Figure: 利用生物素（Biotin）標記的 Ankyron 或傳統抗體分別偶聯鏈霉親和素（SA）磁珠，并加入到含有 GFP 熒光標記的內皮細胞與 RFP 熒光標記的周細胞的混合樣本中。隨后，混合樣本通過磁珠分選柱進行分離：未標記的細胞在初始階段直接流出（流穿組分），而經磁珠標記的內皮細胞則被滯留在分選柱中（洗脫富集組分）。最后，利用熒光顯微鏡對初始流穿液及內皮細胞富集樣本進行成像觀察。
*數據由英國牛津大學 Paul Holloway 與 Natalie King 友好提供。
磁珠細胞分選（Magnetic Cell Sorting） 是實現快速、高性價比細胞分離的經典技術，在免疫學與細胞治療研究中應用廣泛。長期以來，磁珠分選主要依賴傳統抗體來特異性標記靶細胞。然而，這種基于抗體的方法在實際應用中經常面臨諸多限制：
? 靶點受限： 部分特殊或保守靶點的傳統抗體不易獲取。
? 重現性差： 依賴動物免疫生產，容易帶來嚴重的批次間差異。
? 非特異性結合： 抗體 Fc段與細胞表面 Fc受體結合，導致背景高、分選純度受損。
作為新一代靶標結合試劑，Ankyrons憑借高特異性、天然無 Fc 段干擾以及重組表達的絕對優勢，克服了研究抗體的許多限制，為您的細胞分離實驗帶來更可靠的數據。
科研合作案例：PECAM1 Ankyron 助力內皮細胞磁珠細胞分選
來自英國牛津大學（University of Oxford）的 Paul Holloway 和 Natalie King 團隊，在構建腦小血管病（CSVD）的微流控器官芯片（Organ-on-a-Chip）體外模型時，需要對血管內皮細胞和周細胞進行高效分離，以模擬真實的血管生理環境。
由于該項目受到 Humane Research Trust 的資助，研究明確要求必須使用 100% 無動物源（Animal-free）的科研試劑。盡管傳統的商業化抗體分選效果很好，但因為動物源屬性而無法使用。團隊在嘗試尋找能夠兼容磁珠分選（MACS）的無動物源替代品時陷入了困境。最終，他們使用了ProImmune 的 PECAM1 (CD31) 特異性 Ankyron 完美解決了這一難題。
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