在一項發表在國際學術期刊Journal of Clinical Oncology上的新研究中，研究人員對一種抗體-藥物偶聯物展開了2期臨床試驗，該新型藥物由一種化療藥物和靶向腫瘤細胞表面分子的抗體組成，為轉移性三陰性乳腺癌的治療帶來了新的希望。
“這種方法或代表了治療這種難治疾病的新策略。”文章通訊作者Aditya Bardia這樣說道。
三陰性乳腺癌是一類侵襲性癌癥，化療是治療這類疾病的標準治療選擇，但是只有15%~20%發生轉移的病人能夠對化療藥物產生應答，并且藥物應答很難持續，病人的平均生存時間只有10到13個月。Trop-2是過表達在幾種惡性腫瘤的一個分子，其中包括多數三陰性乳腺癌，因此其成為一個很有吸引力的抗癌靶點。
新開發的這種抗體-藥物偶聯物叫做Sacituzumab govitecan，其中包含一種靶向Trop-2的抗體和和一種叫做irinotecan的化療藥物的活性成分，這種化療藥物因為能夠引起明顯的胃腸道副作用因此應用受到限制。
動物研究表明這種新型藥物能夠對移植腫瘤表現出很強的效果，與其他乳腺癌治療藥物聯合使用效果更強，并且1期臨床試驗也獲得了理想的結果。
據這篇JCO文章報道，共有69名轉移性三陰性乳腺癌參與了對Sacituzumab govitecan的臨床檢測，所有病人都曾經接受過至少一種治療，大多數人接受過多種治療。在這項研究中以21天為周期在第1天和第8天進行靜脈注射給藥，如果病人能夠獲益就繼續進行治療，如果病人腫瘤出現進展，出現嚴重副作用或者病人和主治醫生選擇終止就停止治療。
到該研究截止之時，共有21名病人的腫瘤出現30%甚至更大程度的減小，其中2名病人完全緩解，9名病人持續進行了至少12個月的治療，大約70%的病人都出現了比較顯著的腫瘤萎縮。病人在接受治療后不到2個月就開始出現應答，作用時間平均長達大約9個月，3名病人最長持續20個月。病人整體生存率平均達到16.6個月，副作用可以通過適當的治療得到控制。
“我們在這些病人身上看到了非常令人振奮的結果，這種藥物的毒性作用在可控范圍之內，因此可以不斷給藥。現在還需要對處于早期階段的病人進行研究，也需要研究與其他藥物聯合使用的效果以及能否用于其他乳腺癌類型的治療。”Bardia教授這樣說道。