豬相關病毒廣義上指所有感染豬并致病的病毒，狹義常特指豬瘟病毒（黃病毒科）和豬流感病毒（正黏病毒科）。其核心特征包括高傳染性、快速傳播、多途徑感染及免疫防控復雜性。

病毒結構特點：

· 圖1.非洲豬瘟病毒整體結構(左:5層切面圖;右:衣殼層整體結構)

圖片來源：中國科學院官微

      大多數豬相關病毒含有DNA或RNA，部分如非洲豬瘟病毒（ASFV）、豬瘟病毒（CSFV）、流感病毒（SIV）和冠狀病毒（PEDV）具有脂質包膜，表面常攜帶功能性蛋白，賴衣殼蛋白直接接觸宿主細胞（圖1）。多數病毒呈現對稱結構（如ASFV和PCV的二十面體衣殼），且部分具有特殊抗性結構，這些特征直接影響其環境穩定性、傳播效率及致病機制。盡管遺傳物質類型（DNA/RNA）和包膜存在與否存在差異，但其核心結構均圍繞宿主侵染與復制需求演化。

豬相關病毒引發的疾病臨床表現多樣：

豬相關病毒導致的社會經濟危害：

2018年非洲豬瘟（ASF）在全球范圍內大規模暴發，疫情覆蓋歐洲、亞洲、非洲等多個地區，對全球畜牧業和食品供應鏈造成深遠影響。全球共有37個國家和地區向世界動物衛生組織（OIE）報告疫情，累計病例超過5800起。中國因疫情導致生豬存欄量下降40%（圖2），豬肉價格在2019年同比上漲142%。非洲豬瘟病毒（ASFV）環境抵抗力極強，可在冷凍肉中存活數年，半熟肉制品中存活半年。其傳播媒介包括蜱蟲、受污染的運輸工具和豬肉制品。

圖2.2016-2022年一季度我國生豬存欄量

數據來源：觀研報告網

豬相關疫苗研發進展與難點：

近年來，豬病毒藥物研發在多領域取得進展：小分子抑制劑（如Brincidofovir可抑制非洲豬瘟病毒復制）、基因編輯技術（CRISPR/Cas9敲除宿主受體基因）及抗重組疫苗（如藍耳病轉錄調控序列重布疫苗）等新型策略不斷涌現，同時廣譜抗冠狀病毒天然產物（辣椒素、槲皮素等）和“雞尾酒療法”復方藥物研究也在推進。然而，研發仍面臨核心難點：非洲豬瘟病毒基因組龐大且功能未知基因超50%，導致保護性抗原篩選困難；病毒高變異性使疫苗與藥物易失效；混合感染（如藍耳病與圓環病毒）加劇藥物設計復雜性。

迪福潤絲生物抗動物病毒新藥臨床前體外評價服務流程

在抗動物病毒藥物研發過程中，迪福潤絲生物科學家們通過建立標準化體外藥效評價模型（如細胞病變效應抑制實驗），快速評估候選化合物的半數有效濃度（EC50）和選擇指數（SI），以確定其潛在的可成藥性抗病毒藥物。

迪福潤絲生物秉持著項目制的管理方式（圖3），用信息化的手段對模塊化的實驗數據進行把控，每一個項目都會由相應的項目經理對項目全流程跟進，確保對您的實驗結果可靠交付！

圖3.迪福潤絲生物臨床前體外評價服務流程

體外藥效評價可提高藥物早期研究效率，讓藥物研發人員的想法得到快速驗證。臨床前的體外藥效評價主要包括：

迪福潤絲關于豬相關毒株資源優勢

迪福潤絲建立了較為完善的豬相關毒株資源庫（見下表），現在面向養殖與產業鏈相關企業、獸藥與疫苗研發等企業單位，結合我們優秀的研發、檢測服務團隊，以及積累的大量豬相關病毒研究案例，我司可承接豬相關病毒構建、體外藥效評價業務。

參考文獻：

Wang G, Xie M, Wu W, et al. Structures and Functional Diversities of ASFV Proteins. Viruses. 2021 Oct 21;13(11):2124.

Dong XN, Chen YH. Marker vaccine strategies and candidate CSFV marker vaccines. Vaccine. 2007 Jan 4;25(2):205-30.