StressMarq 研發出可以直接注射到活體內產生病理反應的活性 alpha 突觸核蛋白原纖維，該方法制作疾病模型的時間要遠遠短于傳統的基因改造小鼠、大鼠。通常注射后30天即可見到病理反應，而基因改造模型需要9個月到1年時間。
我們的活性 alpha 突觸核蛋白原纖維可以作為“種子”催化更多活性單體形成聚集體沉積。
StressMarq 目前提供人源和小鼠源前體原纖維（PFFs）以及單體。所有蛋白都進行了細胞檢測和硫黃素T檢測。TEM 圖片、硫黃素T檢測曲線以及其他檢測結果可以在產品單頁上看到。A53T α-突觸核蛋白 單體和 PFFs也上線了。A53T 突變型被認為與早發型帕金森疾病有關并且加速α-突觸核蛋白的纖維聚集化。
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| 大鼠原代海馬神經元經過 1 型 小鼠α-突觸核蛋白PFFs處理后顯示出路易小體病理現象. | 大鼠腦注射了 1 型小鼠α-突觸核蛋白 PFFs (SPR-324) 后的 IHC 分析，顯示了α-突觸核蛋白病理現象. |
StressMarq 目前正在研發更多的原纖維新品用于神經衰退疾病研究，并且也在完善我們現有的產品線。下面表格列出了各種蛋白的區別: Featured Alpha Synuclein Proteins and Antibodies:
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1 型 PFFs (SPR-322) |
1型 PFFs (SPR-324) |
1 型 PFFs (SPR-326) |
2 型 PFFs (SPR-317) |
3 型 PFFs (SPR-448) |
蛋白纖維 (SPR-450) |
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物種來源 |
人 |
小鼠 |
人 |
人 |
人 |
人 |
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突變類型 |
野生型 |
野生型 |
A53T |
野生型 |
野生型 |
野生型 |
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單體來源 |
SPR-321 |
SPR-323 |
SPR-325 |
SPR-316 |
SPR-316 |
SPR-321 |
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內毒素水平 |
制作時含有內毒素LPS, 并且沒有移除 |
制作時含有內毒素LPS, 并且沒有移除 |
制作時含有內毒素LPS, 并且沒有移除 |
纖維聚集之前移除了LPS (低內毒素) |
纖維聚集之前移除了LPS (低內毒素) |
制作時含有內毒素LPS, 并且沒有移除 |
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硫磺素T 檢測 |
與SPR-321 單體混合時熒光強度>12 000 熒光單位 與 SPR-316 單體混合時熒光強度為1300 熒光強度 |
與SPR-323單體混合時熒光強度> 3100 熒光單位 |
與SPR-325單體混合時有28 000 熒光單位 |
與SPR-321單體混合時有3000熒光單位 與SPR-316 單體混合時有400熒光單位 |
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