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阿拉丁不對稱有機催化劑(上)

作者:上海阿拉丁生化科技股份有限公司 2021-07-19T09:45 (訪問量:5323)

a >B281557 1-[3,5-雙(三氟甲基)苯基]-3-[(1R,2R)-2-(吡咯烷-1-基)環己基]硫脲 98%,99% ee 1314743-49-1 50mg B281672 1-[3,5-雙(三氟甲基)苯基]-3-[(1S,2S)-2-(吡咯烷-1-基)環己基]硫脲 98%,99% ee 1248348-67-5 50mg N281706 N-[3,5-雙(三氟甲基)苯基]-N''-[(1R,2R)-2-(1,3-二氫-2H-異吲哚-2-基)環己基]硫脲 95%,99% ee 620960-27-2 50mg S281615 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基環己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 98%,99% ee 1421697-46-2 50mg S281616 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基環己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 98%,99% ee 1421052-39-2 50mg S281517 (2S)-2-[[[[((1R,2R)-2-氨基環己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N,3,3-三甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 98%,99% ee 479423-21-7 25mg,50mg,100mg N281652 N,N''-(1R,2R)-1,2-環己二基雙[N''-[3,5-雙(三氟甲基)苯基]硫脲] 98%,99% ee 743458-79-9 100mg N281685 N-[(1R,2R)-2-氨基環己基]-N''-[(8α,9S)-6''-甲氧基奎寧-9-基]硫脲 98% 1052184-48-1 50mg N281588 N-[(8α,9S)-奎寧-9-基]-N'-[(2R)-2-吡咯烷基甲基]硫脲 95% 1222966-43-9 100mg B177656 N-[3,5-雙(三氟甲基)苯基]-N′-[(8a,9S)-6′-甲氧基-9-金雞寧]硫脲 97% 852913-16-7 50mg,250mg N281665 N-[3,5-雙(三氟甲基)苯基]-N''-[(1S,2S)-2-[(11bR)-3,5-二氫-4H-地萘[2,1-c:1' ',2''-e] a嗪-4-基]-1,2-二苯乙基]硫脲 95%,99% ee 1069114-12-0 50mg N281705 N,N''-(S)-[1,1''-聯萘]-2,2''-二基雙[N''-[3,5-雙(三氟甲基)苯基]硫脲] 95%,99% ee 914497-25-9 100mg N281666 N-[3,5-雙(三氟甲基)苯基]-N''-[(1R,2R)-2-(二甲基氨基)-1,2-二苯基乙基]硫脲 95%,99% ee 834917-24-7 50mg N281667 N-[3,5-雙(三氟甲基)苯基]-N''-[(1S,2S)-2-(二甲基氨基)-1,2-二苯基乙基]硫脲 98%,99% ee 1233369-41-9 100mg N281701 N,N''-[((1S,2S)-1,2-二苯基-1,2-乙二基]雙[N''-[3,5-雙(三氟甲基)苯基]硫脲] 95%,99% ee 1416334-72-9 100mg N281514 N,N''-[((1R,2R)-1,2-二苯基-1,2-乙二基]雙[N''-[3,5-雙(三氟甲基)苯基]硫脲] 98%,99% ee 1012051-90-9 100mg N281668 N-[3,5-雙(三氟甲基)苯基]-N''-[(2S)-2-(二甲基氨基)-3-甲基丁基]硫脲 95%,99% ee 1048692-60-9 50mg S281662 (S)-1-[3,5-雙(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 98%,99% ee 1048692-50-7 50mg N281651 N-[3,5-雙(三氟甲基)苯基]-N''-[(1S,2R)-2,3-二氫-2-羥基-1H-茚滿-1-基]硫脲 95%,99% ee 949480-57-3 100mg B195458 1-(3,5-二(三氟甲基)苯基)-3-((1R,2S)-2-羥基-2,3-二氫-1H-茚-1-基)硫脲 95% 871828-95-4 50mg,250mg,1g N281516 N-[3,5-雙(三氟甲基)苯基]-N''-[((2S)-2-吡咯烷基甲基]硫脲 98% 904928-30-9 100mg R281697 (R)-1-[3,5-雙(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 98%,99% ee 1048692-61-0 50mg S281590 (S)-2-[[[3,5-雙(三氟甲基)苯基]硫脲基]-N-芐基-N,3,3-三甲基丁酰胺 95%,98% ee 959979-30-7 100mg S281508 (2S)-2-[[[[[[3,5-雙(三氟甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基]-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺 98%,99% ee 1490388-03-8 50mg S281457 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-雙(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 95% 1186602-28-7 50mg,250mg,1g N281669 N-[(1S,2S)-2-氨基-1,2-二苯乙基]-N''-[(R)-1-(1-萘基)乙基]硫脲 98%,99% ee 313695-70-4 50mg ,

