BioXcell熱銷產品推薦--InVivoPlus anti-mouse PD-L1 (B7-H1)
產品描述:
BioXcell InVivoPlus anti-mouse PD-L1 10F.9G2單克隆抗體與小鼠PD-L1(也稱為B7-H1或CD274)反應。PD-L1是屬于Ig超家族的B7家族的I型跨膜蛋白,分子量為40kDa。PD-L1在T淋巴細胞、B淋巴細胞、NK細胞、樹突狀細胞以及IFNγ刺激的單核細胞、上皮細胞和內皮細胞上表達。PD-L1與CD4和CD8胸腺細胞以及活化的T和B淋巴細胞和骨髓細胞上的受體PD-1結合。PD-L1與PD-1的結合導致抑制TCR介導的T細胞增殖和細胞因子產生。PD-L1被認為在腫瘤免疫逃逸中起著重要作用。誘導的PD-L1表達在許多腫瘤中很常見,并導致腫瘤細胞對CD8 T細胞介導的裂解的抗性增加。在黑色素瘤的小鼠模型中,可以通過用阻斷PD-L1和PD-1之間相互作用的抗體進行治療,暫時抑制腫瘤生長。10F.9G2抗體已被證明可以阻斷PD-L1和PD-1之間以及PD-L1和B7-1之間的相互作用(CD80)。
產品詳情:
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產品名稱 |
InVivoPlus anti-mouse PD-L1 (B7-H1) |
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產品貨號 |
BP0101 |
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產品規格 |
5/25/50/100mg |
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反應種屬 |
Mouse |
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克隆號 |
10F.9G2 |
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同種型 |
Rat IgG2b, κ |
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免疫原 |
Mouse CD274 |
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實驗應用 |
in vivo PD-L1 blockade |
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產品形式 |
PBS, pH 6.5,Contains no stabilizers or preservatives |
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純度 |
>95%, Determined by SDS-PAGE |
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聚合 |
<5%, Determined by SEC |
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無菌處理 |
0.2 μm filtration |
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純化方式 |
Protein G |
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RRID |
AB_10949073 |
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分子量 |
150 kDa |
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小鼠病原檢測 |
Ectromelia/Mousepox Virus: Negative Hantavirus: Negative K Virus: Negative Lactate Dehydrogenase-Elevating Virus: Negative Lymphocytic Choriomeningitis virus: Negative Mouse Adenovirus: Negative Mouse Cytomegalovirus: Negative Mouse Hepatitis Virus: Negative Mouse Minute Virus: Negative Mouse Norovirus: Negative Mouse Parvovirus: Negative Mouse Rotavirus: Negative Mycoplasma Pulmonis: Negative Pneumonia Virus of Mice: Negative Polyoma Virus: Negative Reovirus Screen: Negative Sendai Virus: Negative Theiler’s Murine Encephalomyelitis: Negative |
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保存條件 |
抗體原液保存在4°C,不能冷凍保存。 |
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推薦同型對照 |
InVivoPlus rat IgG2b isotype control, anti-keyhole limpet hemocyanin(貨號BP0090) |
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推薦抗體稀釋液 |
InVivoPure pH 6.5 Dilution Buffer(貨號IP0065) |
為什么選擇InVivoPlus抗體?
InVivoPlus級別的產品內毒素含量更低,經過多種實驗驗證,更適合用于體內實驗研究

該產品自上市已被多篇SCI文獻引用,品質有保證,以下是部分已發表的文獻引用:
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應用 |
文章 |
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體內PD-L1阻斷 (in vivo PD-L1 blockade) |
1. Grasselly, C., et al. (2018). 'The Antitumor Activity of Combinations of Cytotoxic Chemotherapy and Immune Checkpoint Inhibitors Is Model-Dependent' Front Immunol 9: 2100. 2. Stathopoulou, C., et al. (2018). 'PD-1 Inhibitory Receptor Downregulates Asparaginyl Endopeptidase and Maintains Foxp3 Transcription Factor Stability in Induced Regulatory T Cells' Immunity 49(2): 247-263 e247. 3. Kim, J., et al. (2015). 'Memory programming in CD8(+) T-cell differentiation is intrinsic and is not determined by CD4 help' Nat Commun 6: 7994. |
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體內PD-L1阻斷,流式細胞術 (in vivo PD-L1 blockade, Flow Cytometry) |
1. Aloulou, M., et al. (2016). 'Follicular regulatory T cells can be specific for the immunizing antigen and derive from naive T cells' Nat Commun 7: 10579. 2. Ngiow, S. F., et al. (2015). 'A Threshold Level of Intratumor CD8+ T-cell PD1 Expression Dictates Therapeutic Response to Anti-PD1' Cancer Res 75(18): 3800-3811. 3. Rutigliano, J. A., et al. (2014). 'Highly pathological influenza A virus infection is associated with augmented expression of PD-1 by functionally compromised virus-specific CD8+ T cells' J Virol 88(3): 1636-1651. |
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