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近年來，隨著代謝組學與表觀遺傳學研究的深入，科學家逐漸認識到細胞代謝狀態可以直接影響基因表達調控。在這一背景下，一種新型的組蛋白翻譯后修飾——組蛋白乳酸化（Histone Lactylation）逐漸成為生命科學領域的研究熱點。該修飾首次揭示了乳酸不僅是代謝產物，同時也是表觀

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組蛋白乳酸化（histone lactylation）作為一種新型表觀遺傳修飾逐漸受到關注。該修飾揭示了代謝產物乳酸不僅僅是能量代謝的副產物，還可通過修飾組蛋白賴氨酸殘基，調控基因表達。相比乙?；?、甲基化等修飾形式，乳酸化直接連接了細胞代謝狀態與染色質動態之間的橋梁，特別在腫瘤、免疫、缺氧等研究領域

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在臨床樣本資源中，石蠟包埋組織（FFPE, Formalin-Fixed Paraffin-Embedded）憑借其可長期保存、樣本量豐富、覆蓋廣泛病理類型等優勢，成為蛋白質組學研究極具吸引力的寶庫。尤其在疾病標志物篩選、組織特異性蛋白研究和回顧性隊列分析中，FFPE樣本的應用價值巨大。然而，FFP

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在現代生命科學研究中，石蠟包埋組織（FFPE, Formalin-Fixed Paraffin-Embedded）樣本因其便于長期保存和豐富的臨床資源而被廣泛使用。然而，FFPE組織的蛋白質提取存在諸多挑戰，這直接影響到后續蛋白組學分析的靈敏度和準確性。 一、FFPE組織蛋白回收的挑戰 FFPE組

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線粒體作為細胞能量代謝的核心，不僅參與ATP生成，還調控細胞凋亡、氧化還原平衡等多種生物過程。解析線粒體蛋白質組對于研究代謝紊亂、腫瘤、神經退行性疾病等具有重要意義。線粒體蛋白質譜分析已成為系統探究其功能的核心手段之一。 一、線粒體蛋白質譜分析的整體流程概覽 線粒體蛋白質譜分析主要包括以下五個核心

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線粒體被稱為細胞的“能量工廠”，但其功能遠不止ATP生成。近年來的研究表明，線粒體還參與細胞凋亡、代謝調控、免疫信號傳導和氧化應激反應等關鍵生命過程。線粒體功能的實現依賴于數千種蛋白質之間的高度協同，而這些蛋白之間形成的蛋白互作網絡（Protein-Protein Inter

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在真核細胞中，內質網（Endoplasmic Reticulum, ER）是蛋白質合成、折疊與質量控制的重要樞紐。大量分泌蛋白、膜蛋白以及折疊相關分子伴侶都在此完成關鍵加工步驟。當內質網功能異常時，往往會觸發內質網應激（ER stress）和未折疊蛋白反應（UPR），進而參與多種疾病的發生發展，例如

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在表觀遺傳學快速發展的今天，組蛋白翻譯后修飾（Histone Post-Translational Modifications, PTMs）已成為解析基因表達調控機制的核心研究方向。從經典的乙?；↘ac）、甲基化（Kme）到近年來發現的巴豆?；↘cr）、丁?；↘bu），越來越多的新型酰化修飾正

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組蛋白 β-羥基丁酰化（β-hydroxybutyrylation, Kbhb）是一種新型賴氨酸翻譯后修飾，與代謝狀態密切相關，已被證實參與調控染色質結構與基因表達。組蛋白 β-羥基丁酰化修飾的豐度極低，且常與乙?；?、甲基化等其他修飾共存，極易被掩蓋。高效、專一的樣品前

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