Genetex病毒抗體合集(一)-自主發布-資訊-生物在線

Genetex病毒抗體合集(一)

作者:欣博盛生物科技有限公司 暫無發布時間 (訪問量:37164)

流感病毒、冠狀病毒、登革熱病毒、諾如病毒......,這些病毒時不時地就會出現在大眾視野。它們的出現通常伴隨著各種疾病,危害公共衛生。也正因如此,越來越多的學者去研究各種病毒,探索病毒的增殖以及致病機理。

GeneTex作為一個優質的抗體品牌,所研發的抗體指標涵蓋各個研究領域。病毒抗體一直是GeneTex的優勢抗體,已被多篇文獻引用。下面,GeneTex給大家列舉各種部分相關病毒抗體。

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● 流感病毒研究

流感病毒(Influenza virus)有三種類型:甲型、乙型和丙型。甲型和乙型流感病毒與人類嚴重感染最相關,而丙型病例在臨床上的癥狀較輕。甲型和乙型流感病毒的主要抗原決定因素是血凝素(HA)和神經氨酸酶(NA)跨膜糖蛋白,根據這些糖蛋白的抗原性,甲型流感病毒可進一步細分為16種“H”(H1-H16)和9種“N”(N1-N9)亞型,甲型流感病毒基因組由8個獨立的RNA片段組成,這些片段編碼宿主感染、病毒基因組復制和病毒顆粒包裝不可缺少的蛋白質(即PB1、PB2、PA、HA、NA、NP、M1、M2、NS1和NS2)。

病毒類型

抗體名稱

貨號

Influenza A Virus

Influenza A virus H1N1 HA (Hemagglutinin) antibody

GTX127357

Influenza A virus H3N2 HA (Hemagglutinin) antibody

GTX127363

Avian Influenza A virus H7N7 HA (Hemagglutinin) antibody

GTX127303

Influenza A virus PB1 protein antibody

GTX125923

Influenza A virus PB2 protein antibody

GTX125925

Influenza A virus PA protein antibody

GTX125932

Influenza A virus Nucleoprotein antibody

GTX125989

Influenza A virus M2 (matrix protein) antibody

GTX125951

Influenza A virus NS1 (nonstructural protein) antibody

GTX125990

Influenza B Virus

Influenza B virus Hemagglutinin (HA) antibody [HL2208]

GTX638212

Influenza B virus Nucleoprotein antibody [HL1068]

GTX636099

Influenza B virus M (matrix protein) antibody

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● 呼吸道合胞病毒研究

呼吸道合胞病毒(Respiratory Syncytial Virus,RSV)屬于肺炎病毒科,主要編碼10種蛋白,即附著蛋白G、融合蛋白F、小疏水蛋白SH、基質蛋白M1和M2、組成核殼體的蛋白(核蛋白N、磷酸蛋白P和大蛋白L)以及非結構蛋白NS-1和NS-2。GeneTex開拓了一系列G蛋白、F蛋白、N蛋白與M2蛋白的單克隆與多克隆抗體,還研發相關的重組兔單克隆抗體。

抗體名稱

貨號

Respiratory Syncytial virus Nucleoprotein antibody [HL1248]

GTX636650

Respiratory Syncytial virus Nucleoprotein antibody [HL1246]

GTX636648

Respiratory Syncytial virus Nucleoprotein antibody [HL1247]

GTX636649

Respiratory Syncytial virus Nucleoprotein antibody [HL1295]

GTX636709

Respiratory Syncytial virus Nucleoprotein antibody [HL1296]

GTX636710

Respiratory Syncytial virus type A Nucleoprotein antibody [HL1297]

GTX636711

Respiratory Syncytial virus type B G protein antibody [HL1733]

GTX637381

Respiratory Syncytial virus type A G protein antibody [HL3122]

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● 新冠病毒研究

新冠病毒全名嚴重急性呼吸綜合征冠狀病毒2(SARS-CoV-2),是一種正向單鏈RNA病毒,可引起致命的呼吸道感染,稱新冠肺炎(COVID-19)。有科研人員發現,血管緊張素轉換酶2(ACE2)是SARS-CoV-2的細胞受體、絲氨酸蛋白酶TMPRSS2為啟動SARS-CoV-2刺突蛋白(S)活性的關鍵因素。另外,絲氨酸蛋白酶抑制劑Camostat mesylate(在日本已經被用于臨床治療慢性胰腺炎的藥物)也被證明能夠干擾SARS-CoV-2感染肺細胞。GeneTex提供廣泛的研究抗體和蛋白質來支持SARS-CoV-2的研究,其中一些產品已使用病毒感染的細胞裂解液進行了驗證。

 

抗體

產品名稱

貨號

SARS-CoV-2 (COVID-19) Spike S1 antibody [HL6]

GTX635654

SARS-CoV / SARS-CoV-2 (COVID-19) spike antibody [1A9]

GTX632604

SARS-CoV-2 (COVID-19) Nucleocapsid antibody [HL249]

GTX635678

SARS-CoV-2 (COVID-19) Nucleocapsid antibody

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ACE2 antibody [N1N2], N-term

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TMPRSS2 antibody [N2C3]

GTX100743

蛋白

SARS-CoV-2 (COVID-19) nucleocapsid protein, His tag

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SARS-CoV-2 (COVID-19) Spike S1 protein, His and Avi tag (active)

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SARS-CoV-2 (COVID-19) Spike RBD protein, His tag (active)

GTX01546-pro

抑制劑

Camostat mesylate

GTX01523

 

● 參考文獻:

①、Battles, Michael B, and Jason S McLellan. “Respiratory syncytial virus entry and how to block it.” Nature reviews. Microbiology vol. 17,4 (2019): 233-245. doi:10.1038/s41579-019-0149-x.

②、Busack, Bethany, and Andrew F Shorr. “Going Viral-RSV as the Neglected Adult Respiratory Virus.” Pathogens (Basel, Switzerland) vol. 11,11 1324. 11 Nov. 2022, doi:10.3390/pathogens11111324.

③、Yuan, Meng et al. “A highly conserved cryptic epitope in the receptor binding domains of SARS-CoV-2 and SARS-CoV.” Science (New York, N.Y.) vol. 368,6491 (2020): 630-633. doi:10.1126/science.abb7269.

、Kupferschmidt, Kai, and Jon Cohen. “Race to find COVID-19 treatments accelerates.” Science (New York, N.Y.) vol. 367,6485 (2020): 1412-1413. doi:10.1126/science.367.6485.1412.

⑤、Hoffmann, Markus et al. “SARS-CoV-2 Cell Entry Depends on ACE2 and TMPRSS2 and Is Blocked by a Clinically Proven Protease Inhibitor.” Cell vol. 181,2 (2020): 271-280.e8. doi:10.1016/j.cell.2020.02.052.

⑥、Zhou, Peng et al. “A pneumonia outbreak associated with a new coronavirus of probable bat origin.” Nature vol. 579,7798 (2020): 270-273. doi:10.1038/s41586-020-2012-7.

 

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