不對稱合成(手性合成)是在制藥、香精香料和農業化工等行業中廣泛應用的合成方法。而通過不對稱催化劑(手性催化劑)催化合成是獲得不對稱物質的重要途徑之一。

不對稱催化劑(手性催化劑)又可分為過渡金屬催化劑(過渡金屬與手性配體組合而成)、不對稱有機催化劑等。與傳統的過渡金屬催化劑相比,不對稱有機催化劑也廣泛應用在越來越多的合成化學反應中。其操作簡便、無需金屬、高效低毒,有益于藥物或工業生產和綠色化學。

不對稱有機催化劑催化的經典反應:

Aldol反應

Diels-Alder反應

Mannich反應

Michael加成反應

Sharpless不對稱氨基羥基化反應

Henry反應

Aza-Henry反應

Friedel-Crafts?;磻?/p>

Baylis Hilman反應

Biginelli反應

Strecker反應

Stetter反應

Benzoin縮合反應

產品列表

脯氨酸及其類似物

脯氨酸在不對稱反應中具有良好的催化活性的小分子有機催化劑。2000年,List等發現,L-脯氨酸也能夠催化分子間直接Aldol反應。不對稱催化劑領域的研究自此才廣泛開展。Aldol反應中,脯氨酸五元環的二級胺在羰基協助下,先與含α-H的醛酮反應物形成烯胺,然后烯胺再進行親核攻擊。此外,脯氨酸及其衍生物還可以立體選擇性地催化Diels-Alder反應、Mannich反應、Michael反應、醛酮的α-胺氧化反應、羰基的胺化反應等。

產品號結構式產品名稱規格Cas包裝
P108709 L-脯氨酸 99% 147-85-3 100g,500g,2.5kg
P140375 D-脯氨酸 98% 344-25-2 25g,100g
P111001 D-脯氨酸 99% 344-25-2 5g,25g,100g
T162045 反式-4-氟-L-脯氨酸 >98.0%(HPLC) 2507-61-1 50mg
A151336 α-甲基-L-脯氨酸 >96.0%(T) 42856-71-3 250mg,1g,5g
T161685 反-4-(叔丁基二苯基硅氧基)-L-脯氨酸 >98.0%(HPLC)(T) 259212-61-8 250mg,1g,5g
I119118 (R)-(+)-吲哚啉-2-羧酸 97% 98167-06-7 250mg,1g,5g
I115487 S-(-)-吲哚啉-2-羧酸 99% 79815-20-6 1g,5g,25g,100g
O101603 (2S,3aS,7aS)-八氫吲哚-2-羧酸 98% 80875-98-5 1g,5g,25g,100g
P105976 L-脯氨酰胺 98% 7531-52-4 1g,5g,25g,100g
P121653 D-(-)-脯氨酰胺 99% 62937-45-5 1g,5g,25g,100g
T121188 N-(2-噻吩磺酰基)-L-脯氨酰胺三氟乙酸鹽 95% 1089663-51-3 100mg
S161308 (2S)-N-[(1S)-1-(羥基二苯甲基)-3-甲基丁基]-2-吡咯烷甲酰胺 98% 910110-45-1 50mg,250mg,1g
A121649 (S)-2-(氨甲基)吡咯烷 ≥95.0% 69500-64-7 250mg,1g,5g
A102507 (S)-2-(氨甲基)-1-乙基吡咯烷 99% 22795-99-9 1g,5g,25g,100g
A120814 (S)-(+)-2-(苯胺基甲基)吡咯烷 98% 64030-44-0 250mg,1g,5g
P121161 (R)-(-)-1-(2-吡咯烷基甲基)吡咯烷 98% 60419-23-0 1g
P121145 (S)-(+)-1-(2-吡咯烷甲基)吡咯烷 98.0% 51207-66-0 250mg,1g,5g
M121141 (S)-(-)-1-甲基-2-(1-**基甲基)吡咯烷 97.0% 84466-85-3 1g,5g
M121139 (R)-2-(甲氧甲基)吡咯烷 99.0% 84025-81-0 250mg,1g,5g
M121135 (S)-2-(甲氧甲基)吡咯烷 99% 63126-47-6 250mg,1g,5g,25g
A120754 (R)-(+)-α,α-二苯基脯氨醇 99% 22348-32-9 250mg,1g,5g,25g,100g
D128575 (S)-(-)-α,α-二苯基脯氨醇 ≥99.0% 112068-01-6 1g,5g,25g,100g
H121106 (R)-(-)-2-[羥基(二苯基)甲基]-1-甲基吡咯烷 99% 144119-12-0 250mg,1g,5g,10g
H121103 (S)-(+)-2-[羥基(二苯基)甲基]-1-甲基吡咯烷 97.0% 110529-22-1 100mg,250,1g,5g
D121096 (S)-(-)-2-(二苯甲基)吡咯烷 97% 119237-64-8 500mg,1g
D121058 (2R,5R)-2,5-二苯基吡咯烷 95.0% 155155-73-0 100mg
D121062 (2S,5S)-2,5-二苯基吡咯烷 97.0% 295328-85-7 100mg
P121158 (S)-5-(吡咯烷-2-基)-1H-四唑 98.0% 33878-70-5 100mg,500mg
A124088 L-氮雜環丁烷-2-羧酸 99% 2133-34-8 50mg,250g,1g
H100528 D-**酸 99% 1723-00-8 5g,25g,100g
P106214 L-高脯氨酸 98% 3105-95-1 1g,5g,25g
T137734 L-硫代脯氨酸 ≥98%(HPLC) 34592-47-7 5g,10g,25g,50g,100g,250g,500g
R281446 (2R,2''R)-(-)-2,2''-聯吡咯烷 99% 137037-20-8 250mg,1g,5g
S281447 (2S,2''S)-(+)-2,2''-聯吡咯烷 99% 124779-66-4 250mg,1g,5g
S192713 (S,S)-(+)-2,6-雙[2-(羥基二苯甲基)-1-吡咯烷基-甲基]-4-甲基苯酚 95% 320714-00-9 250mg,1g,5g,10g
S172084 (3S)-吡咯烷-3-羧酸鹽酸鹽 97% 1124369-40-9 1g
S134732 (R)-吡咯烷-3-甲酸 ≥99.0% 72580-54-2 50mg
S134084 N-Boc-反-4-羥基-L-脯氨醇 98% 61478-26-0 1g,5g,25g
I166257 N-[(2R)-2-吡咯烷甲基]-三氟甲磺酰胺 98.5% (T) 1186049-30-8 25mg,100mg,500mg
S195051 N-[(2S)-2-吡咯烷甲基]-三氟甲磺酰胺 95% 782495-18-5 25mg,100mg

