主DNA殘留優于進口品牌

UCF.ME® Swine RNase Inhibitor (Cat#14675ES)搭配翌圣全能型逆轉錄酶Hifair® Ultra Reverse Transcriptase (200 U/μL) (Cat#14604ES)應用于RNA建庫，建庫產量高于進口品牌，測序數據質量相當且宿主DNA殘留更低。

05產品選擇