從天然肽中構建精準靶向細菌細胞膜的抗菌肽-技術前沿-資訊-生物在線

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從天然肽中構建精準靶向細菌細胞膜的抗菌肽

作者:欣博盛生物科技有限公司 暫無發布時間 (訪問量:5582)

引用信息

文  章:Precise Construction of an Antimicrobial Peptide Targeting Bacterial Cell Membranes Derived From Natural Peptides.

期    刊:Advanced Science(影響因子:14.1) 

發表時間:2026年1月12日

作    者:Jiaqi Huang, Bohao Liu, Xingzhuo Zhu, et al.

作者單位:西安交通大學

使用產品:Rat IgG和IgM ELISA kits

文章鏈接:https://advanced.onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/advs.202517068  

 

從天然肽中構建精準靶向細菌細胞膜的抗菌肽.png 

 

抗菌肽(AMPs)是克服抗菌藥物耐藥性(AMR)的有前景的替代方案。然而,從天然肽構建靶向細菌細胞膜的AMP仍然是一項巨大挑戰。盡管人工智能(AI)算法輔助篩選方法取得了前所未有的成功,但通過該方法獲得的AMP的靶點預測仍然困難。為解決這一問題,本研究通過氨基酸突變,從幾種源自昆蟲表皮的天然肽中精準構建了一種AMP(P 3-3R-8I),其中突變的氨基酸精氨酸(R)和異亮氨酸(I)將靶向細菌細胞膜。令人驚訝的是,P 3-3R-8I對兩種代表性細菌:耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)和大腸桿菌(E. coli),表現出超強的抗菌能力,這歸因于P 3-3R-8I能夠快速穿透細菌細胞膜,然后與細菌DNA結合,從而抑制DNA復制。在大鼠模型中,P 3-3R-8I可明顯緩解MRSA感染的傷口,以及MRSA誘導的全身性敗血癥中的肺部和脾臟感染。該研究結果為精確構建靶向細菌細胞膜的AMP提供了前景,也為克服AMR提供了一種方法,為耐藥菌誘導的組織修復提供了一種策略。

通過氨基酸突變構建抗菌肽 

圖1 通過氨基酸突變構建抗菌肽

 

引用文獻

Jiaqi Huang, Bohao Liu, Xingzhuo Zhu, et al. Precise Construction of an Antimicrobial Peptide Targeting Bacterial Cell Membranes Derived From Natural Peptides. Advanced Science. 2026 Jan 12:e17068.

 

相關產品

該項研究中,使用了欣博盛生物(NeoBioscience Technology Co, Ltd)的Rat IgG和IgM ELISA kits,用于檢測大鼠血清中相關指標的含量。

貨號

產品名稱

靈敏度

檢測范圍

ERC016

QuantiCyto® Rat IgG ELISA kit

0.39ng/ml

0.78-50ng/ml

ERC017

QuantiCyto® Rat IgM ELISA kit

0.16ng/ml

0.313-20ng/ml

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