它們在啟動細胞死亡過程的刺激、形態和生化變化以及細胞使用的信號通路方面存在差異。
量化統計自然凋亡量化統計開始，定量后把高中低幾個狀態區分匯總統計，
篩選細工方案參考，
細工簡易單克隆，通過細胞增殖情況，篩選不同組，-自動化培養圖片識別開發有積極意義，無競爭
優化胰酶消化-首先對細胞膜無損，消化時間稍長（與傳統習慣方法比），該點正是我司優勢，可按5分鐘，10分鐘，20分鐘不同消化時間分別培養，首先適合自動化培養篩選，區分凋亡不同程度組，匯總收集檢測。
定量細胞培養板錨著力度篩選-促貼壁試劑售后技術儲備一直是我司重點統計與應用開發重點，梯度濃度對細胞錨著力度不同，也是給自動化培養應用技術儲備，特殊培養等不同需求組對錨著力度需求開發很早就開始統計也建議用戶，例如免疫熒光臨檢組及工具細胞開發組，傳代與最終實驗錨著力度都可案，傳代建議1：50-200，免疫熒光時1:10案說明書參數。
生殖類及原代難養類細胞擴增（滋養層輔助的細工簡易優化培養-自動化培養設計部份）。細工在優勢可把不同程度凋亡組細胞需求的細胞數量做到盡量多的細胞，經種子庫救助及特殊培養統計數據充足，救助辦法相對多，優化胰酶，促貼壁試劑相關統計與臨檢用戶應用不斷增長，也說明優勢與技術儲備關鍵性，可行性，易行性。
細胞膜色譜制備柱：上清維持培養，超長維持培養，蛋白生產灌流方式，自分泌因子等研究應用可注明，我們有相關開發。
特別是臨檢組，檢驗科對臨床熟悉并研發組（我司給建系目的應用用戶配套常見問題配套解決方案-免費全部共享，建議平時細胞系驗證后，在上臨床組細胞,讓方案可行性中試劑，耗材，技術等各廠家特點，經驗，技術儲備，建系是長久定量，易重復關鍵點），近一年實際驗證耐藥株組，類器官先系在擴增近兩年應用也說明方案可行性穩拓，建系組凍存復蘇才是關鍵點，這部份可參考我司對凍存復蘇敏感組統計介紹，建議平時這類問題討論與溝通并驗證細工建議。
正規庫來源細胞，保種試劑體系（細胞系），原代來源培養增殖順利-含血清為主（原代組）
正常，炎癥，腫瘤
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年初具體重點項
重點合作組：腎建系及冠狀病毒研究
臨床組：正常、癌部份建系，離體后增殖痛點統計，