尼帕病毒是一種被全球公共衛生機構密切關注的高致命性病原體，其最早于1998年在馬來西亞被確認。該病毒的感染死亡率可達40%至70%，對人類健康構成嚴重威脅。自2023年至2026年，印度與孟加拉國等地反復出現感染事件，不僅發生頻次有所增加，受影響區域也在擴大。例如，在2026年1月，印度西孟加拉邦及其鄰近地區報告了新的病例，已造成人員死亡，并有約百名接觸者處于醫學觀察中。由于這種病毒能夠感染多種宿主、致病性極強，且目前尚未有正式批準的特效藥或預防疫苗，世界衛生組織已將其評估為區域范圍內最高級別的公共衛生風險之一。
2026年1月高致病性病毒與生物安全全國重點實驗室/中國科學院武漢病毒研究所肖庚富/張磊砢研究員團隊、單超研究員團隊聯合上海藥物研究所、旺山旺水生物醫藥股份有限公司胡天文博士在學術期刊《Emerging Microbes & Infections》上發表的一篇題為“The oral nucleoside drug VV116 is a promising candidate for treating Nipah virus infection”的研究性論文，該研究證實口服核苷類藥物VV116對尼帕病毒具有顯著的抗病毒活性，為這一高致死性新發傳染病的防治帶來新希望。
VV116（氫溴酸氘瑞米德韋片）是一種已獲批準用于新型冠狀病毒感染的口服核苷類藥物。最新研究揭示，該藥物及其在體內轉化的活性成分能夠有效抑制尼帕病毒（涵蓋馬來西亞株與孟加拉株）的復制，其作用機制與靶向病毒RNA聚合酶有關。在感染致死劑量尼帕病毒的金黃地鼠模型中，每日口服400毫克/千克劑量的VV116可使動物存活率提升至66.7%，并顯著減少肺、脾和腦等關鍵組織內的病毒含量。此項研究首次揭示了VV116在抗尼帕病毒方面的治療價值，表明它不僅適用于高危暴露人員的預防，也可能成為應對當前及潛在尼帕病毒疫情的可用藥物儲備。
目前,尼帕病毒特效藥物與疫苗的研發仍面臨高生物安全風險挑戰，而假病毒技術可通過安全可控的體內外模型模擬真實感染過程，為中和抗體評價、藥物篩選等關鍵環節提供重要工具。
什么是假病毒？
假病毒（Pseudovirus）是指經過改造后的病毒顆粒，是單周期復制病毒。將病毒顆粒進行人工改造，保留其部分特性的同時，成為無致病性的假病毒顆粒。與野生型病毒相比，假病毒具有若干優勢，包括高靈敏度和特異性、低成本、易用性，并且假病毒是經過基因改造、缺失復制能力且無致病性的病毒顆粒，因此針對尼帕病毒等高危病原體構建的假病毒，可在生物安全二級(BSL-2)實驗室安全操作，徹底規避了直接操作真病毒(需BSL-4)的巨大風險。
「DIFF CRO」尼帕假病毒系統
「DIFF CRO」采用標準的反向遺傳操作技術,通過在VSV載體中插入報告基因eGFP或Luciferase，成功構建NiV-G蛋白的重組VSV病毒（rVSVΔG-NiV-G）。該系統最顯著的好處之一是其表達熒光報告基因，使定量研究更容易、更高效。并且rVSVΔG-NiV-G僅能模擬一次入侵過程，無法在普通細胞中增殖擴散，從設計上確保了安全性。
圖1.「DIFF CRO」rVSVΔG-NiV-G構建原理示意圖
尼帕假病毒的中和抗體檢測
中和檢測是評估疫苗和療法抗NiV感染有效性的關鍵工具。尼帕假病毒以有效地替代尼帕真病毒，允許在BSL-2實驗室和進行中和抗體檢測?！窪IFF CRO」可利用尼帕假病毒提供基于熒光斑點計數法的中和抗體檢測服務，檢測流程（圖2）如下：
圖2. 中和抗體檢測流程圖
相較于ELISA等方法，基于尼帕假病毒的中和抗體檢測方法具有以下優勢：
服務案例：
圖3.「DIFF CRO」尼帕假病毒中和抗體檢測結果
「DIFF CRO」尼帕假病毒體內外藥效評價服務
「DIFF CRO」尼帕假病毒以及VSV假病毒產品及定制化服務：
「DIFF CRO」VSV載體構建服務：
參考文獻：
Zhang Y, Yao Y, Song S, et al. The oral nucleoside drug VV116 is a promising candidate for treating Nipah virus infection. Emerg Microbes Infect. 2025 Dec;14(1):2587983.
Alam, M.; Rana, M.J.; Salauddin, A.; et al. Development and Validation of a
Standardized Pseudotyped Virus-Based Neutralization Assay for Assessment of Anti-Nipah Virus Neutralizing Activity in Candidate Nipah Vaccines. Vaccines 2025, 13, 753.