氨基酸

產品號結構式產品名稱規格Cas包裝
A108263 L-丙氨酸 99% 56-41-7 25g,100g,250g,500g,1kg,2.5kg,5kg
A109095 D-丙氨酸 98% 338-69-2 25g,100g,500g
M101130 L-甲硫氨酸 99% 63-68-3 25g,100g,500g,2.5kg
M109223 D-蛋氨酸 99% 348-67-4 5g,25g,100g,250g
P110424 L-苯丙氨酸 99% 63-91-2 25g,100g,500g,2.5kg
P109094 D-苯丙氨酸 98% 673-06-3 5g,25g,100g,500g,2.5kg
T108221 L-蘇氨酸 99% 72-19-5 25g,100g,250g,500g,1kg,2.5kg,5kg
T100459 D-蘇氨酸 99% 632-20-2 5g,25g,100g,500g
B105983 O-叔丁基-L-蘇氨酸 98% 4378-13-6 1g,5g,25g,100g
T105704 D-色氨酸 98% 153-94-6 5g,25g,100g,250g,500g
T103480 L-色氨酸 99% 73-22-3 25g,100g,500g,1kg,5kg

金雞納堿

金雞納堿被認為是最佳手性誘導劑之一。金雞納堿及其衍生的催化劑幾乎可有效應用于所有類別的有機反應,如:Shapless反應、Mannich反應、Michael反應、不對稱Henry反應和Aza-Henry反應等。其催化活性主要來自于1)奎寧環上的叔胺可以成為Br?nsted堿催化,Lewis堿催化,以及親核催化的活性中心;2)C9位上羥基與氮原子共同形成了手性β-氨基醇的結構,能夠與羰基等基團形成氫鍵活化底物;3)C9位上羥基可通過Mistunobu反應構型反轉形成伯胺或進一步衍生形成酰胺、四方脲或硫脲等。

