近日，TriLink BioTechnologies®的CleanCap®加帽技術在中國成功獲得專利授權（專利號：ZL202310734863.0），鞏固了其知識產權地位。進一步加強了TriLink知識產權的全球實力和保護，為CleanCap®技術已獲得專利的世界其他主要市場名單增加了新的司法管轄區，這些市場包括美國、歐盟、澳大利亞、日本、韓國和中國香港。并且TriLink是CleanCap®加帽類似物的唯一授權生產商。
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TriLink BioTechnologies (TriLink®)是生命科學試劑和服務的全球供應商。該項專利與TriLink的CleanCap®技術有關，用于mRNA的共轉錄加帽——隨著藥物開發商和研究人員努力使基于mRNA的療法和疫苗發揮最大作用，共轉錄加帽已成為生產合成mRNA的關鍵步驟。這些專利所包含的技術有助于生產出含有人類主要天然帽結構的mRNA，與酶法和抗反向帽類似物(ARCA)等傳統加帽方法相比，這是一項重大改進。CleanCap®技術已被用于獲得商業批準的新冠病毒mRNA和saRNA疫苗。
TriLink核酸生產總裁Drew Burch解釋道：“mRNA技術不斷證明其作為創新藥物突破模式的價值。在這些關鍵市場獲得專利，證明了CleanCap®技術及其在全球臨床研究和商業化中應用于藥物mRNA的價值——該行業的前景和發展速度無與倫比。”
Maravai LifeSciences執行副總裁兼總法律顧問Kurt Oreshack補充道：“TriLink的CleanCap技術有助于將能夠拯救生命的療法和疫苗更快地推向市場。這些新增的司法管轄區加強了我們全球知識產權的有效性和實力。”
去年5月，TriLink推出了迄今為止最強大的Cap analog產品：CleanCap® M6 。該技術的一鍋反應能力有望縮短生產時間，將生產成本降低20-40%，蛋白質表達量提高30%以上，并提高純度在95%以上的mRNA的產量。CleanCap® M6類似物的出色性能和對行業的積極影響為其贏得了來自 Pharma Manufacturing 和 The Medicine Maker 的兩項行業創新大獎。
Maravai LifeSciences旗下公司TriLink BioTechnologies是核酸和mRNA解決方案領域的全球領導者。TriLink可提供業界領先的化學和生物學專長、CDMO服務，以及優質的現成和定制原料，包括其獲得專利的CleanCap® mRNA加帽技術。TriLink的服務幫助領先的制藥公司、生物技術創新公司和各國政府應對其所面臨的重大挑戰，包括快速提供新冠疫苗，賦能腫瘤、傳染病、心臟病和神經系統疾病的創新療法，以及制定應對未來大規模傳染病的計劃。
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1umol / 5umol / 10umol/100umol |
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CleanCap® Reagent AU |
1umol / 5umol / 10umol/100umol |
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N-7453 |
CleanCap® Reagent M6 |
1umol / 5umol / 10umol/100umol |
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L-7601 |
CleanCap® EGFP mRNA |
100ug/1 mg/5mg |
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