與鐵相似，銅也是所有生物體內不可缺少的一種微量元素，通常在哺乳動物細胞內維持極低的水平。細胞內的銅離子濃度超過了維持穩態機制的閾值時，同樣會表現出細胞毒性。

2022年3月，Science雜志在其Cell Death主題下發表了一篇題為Copper induced cell death by targeting lipoylated TCA cycle protein的科研論文，第一作者為Peter Tsvetkov，來自Broad Institute of Harvard and MIT的Todd R. Golub團隊。文章中，研究人員將一種發生機制明顯區別于已知的細胞凋亡、焦亡、壞死性凋亡及鐵死亡的受控性細胞死亡方式，命名為“銅死亡”（Cuproptosis）。

研究人員通過對現象、機制和疾病模型的分析，發現銅死亡是通過銅與三羧酸循環（TCA）的脂酰化成分直接結合而發生的。這導致了脂?；鞍踪|聚集，和鐵硫簇蛋白質丟失，進而引發蛋白質毒性應激，并最終致使細胞死亡。

圖一：哈佛-MIT博德研究所關于銅死亡的最新研究成果[1]

研究人員首先利用不同結構的銅離子載體對489種不同的細胞系進行實驗，證明了銅離子載體可以誘導細胞死亡，而這主要依賴于細胞內銅的積累。為了驗證這種死亡方式是否受已知的細胞死亡方式的影響，研究人員通過對細胞凋亡關鍵因子BAX和BAK1的敲除，并使用已知的細胞死亡方式的抑制劑（細胞凋亡的caspase抑制劑，鐵死亡的ferrostatin-1，應對壞死性凋亡的necrostatin-1，及應對氧化應激的N-胰腺半胱氨酸），對細胞進行處理，發現不能消除銅離子載體誘導的細胞死亡。這表明，銅離子載體誘導的細胞死亡，是一種與已知的細胞死亡方式截然不同的機制。

同時，研究人員觀察到，更依賴線粒體呼吸的細胞，對銅離子誘導劑的敏感度，是依賴糖酵解細胞的1000倍左右。使用線粒體抗氧化劑、脂肪酸及線粒體功能抑制劑處理，都會明顯改變細胞對銅離子的敏感性。

此外，電子傳遞鏈（ETC）復合物抑制劑，以及對線粒體丙酮酸攝取的抑制，都能減少銅誘導的細胞死亡，而這些抑制劑對鐵死亡均無影響。同時，研究發現，銅離子載體處理的細胞中，三羧酸循環（TCA）相關代謝產物的含量發生了變化，這表明銅載體引起細胞死亡可能作用于三羧酸循環（TCA）階段。

圖二：線粒體呼吸調節銅離子載體誘導的細胞死亡[1]

為了進一步探究銅死亡的代謝途徑，研究人員通過全基因組CRISPR-Cas9功能喪失篩選，發現了包括FDX1在內的7個與銅離子載體誘導的細胞死亡相關的基因。研究證實，FDX1和蛋白質脂?；倾~離子載體誘導細胞死亡的關鍵因子。過量的銅促進了脂酰化蛋白的聚集和功能缺失，引發鐵硫簇蛋白的不穩定，導致蛋白質毒性應激，并最終致使細胞死亡。FDX1是蛋白質脂?；纳嫌握{節因子，FDX1的缺失導致了蛋白質脂?；δ艿耐耆珕适?，及細胞內丙酮酸、α-酮戊二酸的積累與琥珀酸的消耗，表明蛋白質脂?；δ艿膯适ё钄嗔?span style="box-sizing: border-box; margin: 0px; padding: 0px; border: 0px; color: rgb(76, 76, 76); --tt-darkmode-color: #9A9A9A;">三羧酸循環（TCA）的進行。

圖三：誘導銅死亡的機制示意圖[1]

總體來說，該研究團隊發現了一種新型的細胞死亡方式，并將其命名為銅死亡（Cuproptosis），以區別于現有的細胞死亡方式。銅死亡的主要過程依賴于細胞內銅離子的積累，銅離子直接結合三羧酸循環（TCA）中的脂?；煞郑瑢е逻@些蛋白聚集、失調，阻斷了三羧酸循環（TCA），引發了蛋白質毒性應激，并誘導細胞死亡。研究團隊進一步揭示了FDX1是銅死亡的關鍵調控因子，也是蛋白質脂?；纳嫌握{節因子。

FDX1和脂?；鞍椎呢S度，與多種人類腫瘤高度相關。具有高水平脂?；鞍椎募毎担蛔C實對銅死亡更加敏感。這一研究結果表明，銅離子載體可能是針對具有此類代謝特征的癌細胞的潛在治療手段。

銅死亡與其他細胞死亡方式關鍵指標的對比

●參考文獻●

1.Tsvetkov P, Coy S, Petrova B, et al. Copper induces cell death by targeting lipoylated TCA cycle proteins. Science. 2022;375(6586):1254-1261. doi:10.1126/science.abf0529.