不對稱合成(手性合成)是在制藥、香精香料和農業化工等行業中廣泛應用的合成方法。而通過不對稱催化劑(手性催化劑)催化合成是獲得不對稱物質的重要途徑之一。
不對稱催化劑(手性催化劑)又可分為過渡金屬催化劑(過渡金屬與手性配體組合而成)、不對稱有機催化劑等。與傳統的過渡金屬催化劑相比,不對稱有機催化劑也廣泛應用在越來越多的合成化學反應中。其操作簡便、無需金屬、高效低毒,有益于藥物或工業生產和綠色化學。
不對稱有機催化劑催化的經典反應:
Aldol反應
Diels-Alder反應
Mannich反應
Michael加成反應
Sharpless不對稱氨基羥基化反應
Henry反應
Aza-Henry反應
Friedel-Crafts?;磻?/p>
Baylis Hilman反應
Biginelli反應
Strecker反應
Stetter反應
Benzoin縮合反應
產品列表
脯氨酸及其類似物
脯氨酸在不對稱反應中具有良好的催化活性的小分子有機催化劑。2000年,List等發現,L-脯氨酸也能夠催化分子間直接Aldol反應。不對稱催化劑領域的研究自此才廣泛開展。Aldol反應中,脯氨酸五元環的二級胺在羰基協助下,先與含α-H的醛酮反應物形成烯胺,然后烯胺再進行親核攻擊。此外,脯氨酸及其衍生物還可以立體選擇性地催化Diels-Alder反應、Mannich反應、Michael反應、醛酮的α-胺氧化反應、羰基的胺化反應等。
| 產品號 | 結構式 | 產品名稱 | 規格 | Cas | 包裝 |
|---|---|---|---|---|---|
| P108709 | |
L-脯氨酸 | 99% | 147-85-3 | 100g,500g,2.5kg |
| P140375 | |
D-脯氨酸 | 98% | 344-25-2 | 25g,100g |
| P111001 | |
D-脯氨酸 | 99% | 344-25-2 | 5g,25g,100g |
| T162045 | |
反式-4-氟-L-脯氨酸 | >98.0%(HPLC) | 2507-61-1 | 50mg |
| A151336 | |
α-甲基-L-脯氨酸 | >96.0%(T) | 42856-71-3 | 250mg,1g,5g |
| T161685 | |
反-4-(叔丁基二苯基硅氧基)-L-脯氨酸 | >98.0%(HPLC)(T) | 259212-61-8 | 250mg,1g,5g |
| I119118 | |
(R)-(+)-吲哚啉-2-羧酸 | 97% | 98167-06-7 | 250mg,1g,5g |
| I115487 | |
S-(-)-吲哚啉-2-羧酸 | 99% | 79815-20-6 | 1g,5g,25g,100g |
| O101603 | |
(2S,3aS,7aS)-八氫吲哚-2-羧酸 | 98% | 80875-98-5 | 1g,5g,25g,100g |
| P105976 | |
L-脯氨酰胺 | 98% | 7531-52-4 | 1g,5g,25g,100g |
| P121653 | |
D-(-)-脯氨酰胺 | 99% | 62937-45-5 | 1g,5g,25g,100g |
| T121188 | |
N-(2-噻吩磺酰基)-L-脯氨酰胺三氟乙酸鹽 | 95% | 1089663-51-3 | 100mg |
| S161308 | |
(2S)-N-[(1S)-1-(羥基二苯甲基)-3-甲基丁基]-2-吡咯烷甲酰胺 | 98% | 910110-45-1 | 50mg,250mg,1g |
| A121649 | |
(S)-2-(氨甲基)吡咯烷 | ≥95.0% | 69500-64-7 | 250mg,1g,5g |
| A102507 | |
(S)-2-(氨甲基)-1-乙基吡咯烷 | 99% | 22795-99-9 | 1g,5g,25g,100g |
| A120814 | |
(S)-(+)-2-(苯胺基甲基)吡咯烷 | 98% | 64030-44-0 | 250mg,1g,5g |
| P121161 | |
(R)-(-)-1-(2-吡咯烷基甲基)吡咯烷 | 98% | 60419-23-0 | 1g |
| P121145 | |
(S)-(+)-1-(2-吡咯烷甲基)吡咯烷 | 98.0% | 51207-66-0 | 250mg,1g,5g |
