流感病毒、冠狀病毒、登革熱病毒、諾如病毒......,這些病毒時不時地就會出現在大眾視野。它們的出現通常伴隨著各種疾病,危害公共衛生。也正因如此,越來越多的學者去研究各種病毒,探索病毒的增殖以及致病機理。
GeneTex作為一個優質的抗體品牌,所研發的抗體指標涵蓋各個研究領域。病毒抗體一直是GeneTex的優勢抗體,已被多篇文獻引用。下面,GeneTex給大家列舉各種部分相關病毒抗體。

● 流感病毒研究
流感病毒(Influenza virus)有三種類型:甲型、乙型和丙型。甲型和乙型流感病毒與人類嚴重感染最相關,而丙型病例在臨床上的癥狀較輕。甲型和乙型流感病毒的主要抗原決定因素是血凝素(HA)和神經氨酸酶(NA)跨膜糖蛋白,根據這些糖蛋白的抗原性,甲型流感病毒可進一步細分為16種“H”(H1-H16)和9種“N”(N1-N9)亞型,甲型流感病毒基因組由8個獨立的RNA片段組成,這些片段編碼宿主感染、病毒基因組復制和病毒顆粒包裝不可缺少的蛋白質(即PB1、PB2、PA、HA、NA、NP、M1、M2、NS1和NS2)。
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病毒類型 |
抗體名稱 |
貨號 |
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Influenza A Virus |
Influenza A virus H1N1 HA (Hemagglutinin) antibody |
GTX127357 |
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Influenza A virus H3N2 HA (Hemagglutinin) antibody |
GTX127363 |
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Avian Influenza A virus H7N7 HA (Hemagglutinin) antibody |
GTX127303 |
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Influenza A virus PB1 protein antibody |
GTX125923 |
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Influenza A virus PB2 protein antibody |
GTX125925 |
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Influenza A virus PA protein antibody |
GTX125932 |
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Influenza A virus Nucleoprotein antibody |
GTX125989 |
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Influenza A virus M2 (matrix protein) antibody |
GTX125951 |
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Influenza A virus NS1 (nonstructural protein) antibody |
GTX125990 |
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Influenza B Virus |
Influenza B virus Hemagglutinin (HA) antibody [HL2208] |
GTX638212 |
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Influenza B virus Nucleoprotein antibody [HL1068] |
GTX636099 |
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Influenza B virus M (matrix protein) antibody |
GTX128537 |
● 呼吸道合胞病毒研究
呼吸道合胞病毒(Respiratory Syncytial Virus,RSV)屬于肺炎病毒科,主要編碼10種蛋白,即附著蛋白G、融合蛋白F、小疏水蛋白SH、基質蛋白M1和M2、組成核殼體的蛋白(核蛋白N、磷酸蛋白P和大蛋白L)以及非結構蛋白NS-1和NS-2。GeneTex開拓了一系列G蛋白、F蛋白、N蛋白與M2蛋白的單克隆與多克隆抗體,還研發相關的重組兔單克隆抗體。
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抗體名稱 |
貨號 |
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Respiratory Syncytial virus Nucleoprotein antibody [HL1248] |
GTX636650 |
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Respiratory Syncytial virus Nucleoprotein antibody [HL1246] |
GTX636648 |
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Respiratory Syncytial virus Nucleoprotein antibody [HL1247] |
GTX636649 |
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Respiratory Syncytial virus Nucleoprotein antibody [HL1295] |
GTX636709 |
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Respiratory Syncytial virus Nucleoprotein antibody [HL1296] |
GTX636710 |
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Respiratory Syncytial virus type A Nucleoprotein antibody [HL1297] |
GTX636711 |
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Respiratory Syncytial virus type B G protein antibody [HL1733] |
GTX637381 |
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Respiratory Syncytial virus type A G protein antibody [HL3122] |
GTX640598 |
● 新冠病毒研究
新冠病毒全名嚴重急性呼吸綜合征冠狀病毒2(SARS-CoV-2),是一種正向單鏈RNA病毒,可引起致命的呼吸道感染,稱新冠肺炎(COVID-19)。有科研人員發現,血管緊張素轉換酶2(ACE2)是SARS-CoV-2的細胞受體、絲氨酸蛋白酶TMPRSS2為啟動SARS-CoV-2刺突蛋白(S)活性的關鍵因素。另外,絲氨酸蛋白酶抑制劑Camostat mesylate(在日本已經被用于臨床治療慢性胰腺炎的藥物)也被證明能夠干擾SARS-CoV-2感染肺細胞。GeneTex提供廣泛的研究抗體和蛋白質來支持SARS-CoV-2的研究,其中一些產品已使用病毒感染的細胞裂解液進行了驗證。
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抗體 |
產品名稱 |
貨號 |
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SARS-CoV-2 (COVID-19) Spike S1 antibody [HL6] |
GTX635654 |
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SARS-CoV / SARS-CoV-2 (COVID-19) spike antibody [1A9] |
GTX632604 |
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SARS-CoV-2 (COVID-19) Nucleocapsid antibody [HL249] |
GTX635678 |
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SARS-CoV-2 (COVID-19) Nucleocapsid antibody |
GTX135357 |
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ACE2 antibody [N1N2], N-term |
GTX101395 |
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TMPRSS2 antibody [N2C3] |
GTX100743 |
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蛋白 |
SARS-CoV-2 (COVID-19) nucleocapsid protein, His tag |
GTX135357-pro |
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SARS-CoV-2 (COVID-19) Spike S1 protein, His and Avi tag (active) |
GTX01548-pro |
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SARS-CoV-2 (COVID-19) Spike RBD protein, His tag (active) |
GTX01546-pro |
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抑制劑 |
Camostat mesylate |
GTX01523 |
● 參考文獻:
①、Battles, Michael B, and Jason S McLellan. “Respiratory syncytial virus entry and how to block it.” Nature reviews. Microbiology vol. 17,4 (2019): 233-245. doi:10.1038/s41579-019-0149-x.
②、Busack, Bethany, and Andrew F Shorr. “Going Viral-RSV as the Neglected Adult Respiratory Virus.” Pathogens (Basel, Switzerland) vol. 11,11 1324. 11 Nov. 2022, doi:10.3390/pathogens11111324.
③、Yuan, Meng et al. “A highly conserved cryptic epitope in the receptor binding domains of SARS-CoV-2 and SARS-CoV.” Science (New York, N.Y.) vol. 368,6491 (2020): 630-633. doi:10.1126/science.abb7269.
④、Kupferschmidt, Kai, and Jon Cohen. “Race to find COVID-19 treatments accelerates.” Science (New York, N.Y.) vol. 367,6485 (2020): 1412-1413. doi:10.1126/science.367.6485.1412.
⑤、Hoffmann, Markus et al. “SARS-CoV-2 Cell Entry Depends on ACE2 and TMPRSS2 and Is Blocked by a Clinically Proven Protease Inhibitor.” Cell vol. 181,2 (2020): 271-280.e8. doi:10.1016/j.cell.2020.02.052.
⑥、Zhou, Peng et al. “A pneumonia outbreak associated with a new coronavirus of probable bat origin.” Nature vol. 579,7798 (2020): 270-273. doi:10.1038/s41586-020-2012-7.
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