刊登在國際雜志Nature Communications上的一項研究中，來自MIT的研究人員開發了一種新技術，其可以對人類干細胞進行重編程形成不同類型的組織，為后期開發個體化器官用于患者器官移植提供了新的希望，同時該技術還對生長在芯片上的生長中的器官樣組織具有短期的應用。
目前在器官移植上出現了越來越多的器官要求，而利用病人自身的干細胞來衍生相應的其掛滿或許可以解決這種問題的存在，同時這也可以減少患者自身免疫系統排斥外來移植物的風險。設想一下現在遇到一位患肝臟并發癥的患者，我們就需要拿到患者機體的皮膚細胞，將其轉化成為干細胞，進而對其進行遺傳性重編程來促進這些干細胞轉變成肝臟組織，從而移植到患者機體中。
研究者開發的新技術可以幫助調查，是否可以利用干細胞來產生胰腺β細胞從而治療糖尿病患者，為了完成這一目的研究者就需要設計出一種新方法來將干細胞轉化成為胰腺β細胞，首先研究者將誘導多能干細胞或皮膚細胞轉化成為內胚層細胞，這種細胞是機體發育的三大類型細胞中的一種，隨后研究人員開發了一種新技術，其可以利用名為dox的分子來誘導IPS細胞表達名為GATA6的蛋白，該蛋白可以將IPS細胞轉化成為內胚層細胞。
兩周后，研究者發現，細胞培養液出現了內胚層和一些中胚層細胞，而這些細胞未來就會成熟，進而形成肝臟芽狀組織（liver "bud"）；Guye博士說道，IPS細胞暴露于越多的遺傳程序下，其就會產生越多GATA6，進而轉變成肝臟組織；通過控制細胞表達GATA6蛋白的量，研究人員就能夠確定肝臟芽狀組織的水平，以及前腦組織產生量的多少。目前研究者開發的這種新技術不僅可以用于產生單一類型的組織，而且還可以產生不同組合的組織。
利用干細胞衍生的器官組織來檢測這種新型療法要比在動物機體中檢測要可靠的多，因為不同的器官種類對藥物的反應不同；研究者開發的新技術可以幫助臨床醫生們進行針對單一病人的藥物檢測，如果并不確定是否患者會因攝入藥物而引發并發癥，那么在患者攝入藥物之前就可以利用新技術對藥物進行檢測。類似地，芯片上培養的器官也可以用于監測患者攝入不同藥物之間的相互作用。
隨著人們年齡增長，他們攝入的藥物種類也會不斷增加，而當前制藥公司并不可能在單一患者中監測所有藥物的組合，而利用研究者開發的新型技術或許就可以完成這一任務，而且該技術還可以幫助理解不同類型組織的發育過程及機制，比如肝臟和神經元等；后期研究人員希望調查是否可以利用這種新技術來產生多種其它器官組織，比如胰腺組織等。