產品號結構式產品名稱規格Cas包裝
B120844 N-芐基氯化辛可寧丁 98.0% 69257-04-1 10g
B120846 N-芐基氯化喹啶嗡 98.0% 77481-82-4 5g
B120850 N-芐基奎寧氯 95.0% 67174-25-8 1g,5g
B120854 N-芐基氯化辛可寧 99.0% 69221-14-3 1g,5g
C109632 辛可尼定 98% 485-71-2 5g,25g
C120977 辛可尼定二鹽酸鹽 98.0% 24302-67-8 25g
C120979 辛可尼定硫酸鹽二水合物 98.0% 524-61-8 25g,100g,500g
C106926 辛可寧 98% 118-10-5 5g,25g,100g,500g
C100937 辛可寧鹽酸鹽水合物 80% 5949-11-1 5g,25g
N159593 N-[(9S)-8α-辛可寧-9-基]喹啉-8-磺胺 >98.0%(HPLC) 1440939-88-7 10mg,25mg,100mg
N159525 N-(9-脫氧-epi-辛克寧-9-基)吡啶酰胺 >94.0%(HPLC) 1414851-55-0 10mg,50mg,100mg
N159526 N-(9-脫氧-epi-辛克寧丁-9-基)吡啶酰胺 >98.0%(HPLC) 1414851-57-2 10mg,100mg
H131753 hydroquinidine hydrochloride ≥98.0%(HPLC) 1476-98-8 5g,25g,100g,250g
B152673 β-6'-羥基異辛可寧 >98.0%(HPLC)(T) 253430-48-7 1g
Q109702 奎尼丁 ≥98.0%(包含5-15% Dihydroquinidine) 56-54-2 1g,5g,25g,100g
Q107527 奎寧鹽酸鹽二水合物 99% 6119-47-7 1g,5g,25g,100g,500g
H121163 (1S,2S,5S)-2-(羥甲基)-5-乙烯基奎寧環 98.0% 207129-35-9 100mg,1g
H121164 (1S,2R,5R)-2-(羥甲基)-5-乙烯基奎寧環 95.0% 207129-36-0 100mg,1g
S281597 (9S)-(9′′S)-9,9′′-[[(2,5-二苯基-4,6-嘧啶二基)雙(氧基)]雙[6′-甲氧基七氫呋喃] 98%,99% de 1202521-49-0 250mg
H137471 2,5-二苯基-4,6-二(二氫化奎寧)嘧啶 ≥97% 149820-65-5 250mg,1g
H132642 氫化奎寧-2,5-二苯基-4,6- 嘧啶二甲醚 97% 149725-81-5 250mg,1g
D111399 氫化奎尼定 1,4-(2,3-二氮雜萘)二醚 95% 140853-10-7 200mg,1g,5g
D111398 氫化奎寧 1,4-(2,3-二氮雜萘)二醚 95% 140924-50-1 500mg,1g,5g,10g
S281599 (8α,9S)-6′-甲氧基辛可寧-9-胺 三鹽酸鹽 ≥90% 1231763-32-8 100mg,500mg
R281601 (9R)-6'-甲氧基奎寧-9-胺三鹽酸鹽 ≥90% 1391506-12-9 100mg,500mg
R281602 9-氨基-(9-脫氧)-表氫化奎尼丁三鹽酸鹽 ≥90% 931098-92-9 100mg,500mg
Q105031 奎寧 97% 130-95-0 25g,100g,500g
Q105030 奎寧 for fluorescence,≥98.0% 130-95-0 1g,5g,25g,100g
H101599 氫化奎寧定 95% 1435-55-8 1g,5g
H101601 氫化奎寧 ≥95.0%(異構體混合物,HPLC) 522-66-7 1g,5g,25g
S281600 (8α,9S)-(+)-9-氨基-七氫呋喃-6''-醇 ≥98% 960050-59-3 50mg,250mg

手性硫脲

手性硫脲催化劑是一種可以提供兩個氫鍵的典型雙功能有機小分子催化劑。硫脲的兩個氮上氫原子可以和亞胺,醛,酮,**等底物形成兩個氫鍵,增強其親電性;同時硫脲的手性片段和親核試劑作用提高對映選擇性。

手性硫脲催化劑在許多不對稱有機催化反應中表現出了非常優秀的催化活性, 如Strecker反應 Michael反應、Mannich反應、Aza-Henry反應、Aldol反應、Baylis-Hilman反應、Friedel-Crafts反應、反轉電子的Diels-Alder反應、串聯Michael/環化反應、不對稱還原反應、糖苷化反應等等。

產品號結構式產品名稱規格Cas包裝
N281663 N-[3,5-雙(三氟甲基)苯基]-N''-[(1S,2S)-2-[(11bR)-3,5-二氫-4H-地萘[2,1-c:1' ',2''-e]氮雜4-4-基]環己基]硫脲 98%,99% ee 1040245-49-5 50mg
N281664 N-[3,5-雙(三氟甲基)苯基]-N'-[(1R,2R)-2-[(11bR)-3,5-二氫-4H-二萘[2,1-c:1',2'-e]氮雜氮-4-基]環己基]硫脲 98%,99% ee 1040235-96-8 50mg
B281660 1-[3,5-雙(三氟甲基)苯基]-3-[(1R,2R)-2-(二甲基氨基)環己基]硫脲 97% 620960-26-1 1g
B281465
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