衰老是一個不可避免的復雜生物學過程，衰老常伴隨慢性炎癥發生，這一狀態被稱為炎癥性衰老，已被視作衰老的核心標志之一。炎癥性衰老可破壞器官功能，阻礙健康衰老進程，并與神經退行性疾病、心血管疾病和癌癥等多種年齡相關性疾病密切相關。目前，靶向干預炎癥性衰老已成為極具前景的治療策略，研究證實，cGAS-STING通路是驅動年齡相關炎癥的核心機制。在衰老過程中，衰老細胞內受損的基因組DNA、線粒體DNA和逆轉錄轉座子片段在細胞質中異常積累，從而激活cGAS-STING通路，這種異常激活進一步誘發慢性炎癥。已有研究顯示阻斷cGAS-STING信號可有效延緩炎癥性衰老，并緩解阿爾茨海默病等相關疾病的進展。為開發更有效的抗炎癥性衰老策略，亟需探索衰老過程中cGAS-STING信號的調控機制，特別是衰老過程中體內源性因子的作用。
2026年3月6日，南湖實驗室研究團隊在Nature Aging雜志（IF=19.4）發表題為“The glycolytic metabolite phosphoenolpyruvate restricts cGAS-driven inflammation to promote healthy aging”的研究論文，發現一種糖酵解代謝物磷酸烯醇式丙酮酸PEP可通過抑制cGAS介導的慢性炎癥，參與調控衰老進程。研究顯示，隨著衰老的進展PEP水平下降，提前補充PEP可有效改善衰老相關表型，提示PEP作為對抗年齡相關慢性炎癥的重要保護因子，為開發健康衰老干預新策略提供了全新思路。
研究人員通過對小鼠和人類樣本進行分析，發現衰老早期PEP水平上升，這可能與丙酮酸激酶活性降低有關。衰老晚期PEP水平下降，與慢性炎癥的加劇呈負相關。在人類樣本中，循環PEP水平較高的個體，炎癥指標更低，肝腎功能和血脂水平更優，提示PEP可能是人類健康衰老的關鍵保護因子。此外，在阿爾茨海默病小鼠模型中，補充PEP可抑制cGAS-STING通路和神經炎癥，顯著減少Aβ斑塊沉積，并改善模型小鼠的認知和焦慮樣行為表型。
本項研究使用了欣博盛QuantiCyto® Mouse IFN-α ELISA kit（貨號EMC035a）檢測小鼠血清中IFN-α含量。欣博盛生物將持續深耕高品質 ELISA 試劑盒與生物試劑研發，為全球科研工作者提供可靠工具，助力衰老與炎癥領域的前沿探索。
引用產品信息
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產品名稱 |
靈敏度 |
檢測范圍 |
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3.9 pg/ml |
7.8-500 pg/ml |
文獻信息
Song, Z., Hu, H., Zhang, W. et al. The glycolytic metabolite phosphoenolpyruvate restricts cGAS-driven inflammation to promote healthy aging. Nat Aging (2026). https://doi.org/10.1038/s43587-026-01087-1