| M121141 | |
(S)-(-)-1-甲基-2-(1-**基甲基)吡咯烷 | 97.0% | 84466-85-3 | 1g,5g |
| M121139 | |
(R)-2-(甲氧甲基)吡咯烷 | 99.0% | 84025-81-0 | 250mg,1g,5g |
| M121135 | |
(S)-2-(甲氧甲基)吡咯烷 | 99% | 63126-47-6 | 250mg,1g,5g,25g |
| A120754 | |
(R)-(+)-α,α-二苯基脯氨醇 | 99% | 22348-32-9 | 250mg,1g,5g,25g,100g |
| D128575 | |
(S)-(-)-α,α-二苯基脯氨醇 | ≥99.0% | 112068-01-6 | 1g,5g,25g,100g |
| H121106 | |
(R)-(-)-2-[羥基(二苯基)甲基]-1-甲基吡咯烷 | 99% | 144119-12-0 | 250mg,1g,5g,10g |
| H121103 | |
(S)-(+)-2-[羥基(二苯基)甲基]-1-甲基吡咯烷 | 97.0% | 110529-22-1 | 100mg,250,1g,5g |
| D121096 | |
(S)-(-)-2-(二苯甲基)吡咯烷 | 97% | 119237-64-8 | 500mg,1g |
| D121058 | |
(2R,5R)-2,5-二苯基吡咯烷 | 95.0% | 155155-73-0 | 100mg |
| D121062 | |
(2S,5S)-2,5-二苯基吡咯烷 | 97.0% | 295328-85-7 | 100mg |
| P121158 | |
(S)-5-(吡咯烷-2-基)-1H-四唑 | 98.0% | 33878-70-5 | 100mg,500mg |
| A124088 | |
L-氮雜環丁烷-2-羧酸 | 99% | 2133-34-8 | 50mg,250g,1g |
| H100528 | |
D-**酸 | 99% | 1723-00-8 | 5g,25g,100g |
| P106214 | |
L-高脯氨酸 | 98% | 3105-95-1 | 1g,5g,25g |
| T137734 | |
L-硫代脯氨酸 | ≥98%(HPLC) | 34592-47-7 | 5g,10g,25g,50g,100g,250g,500g |
| R281446 | |
(2R,2''R)-(-)-2,2''-聯吡咯烷 | 99% | 137037-20-8 | 250mg,1g,5g |
| S281447 | |
(2S,2''S)-(+)-2,2''-聯吡咯烷 | 99% | 124779-66-4 | 250mg,1g,5g |
| S192713 | |
(S,S)-(+)-2,6-雙[2-(羥基二苯甲基)-1-吡咯烷基-甲基]-4-甲基苯酚 | 95% | 320714-00-9 | 250mg,1g,5g,10g |
| S172084 | |
(3S)-吡咯烷-3-羧酸鹽酸鹽 | 97% | 1124369-40-9 | 1g |
| S134732 | |
(R)-吡咯烷-3-甲酸 | ≥99.0% | 72580-54-2 | 50mg |
| S134084 | |
N-Boc-反-4-羥基-L-脯氨醇 | 98% | 61478-26-0 | 1g,5g,25g |
| I166257 | |
N-[(2R)-2-吡咯烷甲基]-三氟甲磺酰胺 | 98.5% (T) | 1186049-30-8 | 25mg,100mg,500mg |
| S195051 | |
N-[(2S)-2-吡咯烷甲基]-三氟甲磺酰胺 | 95% | 782495-18-5 | 25mg,100mg |
氨基酸
| 產品號 | 結構式 | 產品名稱 | 規格 | Cas | 包裝 |
|---|---|---|---|---|---|
| A108263 | |
L-丙氨酸 | 99% | 56-41-7 | 25g,100g,250g,500g,1kg,2.5kg,5kg |
| A109095 | |
D-丙氨酸 | 98% | 338-69-2 | 25g,100g,500g |
| M101130 | |
