近日,廣州迪澳生物科技有限公司的產品“即用型羅氏培養基藥敏套組”獲得了食品藥品監督管理局頒發的《中華人民共和國醫療器械注冊證》,注冊證編號:粵械注準20152401294;有效期至2020年11月19日。該產品將正式作為醫療器械產品在市場進行推廣和銷售,用于檢測結核分枝桿菌對異煙肼(INH)、利福平(RFP)、乙胺丁醇(EMB)、鏈霉素(SM)、卡那霉素(KM)、氧氟沙星(OFX)、卷曲霉素(CPM)、丙硫異煙胺(PTO)的藥物敏感性。

作者:廣州迪澳生物科技有限公司 2015-12-04T10:23 (訪問量:6335)
近日,廣州迪澳生物科技有限公司的產品“即用型羅氏培養基藥敏套組”獲得了食品藥品監督管理局頒發的《中華人民共和國醫療器械注冊證》,注冊證編號:粵械注準20152401294;有效期至2020年11月19日。該產品將正式作為醫療器械產品在市場進行推廣和銷售,用于檢測結核分枝桿菌對異煙肼(INH)、利福平(RFP)、乙胺丁醇(EMB)、鏈霉素(SM)、卡那霉素(KM)、氧氟沙星(OFX)、卷曲霉素(CPM)、丙硫異煙胺(PTO)的藥物敏感性。

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