EGFR過表達，可以促進腫瘤細胞形成、增殖、黏附、轉移和血管形成。
以下是常用腫瘤細胞系 EGFR 表達水平速查表
（高 ≥ A431 的 50%；中 10–50%；低 < 10%，或≈陰性對照）
高表達（+++，≥ A431 之 50%）
A431（表皮樣癌，經典高表達對照）
HCC827（NSCLC，19-del 突變）
H1975（NSCLC，L858R+T790M）
PC-9（NSCLC，19-del 突變）
UMUC-3（膀胱鱗癌）
SK-Br-3（乳腺癌，同時高 HER2）
MDA-MB-468（乳腺癌，EGFR 66× HN5）
NCI-N87（胃癌）
中表達（++，10–50%）
A549（NSCLC，KRAS 突變，野生 EGFR）
Calu-3（NSCLC）
H23、H460、H292（NSCLC）
SW780（膀胱尿路上皮，EGFR:HER2≈3:1）
RT4、（膀胱，HER2 偏高而 EGFR 中等）
DU145、22Rv1（前列腺癌）
LNCaP（前列腺癌，配體可上調）
BT-474（乳腺癌）
低表達（+，< 10% 或接近陰性）
MCF-7、T47D、ZR-75-1、MX-1（乳腺癌）
H1299（NSCLC）
PC3（前列腺癌，總蛋白低但可磷酸化）
HT-29、 SW480、Colo205、RKO（結直腸癌）
T24、H1197（膀胱癌）
MKN-45、SNU-1（胃癌，MET 驅動）
SKOV3、OVCAR3、A2780（卵巢癌，文獻普遍報低-中）
PANC-1、BxPC-3、MiaPaCa-2（胰腺癌，普遍報低-中）
EGFR表達的意外驚喜
1. 突變狀態與表達量并非絕對相關：HCC827/PC9/H1975 雖攜 EGFR 激活突變，蛋白水平仍高于 A549。
2. 同一細胞系在不同實驗室或血清條件下可差異 2–5 倍，建議每次實驗前自測 Western 或流式驗證。
3. 若需“高表達+突變”模型，優先選 HCC827（19-del）、PC9（19-del）；若需“高表達+野生”模型，用 A431、HN5；若需“低表達對照”，MCF-7 或 Jurkat 是常見陰性對照。
4. 進行 EGFR-TKI 或 ADC 實驗時，建議同步檢測磷酸化 EGFR（pY1068 或 pY1173）與總蛋白，以排除“蛋白高但活性低”的假陰性.
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