L-甲硫氨酸 | 99% | 63-68-3 | 25g,100g,500g,2.5kg |
| M109223 | |
D-蛋氨酸 | 99% | 348-67-4 | 5g,25g,100g,250g |
| P110424 | |
L-苯丙氨酸 | 99% | 63-91-2 | 25g,100g,500g,2.5kg |
| P109094 | |
D-苯丙氨酸 | 98% | 673-06-3 | 5g,25g,100g,500g,2.5kg |
| T108221 | |
L-蘇氨酸 | 99% | 72-19-5 | 25g,100g,250g,500g,1kg,2.5kg,5kg |
| T100459 | |
D-蘇氨酸 | 99% | 632-20-2 | 5g,25g,100g,500g |
| B105983 | |
O-叔丁基-L-蘇氨酸 | 98% | 4378-13-6 | 1g,5g,25g,100g |
| T105704 | |
D-色氨酸 | 98% | 153-94-6 | 5g,25g,100g,250g,500g |
| T103480 | |
L-色氨酸 | 99% | 73-22-3 | 25g,100g,500g,1kg,5kg |
金雞納堿
金雞納堿被認為是最佳手性誘導劑之一。金雞納堿及其衍生的催化劑幾乎可有效應用于所有類別的有機反應,如:Shapless反應、Mannich反應、Michael反應、不對稱Henry反應和Aza-Henry反應等。其催化活性主要來自于1)奎寧環上的叔胺可以成為Br?nsted堿催化,Lewis堿催化,以及親核催化的活性中心;2)C9位上羥基與氮原子共同形成了手性β-氨基醇的結構,能夠與羰基等基團形成氫鍵活化底物;3)C9位上羥基可通過Mistunobu反應構型反轉形成伯胺或進一步衍生形成酰胺、四方脲或硫脲等。
| 產品號 | 結構式 | 產品名稱 | 規格 | Cas | 包裝 |
|---|---|---|---|---|---|
| B120844 | |
N-芐基氯化辛可寧丁 | 98.0% | 69257-04-1 | 10g |
| B120846 | |
N-芐基氯化喹啶嗡 | 98.0% | 77481-82-4 | 5g |
| B120850 | |
N-芐基奎寧氯 | 95.0% | 67174-25-8 | 1g,5g |
| B120854 | |
N-芐基氯化辛可寧 | 99.0% | 69221-14-3 | 1g,5g |
| C109632 | |
辛可尼定 | 98% | 485-71-2 | 5g,25g |
| C120977 | |
辛可尼定二鹽酸鹽 | 98.0% | 24302-67-8 | 25g |
| C120979 | |
辛可尼定硫酸鹽二水合物 | 98.0% | 524-61-8 | 25g,100g,500g |
| C106926 | |
辛可寧 | 98% | 118-10-5 | 5g,25g,100g,500g |
| C100937 | |
辛可寧鹽酸鹽水合物 | 80% | 5949-11-1 | 5g,25g |
| N159593 | |
N-[(9S)-8α-辛可寧-9-基]喹啉-8-磺胺 | >98.0%(HPLC) | 1440939-88-7 | 10mg,25mg,100mg |
| N159525 | |
N-(9-脫氧-epi-辛克寧-9-基)吡啶酰胺 | >94.0%(HPLC) | 1414851-55-0 | 10mg,50mg,100mg |
| N159526 | |
N-(9-脫氧-epi-辛克寧丁-9-基)吡啶酰胺 | >98.0%(HPLC) | 1414851-57-2 | 10mg,100mg |
| H131753 | |
hydroquinidine hydrochloride | ≥98.0%(HPLC) | 1476-98-8 | 5g,25g,100g,250g |
| B152673 | |
β-6'-羥基異辛可寧 | >98.0%(HPLC)(T) | 253430-48-7 | 1g |
| Q109702 | |
奎尼丁 | ≥98.0%(包含5-15% Dihydroquinidine) | 56-54-2 | 1g,5g,25g,100g |
