關于DIFF假病毒

假病毒（Pseudovirus）是指經過改造后的病毒顆粒。將病毒顆粒進行人工改造，保留其部分特性的同時，成為無致病性的假病毒顆粒。在病毒性傳染病防治過程中，通過小分子、中和抗體等抑制病毒入侵細胞是關鍵的一環，假病毒在這一過程的研究中具有獨特的優勢。

相對于“真”病毒，其安全性高，即使是高危病毒種對應的假病毒，也不需要在高生物安全等級（BSL3/ BSL4）實驗室操作。迪福潤絲生物通過插入報告基因eGFP或Luciferase形成了新型布尼亞病毒（SFTSV）假病毒，增強了結果讀取的便捷性、客觀性，適合批量檢測。相對于ELISA等方法，假病毒更高的仿真度，可以更好地模擬感染的真實過程，增強結果可信性。

發熱伴血小板減少綜合征

由于最近幾年本國出現一些布尼亞病毒——特別是「嚴重發熱伴血小板減少綜合征病毒(SFTSV)」感染病例的報道，這類病毒現在也開始逐步浮現在公眾眼前。歷史上，布尼亞病毒從最開始的從一個科(Bunyaviridae)升級為目(Bunyavirales)，然后再變為綱(Bunyaviricetes)。

布尼亞病毒（圖1）不是一種病毒，而是很大一組病毒，具有極高的多樣性，表明它們具有非常古老的自然歷史。新型布尼亞病毒（SFTSV）是一種RNA病毒，能夠感染人類引發發熱伴血小板減少綜合征(SFTS)。發熱伴血小板減少綜合征(SFTS)是一種急性自然疫源性人畜共患病。包括人在內的多物種發病的臨床癥狀幾乎相似：發熱、血小板減少、胃腸道癥狀和白細胞減少等，初始病死率異常高。蜱可能是SFTSV的主要儲存宿主和傳播媒介，家養脊椎動物如牛、羊和犬等也可能是儲存宿主。目前已有通過氣溶膠或接觸感染者血液或其他體液途徑人際傳播和貓狗等寵物-人之間傳播的報道。然而當前臨床上缺少針對SFTSV感染治療的上市藥物，SFTSV作為一種烈性病毒,高致病性和傳染性相當阻礙了對其研究，存在著迫切的需求。

圖1. 布尼亞病毒結構示意圖

DIFF SFTSV假病毒應用場景

‌DIFF SFTSV假病毒為抗病毒藥物提供了安全、高效的體外藥物篩選平臺。其表面蛋白構象結構與天然新型布尼亞病毒（SFTSV）病毒相似，可以模擬病毒入侵和感染的機制。SFSTV基因組分為L、M、S 3個片段,分別編碼RNA依賴的RNA聚合酶(RNA dependent RNA pol ymemse,Rd RP)、膜糖蛋白前體(glycoprotein precursor,GPC)、核蛋白(nucleoprotein,NP)和非結構蛋白(nonstructural proteins,NSs)。其中GPC前體翻譯后經宿主細胞內蛋白酶切割形成N端糖蛋白(glycoproteins N,Gn)和C端糖蛋白(glycoproteins C,Gc),主要負責病毒配體與宿主細胞表面受體結合及膜融合且含有誘導中和抗體的主要表位,是開發SFTSV疫苗或治療性抗體的潛在靶點。‌DIFF SFTSV假病毒技術可針對膜糖蛋白前體(glycoprotein precursor,GPC)靶點進行藥物有效性評價。

另一方面，DIFF SFTSV假病毒還可用于評價血清樣本中的病毒活性的影響及其機制（圖2），為藥物在體外對SFTSV病毒活性的評價提供了新的方法。

圖2. DIFF SFTSV假病毒中和實驗結果示例

DIFF SFTSV假病毒產品及服務信息

迪福潤絲生物自有的CRO服務平臺「DIFF+」可利用DIFF SFTSV假病毒提供基于熒光斑點計數法的中和抗體檢測服務，服務流程（圖4）如下：

圖4. 中和抗體檢測流程圖

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DIFF SFTSV假病毒產品庫：

迪福潤絲生物構建的DIFF SFTSV假病毒通過迪福反向遺傳系統由相應質粒拯救得到，基于SFTSV亞型B(HB29)。

 服務內容

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