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Baohuoside I

MCE 國際站：Baohuoside I

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：113558-15-9

純度：0.9996

貨號：HY-N0011

中文名稱：寶藿苷 I；淫羊藿次苷 Ⅱ；寶霍苷 I

Synonyms：寶藿苷 I; Icariin-II; Icariside-II

存儲條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：Baohuoside I 是從朝鮮淫羊藿中得到的黃酮類化合物，作為 CXCR4 的抑制劑，能夠抑制 CXCR4 的表達，誘導凋亡，具有抗腫瘤活性。

體外：寶霍苷I是CXCR4的抑制劑，在12-25 μM時下調CXCR4的表達。寶霍苷I（0-25 μM）以劑量依賴性方式抑制NF-κB活化，抑制CXCL12誘導的宮頸癌細胞侵襲。寶霍苷I還抑制乳腺癌細胞的侵襲[1]。寶霍苷I抑制A549細胞活力，24小時的IC50為25.1 μM，48小時和72小時的IC50為11.5 μM和9.6 μM。寶藿苷I（25μM）能抑制A549細胞中的caspase級聯反應，提高ROS水平，激活JNK和p38MAPK信號級聯反應[2]。寶藿苷I（3.125、6.25、12.5、25.0和50.0μg/mL）能顯著且劑量依賴性地抑制食管鱗狀細胞癌Eca109細胞的生長，48小時時的IC50為4.8μg/mL[3]。MCE尚未獨立證實這些方法的準確性，僅供參考。

體內：寶葎苷I（25mg/kg）可降低裸鼠β-catenin蛋白水平、cyclin D1和survivin表達[3]。MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

動物實驗：小鼠[3] 本試驗使用雌性Balb/c裸鼠（4至6周齡）。收獲亞匯合的Eca109-Luc細胞，將其重懸于PBS中，最終密度為2×107細胞/mL。注射前，將細胞重懸于PBS中，通過0.4％臺盼藍拒染試驗進行分析（活細胞>90％）。對于皮下注射，使用27G針頭將200μL PBS中的1×107個Eca109-Luc細胞注射到每只小鼠的左側腹。在腫瘤細胞注射后1周，每天一次病灶內注射寶霍苷I（每只小鼠25mg/kg），而用于載體治療的10只小鼠則給予等量的PBS[3]。MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

細胞實驗：采用 MTT 法測定寶霍苷 I 對 A549 細胞的細胞毒性作用。將細胞（1×104 細胞/孔）接種于 96 孔板中，用寶霍苷 I（6.25、12.5 和 25 μM）或 1 mM NAC 處理 24、48 或 72 小時。除去含有 MTT 的培養基后，向每個孔中加入 DMSO 溶解形成的晶體?；旌虾?，使用 Multiskan Spectrum 微孔板讀數儀[2] 測量 540 nm 處的細胞吸光度。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

IC50 & Target：CXCR4

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參考文獻：

[1]. Kim B, et al. Baohuoside I suppresses invasion of cervical and breast cancer cells through the downregulation of CXCR4 chemokine receptor expression. Biochemistry. 2014 Dec 9;53(48):7562-9.[2]. Song J, et al. Reactive oxygen species-mediated mitochondrial pathway is involved in Baohuoside I-induced apoptosis in human non-small cell lung cancer. Chem Biol Interact. 2012 Jul 30;199(1):9-17.[3]. Wang L, et al. The flavonoid Baohuoside-I inhibits cell growth and downregulates survivin and cyclin D1 expression in esophageal carcinoma via β-catenin-dependent signaling. Oncol Rep. 2011 Nov;26(5):1149-56.