| Q107527 | |
奎寧鹽酸鹽二水合物 | 99% | 6119-47-7 | 1g,5g,25g,100g,500g |
| H121163 | |
(1S,2S,5S)-2-(羥甲基)-5-乙烯基奎寧環 | 98.0% | 207129-35-9 | 100mg,1g |
| H121164 | |
(1S,2R,5R)-2-(羥甲基)-5-乙烯基奎寧環 | 95.0% | 207129-36-0 | 100mg,1g |
| S281597 | |
(9S)-(9′′S)-9,9′′-[[(2,5-二苯基-4,6-嘧啶二基)雙(氧基)]雙[6′-甲氧基七氫呋喃] | 98%,99% de | 1202521-49-0 | 250mg |
| H137471 | |
2,5-二苯基-4,6-二(二氫化奎寧)嘧啶 | ≥97% | 149820-65-5 | 250mg,1g |
| H132642 | |
氫化奎寧-2,5-二苯基-4,6- 嘧啶二甲醚 | 97% | 149725-81-5 | 250mg,1g |
| D111399 | |
氫化奎尼定 1,4-(2,3-二氮雜萘)二醚 | 95% | 140853-10-7 | 200mg,1g,5g |
| D111398 | |
氫化奎寧 1,4-(2,3-二氮雜萘)二醚 | 95% | 140924-50-1 | 500mg,1g,5g,10g |
| S281599 | |
(8α,9S)-6′-甲氧基辛可寧-9-胺 三鹽酸鹽 | ≥90% | 1231763-32-8 | 100mg,500mg |
| R281601 | |
(9R)-6'-甲氧基奎寧-9-胺三鹽酸鹽 | ≥90% | 1391506-12-9 | 100mg,500mg |
| R281602 | |
9-氨基-(9-脫氧)-表氫化奎尼丁三鹽酸鹽 | ≥90% | 931098-92-9 | 100mg,500mg |
| Q105031 | |
奎寧 | 97% | 130-95-0 | 25g,100g,500g |
| Q105030 | |
奎寧 | for fluorescence,≥98.0% | 130-95-0 | 1g,5g,25g,100g |
| H101599 | |
氫化奎寧定 | 95% | 1435-55-8 | 1g,5g |
| H101601 | |
氫化奎寧 | ≥95.0%(異構體混合物,HPLC) | 522-66-7 | 1g,5g,25g |
| S281600 | |
(8α,9S)-(+)-9-氨基-七氫呋喃-6''-醇 | ≥98% | 960050-59-3 | 50mg,250mg |
手性硫脲
手性硫脲催化劑是一種可以提供兩個氫鍵的典型雙功能有機小分子催化劑。硫脲的兩個氮上氫原子可以和亞胺,醛,酮,**等底物形成兩個氫鍵,增強其親電性;同時硫脲的手性片段和親核試劑作用提高對映選擇性。
手性硫脲催化劑在許多不對稱有機催化反應中表現出了非常優秀的催化活性, 如Strecker反應 Michael反應、Mannich反應、Aza-Henry反應、Aldol反應、Baylis-Hilman反應、Friedel-Crafts反應、反轉電子的Diels-Alder反應、串聯Michael/環化反應、不對稱還原反應、糖苷化反應等等。
| 產品號 | 結構式 | 產品名稱 | 規格 | Cas | 包裝 |
|---|---|---|---|---|---|
| N281663 | |
N-[3,5-雙(三氟甲基)苯基]-N''-[(1S,2S)-2-[(11bR)-3,5-二氫-4H-地萘[2,1-c:1' ',2''-e]氮雜4-4-基]環己基]硫脲 | 98%,99% ee | 1040245-49-5 | 50mg |
| N281664 | |
N-[3,5-雙(三氟甲基)苯基]-N'-[(1R,2R)-2-[(11bR)-3,5-二氫-4H-二萘[2,1-c:1',2'-e]氮雜氮-4-基]環己基]硫脲 | 98%,99% ee | 1040235-96-8 | 50mg |
| B281660 | |
1-[3,5-雙(三氟甲基)苯基]-3-[(1R,2R)-2-(二甲基氨基)環己基]硫脲 | 97% | 620960-26-1 | 1g |
| B281465 | |
