據《2025年中國寵物行業白皮書（消費報告）》顯示，2024年中國城鎮寵物（犬貓）數量超過1.2億只，同比增長2.1%。其中，90后和00后的年輕寵物主占比超過六成，他們將寵物視為“家人”，也成為推動寵物經濟高速發展的主力軍。

圖片來源：測序中國

然而，寵物數量的持續增長也帶來了潛在的安全隱患。貓狗常見的病毒性疾病種類繁多、傳染性強，部分疾病致死率極高，并且存在人畜共患風險。例如，犬瘟熱、貓瘟等烈性傳染病在密集飼養環境中極易爆發，死亡率高，且康復動物仍可能長期排毒。而人畜共患疾病如狂犬病，其犬類傳播占人類感染來源的99%，更是公共健康不容忽視的風險。

盡管當前寵物疫苗（如犬三聯、貓三聯等）在一定程度上可有效預防部分疾病，但隨著貓狗數量的增加，病毒感染和擴散的風險依然存在。

寵物抗病毒藥物研發：困境與挑戰

研發周期長、成本高

寵物藥的研發周期通常需要5-7年。從立項到新獸藥注冊，整個過程可能需要8-10年。病毒的基因變異和快速適應性使得藥物研發變得尤為困難，從而導致抗病毒藥物的研發難度大、周期長，不僅增加了成本，也對藥物研發企業的資金和技術能力提出了更高要求。

體內外藥效評價存在瓶頸

在抗病毒藥物研發階段，如藥物早期體內藥效評價研究中，缺乏標準化的動物模型體系往往會成為研發核心難點，嚴重阻滯寵物藥研發的進展；同時一些寵物病毒具有細胞嗜性，在細胞上難以擴增，無法獲得臨床分離株，導致評價體系使用的毒株與臨床實際毒株差異大，從而使實驗結果的參考價值大打折扣。

新興技術的應用與突破

盡管面臨諸多挑戰，但近年來，隨著人工智能、高通量篩選技術、結構生物學、生物信息學等技術的發展，抗病毒藥物的研發正在取得一些突破。

圖1.迪福潤絲體外藥物篩選檢測工作流程

核心檢測方法：細胞病變效應法與免疫斑點計數法

細胞病變效應法（CPE）

經典的病毒滴度測定方法，基于病毒感染后引起的細胞病變效應進行定量。

適用場景：對具有明顯CPE的病毒進行滴度測定，尤其適合大規模早期藥物篩選。

免疫斑點計數法（FFA）

在傳統空斑實驗基礎上，結合免疫染色，通過病毒抗原與特異性抗體的結合，將感染灶可視化，能夠直接計數感染性病毒顆粒。

適用場景：用于無CPE或低CPE病毒的滴度檢測。

表1.兩種抗病毒中和試驗藥物檢測方法比較

服務案例：

圖2.瑞德西韋對FIPV 79-1146毒株的抑制曲線

圖3.GC376對FIPV 79-1146毒株的抑制曲線

迪福潤絲生物通過自主分離臨床樣本的方式培養得到FHV（貓皰疹病毒）臨床株，完善了自有生物資源庫，為疫苗及藥物的臨床相關性評價提供更精準的數據支撐。檢測用毒株包括FHV-1的兩種臨床毒株（H-05、H-07）,檢測案例如下（圖4）：

圖4.FHV-1病毒感染后形成的細胞病變情況

公司平臺積累了大量陽性質控品數據，并通過統計學分析，建立了完善的質控標準。檢測結果與權威報道數據保持同一數量級，確保結果的可靠性。

迪福潤絲生物「DIFF+」建立了完備的寵物體外藥效學評價毒株庫，毒株來源為來自國際菌種保藏中心的標準株以及自主分離的毒株。

表2.迪福潤絲生物寵物體外藥效學評價毒株庫

迪福潤絲生物「DIFF+」平臺通過自建臨床相關病毒資源庫、完善的檢測方法體系和嚴格的質控標準，為寵物藥物研發企業提供高效、可靠的體外藥效學評價服務，助力抗病毒藥物、疫苗及創新療法的快速推進！

參考文獻：

Wang, M., Cao, R., Zhang, L. et al. Remdesivir and chloroquine effectively inhibit the recently emerged novel coronavirus (2019-nCoV) in vitro. Cell Res. 30, 269–271 (2020).

劉光清.貓傳染性腹膜炎及其疫苗研究進展［J］.經濟動物學報，2025，29（2）：89-96.